كوينيسترول

كوينيسترول
يعالج	انقطاع الطمث المبكر  [لغات أخرى]‏، واضطراب سن اليأس وما بعده  [لغات أخرى]‏
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS	152-43-2
بوب كيم	9046[1]
ECHA InfoCard ID	100.005.277
درغ بنك	DB04575
كيم سبايدر	8694[2]
المكون الفريد	JR0N7XD5GZ
كيوتو	C07619[3]، وD00576[3]
ChEMBL	CHEMBL1201165[4]
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C₂₅H₃₂O₂[1]
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=C3C=CC(=C4)OC5CCCC5[1]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C25H32O2/c1-3-25(26)15-13-23-22-10-8-17-16-19(27-18-6-4-5-7-18)9-11-20(17)21(22)12-14-24(23,25)2/h1,9,11,16,18,21-23,26H,4-8,10,12-15H2,2H3/t21-,22-,23+,24+,25+/m1/s1[1]
تعديل مصدري - تعديل

كوينيسترول (بالإنجليزية: Quinestrol)‏، الذي يباع تحت الاسم التجاري إستروفيس (بالإنجليزية: Estrovis)‏، هو دواء هرمون الاستروجين الذي يستخدم في علاجات هرمون انقطاع الطمث، وتحديد النسل الهرموني، وعلاج سرطان الثدي وسرطان البروستاتا.^{[5] [6]} يؤخذ ما بين مرة واحدة في الأسبوع إلى مرة واحدة في الشهر عن طريق الفم . ^{[7] [8] [9] [10]}

الاستخدامات الطبية

تم استخدام الكوينسترول كدواء مزود لهرمون الاستروجين في علاج هرمون انقطاع الطمث وفي تحديد النسل الهرموني المشترك . ^{[5] [6]} كما تم استخدامه في بعض الأحيان في علاج سرطان الثدي وسرطان البروستاتا.^{[5] [6]} بمفرده يعتبر هرمون الاستروجين، كان يؤخذ الكوينسترول مرة واحدة في الأسبوع عن طريق الفم . ^[7] وبتواجده ضمن حبوب منع الحمل المركبة، يم استخدامه جنبا إلى جنب مع خلات الكوينستانول ويؤخذ مرة واحدة في الشهر عن طريق الفم. ^{[8] [9] [10]}

علم العقاقير

Ethinylestradiol (EE) ، الشكل النشط من الكينسترول.

كوينيسترول هو دواء مساعد من ايثينيل استراديول، بدون نشاط استروجيني من تلقاء نفسه. ^{[6] [11] [12]} يؤخذ عن طريق الفم وله تأثير لمدد طويلة بعد أخذ جرعة واحدة، ^{[11] [12]} وبعمر افتراضي طويل للغاية يبلغ أكثر من 120  ساعة (5   أيام) بسبب تعشقه للدهون وخزنه ضمن دهون الجسم. ^{[6] [13]} نظرًا لطول عمر الكوينسترول، فإن الكينسترول أقوى بمرتين إلى ثلاثة أضعاف قوة ايثينيل الاستراديول. ^[14] أيضًا ونظرًا لنصف العمر الطويل، يمكن تناول الكينيسترول مرة واحدة في الأسبوع أو مرة واحدة في الشهر. ^{[6] [7] [8] [9] [10]}

الكيمياء

كوينيسترول، ويعرف أيضا باسم ايثينيل استراديول 3-سيكلوبينتلي الأثير (EE2CPE)، هو إيستران الستيرويد صناعي ومشتق من استراديول . ^{[15] [16]} وهو إيثر هرمون الاستروجين، وتحديداً سيكلوبنتيل إيثر C3 من إيثينيل استراديول (17α-إيثينيل استراديول). ^{[15] [16]} تشمل الإستروجينات ذات الصلة الوثيقة ميسترانول ( إيثيل إستراديول 3 - ميثيل إيثر) وإيثيل إستراديول سلفونات (EES ؛ توريستيرون ؛ إيثينيل إستراديول 3-إيزوبروبيل سلفونيت). ^{[15] [16]}

التاريخ

تم تطوير الكوينيسترول للاستخدام الطبي في الستينيات. ^[17]

مجتمعيا

أسماء عامة

كوينيسترول هو الاسم العام للدواء وهو المثبت في كل من INN و USAN و BAN . ^{[15] [16] [18] [19]} كما يعرف برمز التطوير السابق W-3566 . ^{[15] [16] [18] [19]}

الماركات

تم تسويق الكوينيسترول تحت أسماء تجارية بما في ذلك Agalacto-Quilea و Basaquines و Eston و Estrovis و Estrovister و Plestrovis و Qui-Lea و Soluna و Yueketing ، و مسميات أخرى. ^{[15] [16] [18] [19]}

