كحول أليلي

كحول أليلي
	كحول أليلي
	كحول أليلي
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Prop-2-en-1-ol
أسماء أخرى
	Allyl alcohol; 2-Propen-1-ol; 1-Propen-3-ol; Vinyl carbinol; Allylic alcohol; Weed drench
المعرفات
CAS	107-18-6
بوب كيم	7858
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C=CCO ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H2 ; InChIKey:XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C3H6O
الكتلة المولية	58.08 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.85 غ/مل
نقطة الانصهار	−129 °س
نقطة الغليان	97 °س
الذوبانية في الماء	=
حموضة (pKa)	15.5
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

الكحول الأليلي (بروب-2-إين-1-أول وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو مركب عضوي صيغته C₃H₆O؛ وتكتب صيغته بنيوية على الشكل CH₂=CHCH₂OH؛ ويوجد في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون.

التحضير

يمكن تحضير الكحول الأليلي بعدة طرائق؛ فيمكن التحضير صناعياً من مصاوغة أكسيد البروبيلين عند درجات حرارة تتراوح بين 270–320 °س، باستخدام حفاز من فوسفات الليثيوم.^[5]

أما مخبرياً فيمكن أن يحضر هذا الكحول من تفاعل الغليسرول مع حمض الفورميك (حمض النمليك).^[6]^[7]

الخواص

يوجد الكحول الأليلي في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على هيئة سائل عديم اللون. يتألف المركب بنيوياً من سلسلة من ثلاث ذرات كربون مع وجود رابطة ثنائية ومجموعة هيدروكسيل.

الاستخدامات

يستخدم الكحول الأليلي بشكل واسع في الصناعات الكيميائية من أجل عدد من المركبات العضوية مثل تحضير الأكرولين والغليسيدول والغليسرول ومنها إلى المركبات الأعقد.^[8]

طالع أيضاً

كحول أميلي

المراجع

^ allyl alcohol، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
^ ^ا ^ب ^ج ^د ALLYL ALCOHOL (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ William Mickey Haynes, ed. (24 Jun 2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (بالإنجليزية) (97th ed.). Boca Raton. pp. 5–88. ISBN:978-1-4987-5428-6. OL:28039375M. QID:Q42107747.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: مكان بدون ناشر (link)
^ Stefan Marz: Gasphasenumsetzung von Dimethylmaleat zu Tetrahydrofuran: Prozessintensivierung und Kinetik. In: KIT Scientific Publishing. Karlsruher Institut für Technologie, 20. Februar 2014, S. 20, دُوِي:10.5445/KSP/1000036268
^ Oliver Kamm(1941)."Allyl alcohol". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 42.
^ Cohen، Julius (1900). Practical Organic Chemistry (ط. 2nd). London: Macmillan and Co., Limited. ص. 96. Practical Organic Chemistry Cohen Julius.
^ Ludger Krähling؛ Jürgen Krey؛ Gerald Jakobson؛ Johann Grolig؛ Leopold Miksche (2005)، "Allyl Compounds"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a01_425

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-460524a90429b1b2d9212b3e07b93400cc7c57e7-1] allyl alcohol، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623

[wikidata-f3ddcc9d517a07412a398bcab00c24bb679475cd-2] ا ^ب ^ج ^د ALLYL ALCOHOL (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[wikidata-caf060e011fd936e1a7a32c9a0ac1008f4c7accb-4] William Mickey Haynes, ed. (24 Jun 2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (بالإنجليزية) (97th ed.). Boca Raton. pp. 5–88. ISBN:978-1-4987-5428-6. OL:28039375M. QID:Q42107747.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: مكان بدون ناشر (link)

[KIT-5] Stefan Marz: Gasphasenumsetzung von Dimethylmaleat zu Tetrahydrofuran: Prozessintensivierung und Kinetik. In: KIT Scientific Publishing. Karlsruher Institut für Technologie, 20. Februar 2014, S. 20, دُوِي:10.5445/KSP/1000036268

[6] Oliver Kamm(1941)."Allyl alcohol". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 42.

[7] Cohen، Julius (1900). Practical Organic Chemistry (ط. 2nd). London: Macmillan and Co., Limited. ص. 96. Practical Organic Chemistry Cohen Julius.

[Ullmann-8] Ludger Krähling؛ Jürgen Krey؛ Gerald Jakobson؛ Johann Grolig؛ Leopold Miksche (2005)، "Allyl Compounds"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a01_425

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]