محاكاة باتيسيان

لوحة من بيتس عام 1861، توضح التقليد الباتيسي بين أنواع ديسمورفيا (الصف العلوي والصف الثالث) ومختلف إيثوميني (حورائيات) (الصفوف الثانية والسفلية). يوجد نوع غير باتيسي، بوبيبريس نحميا، في المركز.

محاكاة باتيسيان[1] أو محاكاة بيتسية[2] هو شكل من أشكال التقليد حيث تطورت أنواع غير ضارة لتقليد الإشارات التحذيرية للأنواع الضارة الموجهة ضد المفترس لكل منهما. سمي على اسم عالم الطبيعة الإنجليزي هنري والتر بيتس، بعد عمله على الفراشات في الغابات المطيرة في البرازيل.

محاكاة باتيسيان هو أكثر مجمعات التقليد شهرة ودراسة على نطاق واسع، مثل أن كلمة تقليد غالبًا ما يتم التعامل معها على أنها مرادف لمحاكاة باتيسي. ومع ذلك، هناك العديد من الأشكال الأخرى، بعضها متشابه جدًا من حيث المبدأ، والبعض الآخر منفصل تمامًا. غالبًا ما يتناقض مع تقليد مولريان، وهو شكل من أشكال التقارب متبادل المنفعة بين نوعين ضارين أو أكثر. ومع ذلك، نظرًا لأن المحاكي قد يكون له درجة من الحماية بحد ذاته، فإن التمييز ليس مطلقًا. يمكن أيضًا أن يتناقض مع أشكال مختلفة وظيفيًا للتقليد. ربما يكون التناقض الأكثر حدة هنا هو التقليد العدواني، حيث يحاكي المفترس أو الطفيلي نوعًا غير ضار، متجنبًا اكتشافه وتحسين نجاحه في البحث عن الطعام.

يُطلق على الأنواع المقلدة اسم المحاكاة، بينما تُعرف الأنواع المقلدة (المحمية بسميتها أو طعمها السيء أو دفاعات أخرى) بالنموذج. تُعرف الأنواع المفترسة التي تتوسط في التفاعلات غير المباشرة بين المحاكي والنموذج بشكل مختلف باسم مستقبل أو المخادع أو المشغل. من خلال التطفل على إشارة التحذير الصادقة للنموذج، يكتسب التقليد الباتيسي ميزة، دون الحاجة إلى الذهاب إلى حساب تسليح نفسه. النموذج، من ناحية أخرى، غير مؤات، إلى جانب المخادع. إذا ظهر المحتالون بأعداد كبيرة، فقد تؤدي التجارب الإيجابية مع التقليد إلى معاملة النموذج على أنه غير ضار. عند التردد العالي، هناك أيضًا ميزة انتقائية أقوى للمفترس لتمييز المحاكاة عن النموذج. . لهذا السبب، عادة ما تكون المحاكاة أقل عددًا من النماذج، وهو مثال للاختيار المعتمد على التردد. طورت بعض مجموعات المحاكاة أشكالًا متعددة (تعدد الأشكال)، مما مكنهم من محاكاة عدة نماذج مختلفة وبالتالي الحصول على حماية أكبر. تقليد باتيسي ليس دائمًا مثاليًا. تم اقتراح مجموعة متنوعة من التفسيرات لهذا، بما في ذلك القيود في إدراك الحيوانات المفترسة.

بينما اجتذبت الإشارات المرئية معظم الدراسات، يمكن أن تستخدم محاكاة باتيسيان خداعًا لأي من الحواس، تحاكي بعض العث إشارات التحذير بالموجات فوق الصوتية التي ترسلها فراشات غير مستساغة إلى مفترسات الخفافيش، مما يشكل محاكاة سمعية باتيسي.

خلفية تاريخية

[عدل]
وصف هنري والتر بيتس شكل التقليد الذي يحمل اسمه في عام 1861.

