كوينابريل

كوينابريل
الاسم النظامي
(3S)-2-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid
تداخل دوائي
فالسارتان[1]،  وتلميسارتان[1]،  وإبروسارتان[1]،  وإربيسارتان[1]،  وكانديسارتان[1]،  ولوسارتان[1]،  وأولميسارتان[1]،  وآزيلسارتان[1]،  وفالسارتان[1]،  وتلميسارتان[1]،  وإبروسارتان[1]،  وإربيسارتان[1]،  وكانديسارتان[1]،  ولوسارتان[1]،  وأولميسارتان[1]،  وآزيلسارتان[1]،  وتريامتيرين[2]،  وأميلوريد[2]،  وتريميثوبريم[3]،  وإبليرينون[2]،  وسبيرونولاكتون[2]،  ونابوميتون[1]،  ونابروكسين[1]،  وسيليكوكسيب[1]،  وديكلوفيناك[1]،  وبيروكسيكام[1]،  وميلوكسيكام[1]،  وفينوبروفين[1]،  وفلوربيبروفين[1]،  وإيبوبروفين[1]،  وإندوميتاسين[1]،  وكيتوبروفين[1]،  وإتودولاك[1]،  وسولينداك[1]،  وباريكوكسيب[1]،  وسيكلوسبورين[3]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[1]،  وإبليرينون[2]،  وبندروفلوميثيازيد[3]،  وكلورتاليدون[3]،  وبروموكريبتين[3]،  وبوميتانيد[2]،  وفوروسيميد[2]،  وسبيرونولاكتون[2]،  وهيدروكلورثيازيد[3]،  وإنداباميد[3]،  ونابوميتون[1]،  ونابوميتون[1]،  ونابروكسين[1]،  ونابروكسين[1]،  وسيليكوكسيب[1]،  وسيليكوكسيب[1]،  وديكلوفيناك[1]،  وديكلوفيناك[1]،  وبيروكسيكام[1]،  وبيروكسيكام[1]،  وميلوكسيكام[1]،  وميلوكسيكام[1]،  وفينوبروفين[1]،  وفينوبروفين[1]،  وفلوربيبروفين[1]،  وفلوربيبروفين[1]،  وإيبوبروفين[1]،  وإيبوبروفين[1]،  وإندوميتاسين[1]،  وإندوميتاسين[1]،  وكيتوبروفين[1]،  وكيتوبروفين[1]،  وإتودولاك[1]،  وإتودولاك[1]،  وسولينداك[1]،  وسولينداك[1]،  وباريكوكسيب[1]،  وباريكوكسيب[1]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[1]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[1]،  وفالسارتان[1]،  وفالسارتان[1]،  وفالسارتان[1]،  وتلميسارتان[1]،  وتلميسارتان[1]،  وتلميسارتان[1]،  وإبروسارتان[1]،  وإبروسارتان[1]،  وإبروسارتان[1]،  وإربيسارتان[1]،  وإربيسارتان[1]،  وإربيسارتان[1]،  وكانديسارتان[1]،  وكانديسارتان[1]،  وكانديسارتان[1]،  ولوسارتان[1]،  ولوسارتان[1]،  ولوسارتان[1]،  وأولميسارتان[1]،  وأولميسارتان[1]،  وأولميسارتان[1]،  وآزيلسارتان[1]،  وآزيلسارتان[1]،  وآزيلسارتان[1]،  وبندروفلوميثيازيد[3]،  وكلورتاليدون[3]،  وهيدروكلورثيازيد[3]،  وإنداباميد[3]،  وبروموكريبتين[3]،  وبوميتانيد[2]،  وفوروسيميد[2][1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
فشل القلب الاحتقاني  [لغات أخرى]‏،  وارتفاع ضغط الدم[4]  تعديل قيمة خاصية (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاري اكوبريل، وغيره
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a692026
فئة السلامة أثناء الحمل D
طرق إعطاء الدواء عن طريق الفم
بيانات دوائية
ربط بروتيني 97%
عمر النصف الحيوي 2 ساعة
معرّفات
CAS 85441-61-8 ☑Y
ك ع ت C09C09AA06 AA06
بوب كيم CID 54892
IUPHAR 6350
درغ بنك DB00881
كيم سبايدر 49565 ☑Y
المكون الفريد RJ84Y44811 ☑Y
كيوتو D03752 ☑Y
ChEBI CHEBI:8713 
ChEMBL CHEMBL1592 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C25H30N2O5 
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 120–130 °C (248–266 °F)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

