كلوريد الأسيتيل

كلوريد الأسيتيل Acetyl chloride
كلوريد الأسيتيل	كلوريد الأسيتيل
كلوريد الأسيتيل
كلوريد الأسيتيل
الاسم النظامي (IUPAC)
Acetyl chloride
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء
Ethanoyl chloride
أسماء أخرى
acyl chloride
المعرفات
رقم CAS	75-36-5
بوب كيم (PubChem)	6367
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(=O)Cl[1]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3[1]  InChIKey:WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N[1][2]
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2H3ClO
الكتلة المولية	78.49 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	1.10 غ/سم^3
نقطة الانصهار	−112 °س
نقطة الغليان	51 °س
الذوبانية في الماء	يتفاعل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

كلوريد الأسيتيل هو مركب عضوي ينتمي إلى مجموعة كلوريدات الأحماض الكربوكسيلية، إذ هو كلوريد حمض الأسيتيك. للمركب الصيغة الكيميائية CH₃COCl، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة واخزة.

التحضير

يحضر كلوريد الأسيتيل من أنهيدريد الأسيتيك مع كلوريد الكالسيوم. كما يمكن أن يتم التحضير من تفاعل حمض الأسيتيك مع ثلاثي كلوريد الفوسفور PCl₃. يمكن استخدام كواشف كيميائية أخرى غير PCl₃ مثل كلوريد الثيونيل SOCl₂ أو خماسي كلوريد الفوسفور PCl₅، ولكنها تعطي مردود أضعف،^[3] كما أن النواتج تكون ملوثة بآثار من الكبريت أو الفوسفور.^[4]

إنتاج كلوريد الأسيتيل من حمض الأسيتيك وثلاثي كلوريد الفوسفور.

الخصائص

• يكون كلوريد الأسيتيل في الشروط العادية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل سائل عديم اللون، له رائحة واخزة.
• يتفاعل المركب بعنف عند التماس مع الماء، حيث يتحرر كلوريد الهيدروجين HCl.

الاستخدامات

• يستخدم كلوريد الأسيتيل بشكل واسع في تفاعلات الأستلة، مثل أستلة فريدل-كرافتس.^[5]
• يستخدم في الاصطناع العضوي من أجل تحضير أنهيدريد الأسيتيك:

تحضير أنهيدريد الأسيتيك

طالع أيضاً

• كلوريد كلورو الأسيتيل

المراجع

1. ACETYL CHLORIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487
2. ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
3. Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 439f.(بالألمانية)
4. Leo A. Paquette (2005). "Acetyl chloride". Handbook of Reagents for Organic Synthesis, Activating Agents and Protective Groups. John Wiley & Sons. ص. 16.
5. Charles Merritt, Jr and Charles E. Braun "9-Acetylanthracene" Org. Synth. 1950, 30, 2. دُوِي:10.15227/orgsyn.030.0001

• بوابة الكيمياء