التوفر

تم تسويق كوينيسترول تحت اسم إستروفيس في الولايات المتحدة بواسطة Parke-Davis وتحت اسم كوي ليا في الأرجنتين، ^[16] ولكن يتم أيقاف تسويقه حاليًا. ^[6] ومع ذلك، يبدو أنه لا يزال متاحًا كوسيلة لمنع الحمل عن طريق الفم مع البروجستينات في كل من الأرجنتين والصين. ^[19]

الاستخدام البيطري

القوارض

لها بعض التأثيرات على أعضاء الجربيل المنغولي كما ظهر عند قياس تعبير مستقبلات الرنا المرسال. ^[20] تم استخدامه للتحكم في تناسل الجربيل المنغولية البرية ببعض النجاح. ^[21]

المراجع

1. QUINESTROL (بالإنجليزية), QID:Q278487
2. Quinestrol، QID:Q2311683
3. quinestrol، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
4. QUINESTROL، QID:Q6120337
5. Christoph Zink (1 يناير 1988). Dictionary of Obstetrics and Gynecology. Walter de Gruyter. ص. 204–. ISBN:978-3-11-085727-6. مؤرشف من الأصل في 2016-05-18.
6. A. Wayne Meikle (1 يونيو 1999). Hormone Replacement Therapy. Springer Science & Business Media. ص. 381–. ISBN:978-1-59259-700-0. مؤرشف من الأصل في 2020-01-05.
7. H.J. Buchsbaum (6 ديسمبر 2012). The Menopause. Springer Science & Business Media. ص. 60–. ISBN:978-1-4612-5525-3. مؤرشف من الأصل في 2020-01-06.
8. J. Horsky؛ J. Presl (6 ديسمبر 2012). Ovarian Function and its Disorders: Diagnosis and Therapy. Springer Science & Business Media. ص. 85, 358, 367. ISBN:978-94-009-8195-9. مؤرشف من الأصل في 2020-01-05.
9. D F Hawkins؛ M G Elder (22 أكتوبر 2013). Human Fertility Control: Theory and Practice. Elsevier Science. ص. 92–94. ISBN:978-1-4831-6361-1. مؤرشف من الأصل في 2020-01-06.
10. Chemical Contraception. Macmillan International Higher Education. 18 يونيو 1974. ص. 61–. ISBN:978-1-349-02287-8. مؤرشف من الأصل في 2019-12-17.
11. "Prolonged menstrual response of patients with gonadal failure following quinestrol administration". Int. J. Fertil. ج. 12 ع. 2: 181–6. 1967. PMID:6033895.
12. "Prolonged oestrogenic activity in rats after single oral administration of ethinyloestradiol-3-cyclopentyl ether". J. Pharm. Pharmacol. ج. 21 ع. 4: 271–2. أبريل 1969. DOI:10.1111/j.2042-7158.1969.tb08247.x. PMID:4390151.
13. Michael Oettel؛ Ekkehard Schillinger (6 ديسمبر 2012). Estrogens and Antiestrogens II: Pharmacology and Clinical Application of Estrogens and Antiestrogen. Springer Science & Business Media. ص. 248–. ISBN:978-3-642-60107-1. مؤرشف من الأصل في 2019-12-17.
14. A. Wayne Meikle (1 يونيو 1999). Hormone Replacement Therapy. Springer Science & Business Media. ص. 381–. ISBN:978-1-59259-700-0. مؤرشف من الأصل في 2019-12-17.
15. J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 522–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2017-02-15.
16. Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. يناير 2000. ص. 905–. ISBN:978-3-88763-075-1. مؤرشف من الأصل في 2020-01-23.
17. Medical Gynaecology and Sociology. Medical and Scientific Services Limited. 1967. مؤرشف من الأصل في 2020-01-05. [...] J. Fertil., 1967, 12, 2) contains 23 papers presented at a symposium on QUINESTROL. Quinestrol is a newly-developed synthetic steroid, and is the cyclo-pentyl ether of a ethinyl oestradiol.
18. I.K. Morton؛ Judith M. Hall (6 ديسمبر 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. ص. 243–. ISBN:978-94-011-4439-1. مؤرشف من الأصل في 2017-02-15.
19. Quinestrol - Drugs.com نسخة محفوظة 24 يونيو 2018 على موقع واي باك مشين.
20. Lv، Xiaohui؛ Shi، Dazhao (يناير 2012). "Combined Effects of Levonorgestrel and Quinestrol on Reproductive Hormone Levels and Receptor Expression in Females of the Mongolian Gerbil". Zoological Science. ج. 29 ع. 1: 37–42. DOI:10.2108/zsj.29.37. PMID:22233494. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
21. FU، Heping؛ ZHANG، Jinwei؛ SHI، Dazhao؛ WU، Xiaodong (سبتمبر 2013). "Effects of levonorgestrel-quinestrol (EP-1) treatment on Mongolian gerbil wild populations: a case study". Integrative Zoology. ج. 8 ع. 3: 277–284. DOI:10.1111/1749-4877.12018. PMID:24020466.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة المرأة
• بوابة صيدلة
• بوابة طب