كارينداسيلين
| كارينداسيلين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (2S,5R,6R)-6-([3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yloxy)-3-oxo-2-phenylpropanoyl]amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| طرق إعطاء الدواء | عن طريق الفم |
| معرّفات | |
| CAS | 26605-69-6 |
| ك ع ت | J01J01CA05 CA05 |
| بوب كيم | CID 93184 |
| درغ بنك | DB09319 |
| كيم سبايدر | 391995 |
| المكون الفريد | 5V278481KE  |
| كيوتو | D07621[3] |
| ChEMBL | CHEMBL1200991 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | H26N2O6S |
| الكتلة الجزيئية | 494.55 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
كارينداسيلين كارينداسيللين (Carindacillin) هو INN[5] وايضاً يعرف Carbenicillin indanyl الزمرة الدوائية يعتبر من مضادات الجراثيم. وهو مضاد حيوي من زمرة البنسيلينات.[6]
ويتم إعطاؤه عن طريق الفم، كملح صوديومي. يتم تسويقه من قبل فايزر تحت اسم العلامة التجارية Geocillin.
الخواص
[عدل]يعتبر كدواء أولي للكاربنسيلين.
الاستخدام الطبي
[عدل]- التهاب الحويضة والكلية المزمن.
- التهابات المسالك البولية[7]
الجرعة
[عدل]تم علاج اثنين وأربعين من المرضى الذين يعانون من التهاب الحويضة والكلية المزمن بـ 1غ كل 6 ساعات لمدة 6 أسابيع.
مصادر
[عدل]- ^ carindacillin | C26H26N2O6S | ChemSpider نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
- ^ ا ب Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
- ^ carindacillin، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
- ^ Carindacillin (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Carindacillin - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ English AR, Retsema JA, Ray VA, Lynch JE (مارس 1972). "Carbenicillin indanyl sodium, an orally active derivative of carbenicillin". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 1 ع. 3: 185–91. DOI:10.1128/aac.1.3.185. PMC:444190. PMID:4558137. مؤرشف من الأصل في 2019-12-12.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 11 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية
في كومنز مواد ذات صلة بـ كارينداسيلين.