كوينابريل ويُباع أيضًا تحت الاسم التجاري اكوبريل وغيره، هو دواء يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم ووفشل القلب واعتلال الكلى السكري. [5] وهو علاج أولي جيد لارتفاع ضغط الدم. يؤخذ هذا الدواء عن طريق الفم.

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الصداع والدوار والشعور بالتعب والسعال. قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة مشاكل في الكبد، وانخفاض ضغط الدم، والوذمة الوعائية، والقصور الكلوي، وفرط بوتاسيوم الدم. لا ينصح باستخدامه أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية. [6] وهو مثبط للإنزيم المحول للأنجيوتنسين ويعمل عن طريق تقليل نشاط نظام الرينين-أنجيوتنسين-الألدوستيرون. [5]

حصل دواء كوينابريل على براءة اختراع في عام 1980 ودخل حيز الاستخدام الطبي في عام 1989.[7] وهو متوفرة كدواء عام.[8] يكلف العرض الشهري في المملكة المتحدة هيئة الخدمات الصحية الوطنية حوالي 4 جنيهات إسترلينية اعتبارًا من عام 2019.[8] تبلغ تكلفة الجملة لهذا المبلغ حوالي 3.50 دولار أمريكي.[9] في عام 2017، كان الدواء رقم 269 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من مليون وصفة طبية.[10][11]

الاستخدامات الطبية

[عدل]

يوصى باستِعمالِ الكينابريل لعلاج ارتفاع ضغط الدم وكعلاج مساعد في إدارة قصور القلب. يمكن استخدامه لعلاج ارتفاع ضغط الدم يمفرده أو مُركَّب مع مدرات البول الثيازيد، ومع مدرات البول والديجوكسين لفشل القلب.

موانع

[عدل]

الآثار الجانبية

[عدل]

تشمل الآثار الجانبية للكينابريل الدوخة والسعال والقيء واضطراب المعدة والوذمة الوعائية والتعب .

آلية العمل

[عدل]

كوينابريل يثبط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين، وهو إنزيم يحفز تكوين أنجيوتنسين II من سلائِفه، أنجيوتنسين I. أنجيوتنسين II هو مُضيِّق قوي للأوعية ويزيد من ضغط الدم من خلال مجموعة متنوعة من الآليات. بسبب انخفاض إنتاج الأنجيوتنسين، تنخفض أيضًا تركيزات الألدوستيرون في البلازما، مما يؤدي إلى زيادة إفراز الصوديوم في البول وزيادة تركيزات البوتاسيوم في الدم.

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  3. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  4. ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  5. ^ ا ب "Quinapril Hydrochloride Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 2019-05-03. Retrieved 2019-03-03.
  6. ^ "Quinapril Pregnancy and Breastfeeding Warnings". Drugs.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2016-04-03. Retrieved 2019-03-03.
  7. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 468. ISBN:9783527607495. Archived from the original on 2020-10-18.
  8. ^ ا ب British national formulary : BNF 76 (ط. 76). Pharmaceutical Press. 2018. ص. 172. ISBN:9780857113382.
  9. ^ "NADAC as of 2019-02-27". Centers for Medicare and Medicaid Services (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-07-26. Retrieved 2019-03-03.
  10. ^ "The Top 300 of 2020". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2020-10-01. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.
  11. ^ "Quinapril - Drug Usage Statistics". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2020-10-08. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.

وصلات خارجية

[عدل]