متلازمة آرسكوغ-سكوت | |
---|---|
معلومات عامة | |
الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
من أنواع | متلازمة التشوه ، ومرض متنح مرتبط بالجنس [1]، ومتلازمة[2]، ومرض |
تعديل مصدري - تعديل |
متلازمة آرسكوج (بالإنجليزية: Aarskog syndrome) هو مرض وراثي يؤثر على طول الشخص، وعضلاته، وهيكله العظمي، وأعضاءه التناسلية، ومظهر وجهه. وكونه وراثي يعني أنه ينتقل ضمن العائلة الواحدة من الأبوين إلى الأبناء ولا ينتقل بالعدوى.
يصيب الذكور بشكل رئيسي، أما إصابات الإناث فتكون بشكل أخف. الحالة تنتج بسبب طفرة جينية تسمى خَلَلُ التَّنَسُّجِ الوَجْهِيُّ التَّنَاسُلِيُّ (بالإنجليزية: faciogenital dysplasia) أو (بالإنجليزية: FGDY1)
يشار إلى التركيز على الجانب الجيني للأشخاص أو العائلات الذين قد يعانون من هذه الحالة بما أن هناك تداخل بين ملامح متلازمة إإرسكوج ومتلازمة الجنين الكحولي.[3]
قد تكون الجراحة مطلوبة لتصحيح بعض الحالات الشاذة ويمكن استخدام المعالجة التقويمية لتصحيح بعض التشوهات في الوجه. هرمونات النمو لم تكن فعالة لعلاج قصر القامة في هذا الاضطراب.
{{استشهاد ويب}}
: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول=
(مساعدة) والوسيط |title=
غير موجود أو فارغ (مساعدة)