فينوكسي إيثانول

Phenoxyethanol[1][2][3]
فينوكسي إيثانول
فينوكسي إيثانول
فينوكسي إيثانول
فينوكسي إيثانول
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2-Phenoxyethan-1-ol
أسماء أخرى

Phenoxyethanol
Ethylene glycol monophenyl ether
Phenoxytolarosol
Dowanol EP / EPH
Protectol PE
Emery 6705
Rose ether
1-Hydroxy-2-phenoxyethane
β-hydroxyethyl phenyl ether
Phenyl cellosolve
المعرفات
رقم التسجيل (CAS) 122-99-6 ☑Y
بب كيم (PubChem) 31236
  • c1ccc(cc1)OCCO

  • 1S/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2 ☑Y
    Key: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N ☑Y
الخواص
صيغة كيميائية C8H10O2
كتلة مولية 138.16 غ.مول−1
المظهر Colorless oily liquid
الرائحة faint rose-like
الكثافة 1.102 g/cm3
نقطة الانصهار -2 °س، 271 °ك، 28 °ف
نقطة الغليان 247 °س، 520 °ك، 477 °ف
الذوبانية في الماء 26 g/kg
الذوبانية كلوروفورم، قلوي، ثنائي إيثيل الإيثر: soluble
الذوبانية في peanut oil slightly
الذوبانية في olive oil slightly
الذوبانية في acetone miscible
الذوبانية في ethanol miscible
الذوبانية في glycerol miscible
ضغط البخار 0.001 كـبا (0.00015 psi)
الناقلية الحرارية 0.169 W/(m⋅K)
معامل الانكسار (nD) 1.534 (20 ℃)
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS07: مضرّ
وصف الخطر وفق GHS Warning
مخاطر Harmful if swallowed
Causes serious eye irritation
NFPA 704

1
3
0
 
LD50 1850 mg/kg (rat, oral)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الفينوكسي إيثانول هي مادة مُعقمة ومثبطة ميكروبية من إستر الجليكول، وإستر الفينول، والكحول العطري. عادة ما تُستخدم هذه المادة مع مركبات كاتيونات الأمونيوم الرباعية.

الاستخدام

[عدل]

يُستخدم الفينوكسي إيثانول مثبت في العطور؛ وطارد للحشرات؛ ومعقم؛ ومُذيب لأسيتات السيليولوز، وللصبغات، والأحبار، والراتنج؛ كما يُستخدم مادة حافظة في الأدوية، ومستحضرات التجميل، والمزلقات، ؛وأيضًا يُستخدم مخدر في الزراعة المائية والاصطناع العضوي.

يُعد الفينوكسي إيثانول بديلاً للمواد الحافظة التي ينتج عنها مادة الفورمالدهيد.[4] لا يُسمح في اليابان والولايات المتحدة بتخطي نسبة تركيز 1% من الفينوكسي إيثانول في مستحضرات التجميل.[5]

الكفاءة

[عدل]

للفينوكسي إيثانول مفعول ضد البكتيريا إيجابية الجرام والبكتيريا سلبية الجرام، والخميرة، والمبيضة البيضاء.[6]

نسب التركيز الفعال التلامس اللازم لقتل البكتيريا باستخدام الكحولات العطرية[7]
نوع االكحول العطري نسبة التركيز، % وقت الالتقاء بالدقيقة
الإشريكية القولونية الزائفة الزنجارية المتقلبة الرائعة المكورة العنقودية الذهبية
الكحول البنزيلي 1 >30 >30 >30 >30
كحول الفين إيثيل 1.25 2.5 2.5 2.5 >30
2.5 2.5 2.5 2.5 5
الفينوكسي إيثانول 1.25 15 2.5 2.5 >30
2.5 2.5 2.5 2.5 >30

السلامة

[عدل]

يُستخدم الفينوكسي إيثانول مادة حافظة للأمصال ولكنه مولد للحساسية وقد يتسبب في تكون عقيدة في موقع الحقن.[8] كما أنه يثبط تيارات أيونات مستقبلات ن-مثيل-د-أسبارتات، ولكن يمكن عكس هذا التأثير.[9] قد يؤدي تناول هذه المادة إلى تثبيط الجهاز العصبي المركزي والجهاز التنفسي، والغثيان، والإسهال عند الرضع، وخاصة عندما يجتمع مع الكلورفينسين.[10]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Helmut Fiege؛ Heinz-Werner Voges؛ Toshikazu Hamamoto؛ Sumio Umemura؛ Tadao Iwata؛ Hisaya Miki؛ Yasuhiro Fujita؛ Hans-Josef Buysch؛ Dorothea Garbe (2005)، "Phenol Derivatives"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a19_313
  2. ^ Commission، British Pharmacopoeia (2009)، "Phenoxyethanol"، British Pharmacopoeia، ج. 2، ISBN:978-0-11-322799-0
  3. ^ David R. Lide، المحرر (2010)، CRC Handbook of Chemistry and Physics (ط. 90th)، CRC Press
  4. ^ "Phenoxyethanol as a nontoxic preservative in the dissection laboratory". Acta Anat (Basel). ج. 136 ع. 2: 155–8. 1989. DOI:10.1159/000146816. PMID:2816264.
  5. ^ "市販化粧水中のフェノキシエタノールおよびパラベン類の分析法に関する研究" [Studies for analyzing phenoxyethanol and parabens in commercial lotions] (PDF). Kokuritsu Iyakuhin Shokuhin Eisei Kenkyūjo Hōkoku (باليابانية) (121): 25–9. 2003. PMID:14740401. Archived from the original (PDF) on 2016-03-04.
  6. ^ "The antimicrobial activity of phenoxyethanol in vaccines". Lett Appl Microbiol. ج. 18 ع. 2: 115–6. 1994. DOI:10.1111/j.1472-765X.1994.tb00820.x. PMID:7764595.
  7. ^ "Disinfectants"، موسوعة أولمان للصناعة الكيميائية (ط. 7th)، Wiley، 2007، ص. 1–17، DOI:10.1002/14356007.a08_551
  8. ^ M. H. Beck؛ S. M. Wilkinson (2010)، "Contact Dermatitis: Allergic"، في Tony Burns؛ Stephen Breathnach؛ Neil Cox؛ Christopher Griffiths (المحررون)، Rook's Textbook of Dermatology (ط. 8th)، Wiley-Blackwell، ج. 2، ص. 26.46، ISBN:978-1-4051-6169-5
  9. ^ Schmuck G، Steffens W، Bomhard E (يوليو 2000). "2-Phenoxyethanol: a neurotoxicant?". Archives of Toxicology. ج. 74 ع. 4–5: 281–7. DOI:10.1007/s002040000110. PMID:10959804.
  10. ^ "FDA Warns Consumers Against Using Mommy's Bliss Nipple Cream". مؤرشف من الأصل في 2017-01-23.
في كومنز صور وملفات عن Phenoxyethanol.


أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.