كارين (مركب كيميائي)

كارين
	كارين (مركب كيميائي)
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene
أسماء أخرى
	Carene
المعرفات
رقم التسجيل (CAS)	13466-78-9
بب كيم (PubChem)	26049
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC1=CCC2C(C1)C2(C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C10H16/c1-7-4-5-8-9(6-7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3 ; InChIKey:BQOFWKZOCNGFEC-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C10H16
الكتلة المولية	136.24 غ/مول
المظهر	سائل
الكثافة	0.87 غ/سم3
نقطة الغليان	170–172 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

كارين مركب عضوي ثنائي الحلقة من مركبات أحادي التربين الطبيعية، له الصيغة الكيميائية C₁₀H₁₆، ويكون على شكل سائل زيتي عديم اللون.

الوفرة الطبيعية

يعد مركب الكارين كأحد المكونات طبيعياً للتربنتين، ويمكن أن تصل نسبته إلى حدود 40% حسب المصدر. كما يوجد أيضاً في الزيت العطري المستخلص من الفلفل الأسود، وكذلك في الأنواع المختلفة من الشوح والعرعر.

يوجد الكارين على شكل سائل عديم اللون له رائحة مميزة، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء، لكنه ينحل في المذيبات العضوية.

يستخدم مركب كارين لتحضير مركبات بيريثرويد ذات انتقائية تصاوغية مرآتية.^[3]

^ ^ا ^ب PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ N. Matsuo; T. Mori; K. Ujihara: Recent Advances of Pyrethroids for Household Use, in: Pyrethroids. From Chrysanthemum to Modern Industrial Insecticide. Springer, 2012. S. 31 ff. ISBN 9783642273452

هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.