كان هنري والتر بيتس (1825-1892) مستكشفًا وطبيعيًا إنجليزيًا قام بمسح غابات الأمازون المطيرة مع ألفريد راسل والاس في عام 1848. بينما عاد والاس في عام 1852، بقي بيتس لأكثر من عقد. تضمن بحثه الميداني جمع ما يقرب من مائة نوع من الفراشات من عائلات أثوميني وهليكونينا، بالإضافة إلى آلاف عينات الحشرات الأخرى. عند تصنيف هذه الفراشات إلى مجموعات متشابهة بناءً على المظهر، بدأت تظهر التناقضات. بدا بعضها مشابهًا بشكل سطحي للآخرين، حتى لدرجة أن بيتس لم يستطع التمييز بين بعض الأنواع على أساس مظهر الجناح فقط. ومع ذلك، يبدو أن الفحص الدقيق للشخصيات المورفولوجية الأقل وضوحًا يظهر أنها لم تكن مرتبطة ارتباطًا وثيقًا. بعد وقت قصير من عودته إلى إنجلترا، قرأ ورقة عن نظريته في التقليد في اجتماع لجمعية لينيان بلندن في 21 نوفمبر 1861، والتي نُشرت بعد ذلك في عام 1862 باسم ''مساهمات في حشرات وادي الأمازون'' في معاملات المجتمع .[3] وشرح تجاربه بشكل أكبر في كتاب عالم الطبيعة على نهر الأمازون.[4]

طرح بيتس فرضية أن التشابه الوثيق بين الأنواع غير ذات الصلة كان تكيفًا ضد الجراثيم. وأشار إلى أن بعض الأنواع أظهرت ألوانًا مدهشة للغاية، وحلقت على مهل، كما لو كانت تستهزئ بالحيوانات المفترسة لأكلها. لقد استنتج أن هذه الفراشات كانت غير مستساغة للطيور وغيرها من الحشرات، وبالتالي تم تجنبها من قبلهم. لقد وسع هذا المنطق ليشمل أشكالًا تشبه إلى حد بعيد مثل هذه الأنواع المحمية، محاكية تلوينها التحذيري ولكن ليس سميتها.[3][4]

يتوافق هذا التفسير الطبيعي جيدًا مع الرواية الحديثة للتطور من قبل والاس وتشارلز داروين، كما هو موضح في كتابه الشهير عام 1859 أصل الأنواع. نظرًا لأن هذا التفسير الدارويني لا يتطلب قوى خارقة للطبيعة، فقد قوبل بنقد كبير من مناهضي التطور، سواء في الدوائر الأكاديمية أو في المجال الاجتماعي الأوسع.[5]

تحذير لوني

[عدل]
المقالة الرئيسة: تحذير لوني
يتميز الضفدع السام ذو الشريط الأصفر بتلوين موضعي واضح.

تحتوي معظم الكائنات الحية على حيوانات مفترسة، وبالتالي فهي في سباق تسلح تطوري مستمر لتطوير تكيفات ضد الجراثيم، بينما يتكيف المفترس ليصبح أكثر كفاءة في هزيمة تكيفات الفريسة. تطورت بعض الكائنات الحية لتقليل احتمالية الاكتشاف، على سبيل المثال عن طريق الحياة الليلية والتمويه. طور البعض الآخر دفاعات كيميائية مثل السموم القاتلة لبعض الثعابين والدبابير، أو الرائحة الضارة للظربان. غالبًا ما ترسل مثل هذه الفريسة إشارات تحذير واضحة وصادقة إلى مهاجميها بأنماط (تحذير) واضحة. يرتبط سطوع هذه العلامات التحذيرية بمستوى سمية الكائن الحي.[6]

في التقليد الباتيسي، ينسخ المحاكي بفعالية تلوين حيوان موضعي، المعروف باسم النموذج، لخداع الحيوانات المفترسة في التصرف كما لو كان مقيتًا.[ا] يعتمد نجاح هذا العرض غير النزيه على مستوى سمية النموذج ووفرة النموذج في المنطقة الجغرافية. كلما كان النموذج أكثر سمية، زادت احتمالية أن المفترس سيتجنب التقليد.[8] تعد وفرة الأنواع النموذجية مهمة أيضًا لنجاح المحاكاة بسبب الاختيار المعتمد على التردد. عندما يكون النموذج وفيرًا، لا تزال الحيوانات المفترسة تتجنب المحاكاة ذات أنماط النماذج غير الكاملة أو الألوان المختلفة قليلاً عن النموذج. هذا لأن المفترس لديه حافز قوي لتجنب الكائنات الحية التي يحتمل أن تكون قاتلة، بالنظر إلى احتمال مواجهة واحدة.[9] ومع ذلك، في المناطق التي يكون فيها النموذج نادرًا أو منقرضًا محليًا، يتم توجيه المحاكاة إلى تلوين موضعي دقيق. وذلك لأن الحيوانات المفترسة تهاجم المحاكاة غير الكاملة بسهولة أكبر حيث لا توجد فرصة تذكر لكونهم من الأنواع النموذجية.[10] قد يكون الاختيار المعتمد على التردد قد دفع أيضًا بتقليد باتيسي إلى أن يصبح متعدد الأشكال في حالات نادرة حيث يتحكم مفتاح جيني واحد في المظهر، كما هو الحال في فراشات الذيل بشق (فراشات خطافية الذيل) مثل الذيل بشق الأنبوب.[11]

التصنيف والمقارنات

[عدل]
المقالة الرئيسة: تنكر
Common Mormon (Papilio polytes)
Common rose (Pachliopta aristolochiae)
يشبه التقليد المشهور "Papilio polytes" (أعلى) غير المستساغ "Pachliopta aristolochiae" (أسفل).

محاكاة باتيسيان هي حالة من حالات المحاكاة الوقائية أو الدفاعية، حيث يكون المحاكي أفضل من خلال تجنب المواجهات مع مستقبل الإشارة. إنه نظام منفصل، مما يعني أن الأطراف الثلاثة تنتمي إلى أنواع مختلفة.[12] من الأمثلة على ذلك ذبابة مالوفورا بومبويدس السارق، وهي محاكاة باتيسي لنموذج النحلة الطنانة وفريستها، B. americanorum (المعروفة الآن باسم Bombus pensylvanicus)، وهي ضارة للحيوانات المفترسة بسبب لدغتها.[13]

تقف محاكاة باتيسيان على النقيض من الأشكال الأخرى مثل التقليد العدواني، حيث يستفيد التقليد من التفاعلات مع مستقبل الإشارة. إحدى هذه الحالات في اليراعات، حيث تقلد إناث أحد الأنواع إشارات التزاوج لنوع آخر، مما يخدع الذكور ليقتربوا بما يكفي ليأكلوا. ومع ذلك، لا تحتاج المحاكاة إلى إشراك حيوان مفترس على الإطلاق. هذا هو الحال في تقليد التشتت، حيث يستفيد المحاكي مرة أخرى من اللقاء. على سبيل المثال، بعض الفطريات لها جراثيم مشتتة بواسطة الحشرات عن طريق شم رائحة الجيف. في التقليد الوقائي، لا يعتبر اللقاء بين المحاكي والخداع مناسبة عرضية للتقليد، والإشارات التي يقلدها تميل إلى تقليل احتمالية حدوث مثل هذا اللقاء.[5]

حالة مشابهة إلى حد ما لتقليد باتيسي هي تلك الخاصة بالأعشاب المقلدة، التي تحاكي المحاصيل الزراعية. في محاكاة الحشائش أو تقليد فافيلوفيان، تعيش الحشائش من خلال امتلاك البذور التي تحددها آلات التذرية على أنها تنتمي إلى المحصول. تقليد فافيلوفيان ليس باتيسيًا، لأن الإنسان والمحصول ليسا أعداء.[5] على النقيض من ذلك، فإن نبات محاكاة الأوراق، كرمة الحرباء، يستخدم التقليد الباتيسي من خلال تكييف شكل أوراقها ولونها لتتناسب مع مضيفها لردع الحيوانات العاشبة عن أكل أوراقها الصالحة للأكل.[14]

حالة أخرى مماثلة داخل نوع واحد سميت تقليد برويريان[5] (بعد لينكولن بروير وجين فان زاندت بروير[15][16]). هذه حالة ثنائية القطب (نوعان فقط متورطان) المحاكاة التلقائية،[12] النموذج هو نفس الأنواع مثل مقلده. يكافئ التقليد الباتيسي داخل نوع واحد، فإنه يحدث عندما يكون هناك طيف استساغة ضمن مجموعة من الفرائس الضارة. على سبيل المثال، تتغذى اليرقات الملكية (Danaus plexippus) على أنواع الصقلاب المختلفة السمية. يتغذى البعض على نباتات أكثر سمية ويخزنون هذه السموم داخل أنفسهم. وبالتالي تستفيد اليرقات الأكثر استساغة من الأعضاء الأكثر سمية من نفس النوع.[15][17]

شكل آخر مهم من أشكال المحاكاة الوقائية هو تقليد مولر، الذي اكتشفه عالم الطبيعة فريتز مولر وسمي بهذا الاسم.[18][19] في محاكاة مولر، يكون كل من النموذج والمحاكاة موضعيًا، لذلك قد يكون التقليد متبادلاً، ولا يشكل بالضرورة خدعة أو خداعًا، وكما هو الحال في الدبابير والنحل قد يشتمل على العديد من الأنواع في حلقة تقليد.[20][21]

تقليد باتيسي غير مثالي

[عدل]
الحوامة ذبابة الورد هي محاكاة باتسية غير كاملة للدبابير، وتفتقر إلى قرون الاستشعار الطويلة وخصر الزنبور.

في محاكاة باتيسيان غير المثالية، لا تشبه المقلدات نماذجهم تمامًا. مثال على ذلك هو ذبابة الورد، التي تحاكي الدبابير الزائفة. الدبابير لها هوائيات سوداء طويلة وهذه الذبابة ليست كذلك. بدلاً من ذلك، يلوحون بأرجلهم الأمامية فوق رؤوسهم لتبدو مثل الهوائيات على الدبابير.[22] تم اقتراح العديد من الأسباب للتقليد غير الكامل. قد تتطور المحاكاة غير الكاملة ببساطة نحو الكمال.[23] قد يستفيدون من تشابه نماذج متعددة في وقت واحد.[24] قد يقوم البشر بتقييم المحاكاة بشكل مختلف عن الحيوانات المفترسة الفعلية.[25] قد يربك المقلدون الحيوانات المفترسة من خلال تشبيههم بالنموذج وغير المقلد في نفس الوقت (التقليد الساخر).[26] قد يؤدي اختيار الأقارب إلى تقليد ضعيف.[27] قد لا تفوق الميزة الانتقائية للتقليد الأفضل مزايا الاستراتيجيات الأخرى مثل التنظيم الحراري أو التمويه.[28]

قد تكون هناك حاجة إلى سمات معينة فقط لخداع الحيوانات المفترسة، على سبيل المثال، أظهرت الاختبارات التي أجريت على حدود التماثل / التباين (حيث يوجد الاثنان في نفس المنطقة، وحيثما لا يكونان) لمحاكاة الثعبان الملك والنموذج ميكروس فولفيوس أن نسب الألوان في هذه الثعابين كانت مهمة في خداع الحيوانات المفترسة، ولكن أن ترتيب الحلقات الملونة لم يكن كذلك.[29]

تقليد آخر

[عدل]
عث النمر مثل Cycnia tenera هو تقليد عن طريق الصوت، ينبعث منها إشارات تحذير بالموجات فوق الصوتية. يتم تقليدها بواسطة عث بيراليد، وهي ليست ذات مذاق كريه ولكنها تصدر أصواتًا مماثلة.[30]

قد تتعرف المفترسات على فرائسها بالصوت والبصر، وفقًا لذلك، تطورت المقلدات لخداع سمع مفترسيها. الخفافيش هي مفترسات ليلية تعتمد على تحديد الموقع بالصدى لاكتشاف فريستها.[31] بعض الفرائس المحتملة غير مستساغة للخفافيش، وتنتج إشارة موضعية إشارة فوق صوتية، وهي المكافئ السمعي لتلوين التحذير. استجابةً لصدى الخفافيش الحمراء والخفافيش البنية الكبيرة، فإن عث النمر مثل (Cycnia tender) يصدر أصواتًا تحذيرية. تتعلم الخفافيش تجنب العث الضار، ولكن بالمثل تجنب الأنواع الأخرى مثل بعض عث بيرليد التي تصدر أصواتًا تحذيرية كهذه أيضًا. قد تكون مجمعات المحاكاة الأخرى، كل من باتسيانا وموليريانا، منتشرة على نطاق واسع في العالم السمعي.[30]

انظر أيضًا

[عدل]

ملاحظات

[عدل]
  1. ^ This is often described as parasitizing the honest signals.[7]

مراجع

[عدل]
  1. ^ نزار مصطفى الملاح، معجم الملاح في مصطلحات علم الحشرات (بالعربية والإنجليزية)، الموصل: جامعة الموصل، ص. 111، QID:Q118929029
  2. ^ وليد عبد الغني كعكة (2006). معجم مصطلحات علوم الحشرات والإدارة المتكاملة للآفات: الآفات الحشرية الزراعية و الطبية و البيطرية - إنجليزي - عربي. مطبوعات جامعة الامارات العربية المتحدة (87) (بالعربية والإنجليزية) (ط. 1). العين: جامعة الإمارات العربية المتحدة. ص. 152. ISBN:978-9948-02-125-4. OCLC:1227861266. QID:Q125602383.
  3. ^ ا ب Bates، Henry Walter (1861). "Contributions to an insect fauna of the Amazon valley. Lepidoptera: Heliconidae". Transactions of the Linnean Society. ج. 23 ع. 3: 495–566. DOI:10.1111/j.1096-3642.1860.tb00146.x. مؤرشف من الأصل في 2020-10-21.; Reprint: Bates، Henry Walter (1981). "Contributions to an insect fauna of the Amazon valley (Lepidoptera: Heliconidae)". Biological Journal of the Linnean Society. ج. 16 ع. 1: 41–54. DOI:10.1111/j.1095-8312.1981.tb01842.x. مؤرشف من الأصل في 2020-10-21.
  4. ^ ا ب Bates, Henry Walter (1863). The Naturalist on the River Amazons. John Murray.
  5. ^ ا ب ج د Pasteur، Georges (1982). "A classificatory review of mimicry systems". Annual Review of Ecology and Systematics. ج. 13: 169–199. DOI:10.1146/annurev.es.13.110182.001125.
  6. ^ Sherrat, T. N. (2002). "The coevolution of warning signals". Proceedings of the Royal Society B. ج. 269 ع. 1492: 741–746. DOI:10.1098/rspb.2001.1944. PMC:1690947. PMID:11934367.
  7. ^ Gohli، Jostein؛ Högstedt، Göran (2010). "Reliability in aposematic signaling". Communicative & Integrative Biology. Informa UK Limited. ج. 3 ع. 1: 9–11. DOI:10.4161/cib.3.1.9782. ISSN:1942-0889. PMC:2881232. PMID:20539774.
  8. ^ Caro, T. (2014). "Antipredator deception in terrestrial vertebrates". Current Zoology. ج. 60: 16–25. DOI:10.1093/czoolo/60.1.16.
  9. ^ Kikuchi, D. W.؛ Pfennig, D. W. (2009). "High-model abundance may permit the gradual evolution of Batesian mimicry: an experimental test". Proceedings of the Royal Society B. ج. 277 ع. 1684: 1041–1048. DOI:10.1098/rspb.2009.2000. PMC:2842773. PMID:19955153.
  10. ^ Akcali, C. K. & D. W. Pfennig. (2014). "Rapid evolution of mimicry following local model extinction". Biology Letters. ج. 10 ع. 6: 4. DOI:10.1098/rsbl.2014.0304. PMC:4090552. PMID:24919704.
  11. ^ Joron، Mathieu؛ Mallet، James L. B. (11 نوفمبر 1998). "Diversity in mimicry: paradox or paradigm?" (PDF). Tree. ج. 13 ع. 11: 461–466. DOI:10.1016/s0169-5347(98)01483-9. PMID:21238394. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-07-28.
  12. ^ ا ب Vane-Wright، R. I. (1976). "A unified classification of mimetic resemblances". Biological Journal of the Linnean Society. ج. 8: 25–56. DOI:10.1111/j.1095-8312.1976.tb00240.x.
  13. ^ Brower، Lincoln P.؛ Westcott، Peter W. (1 سبتمبر 1960). "Experimental Studies of Mimicry. 5. The Reactions of Toads (Bufo terrestris) to Bumblebees (Bombus americanorum) and Their Robberfly Mimics (Mallophora bomboides), with a Discussion of Aggressive Mimicry". The American Naturalist. ج. 94 ع. 878: 343–355. DOI:10.1086/282137. ISSN:0003-0147.
  14. ^ Gianoli، Ernesto (2014). "Leaf Mimicry in a Climbing Plant Protects against Herbivory". Cell. ج. 24 ع. 9: 984–987. DOI:10.1016/j.cub.2014.03.010. PMID:24768053. مؤرشف من الأصل في 2020-08-05.
  15. ^ ا ب Brower, L. P. (1970) Plant poisons in a terrestrial food chain and implications for mimicry theory. In K. L. Chambers (ed) Biochemical Coevolution Corvallis, OR: Oregon State Univ. pp. 69-82.
  16. ^ Brower، L. P.؛ Van Brower، J. V. Z.؛ Corvino، J. M. (1967). "Plant poisons in a terrestrial food chain". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 57 ع. 4: 893–98. Bibcode:1967PNAS...57..893B. DOI:10.1073/pnas.57.4.893. PMC:224631. PMID:5231352.
  17. ^ Bell، William J.؛ Cardé، Ring T. (2013). Chemical Ecology of Insects. Springer. ص. 270–271. ISBN:978-1-4899-3368-3. مؤرشف من الأصل في 2020-07-26. [Consider the case where one monarch caterpillar is feeding on cardenolide-containing milkweed, the other not], with one being completely potent with regard to cardiac glycoside toxicity, the second not. The first will fit all of the characteristics for warning coloration, the second not. In fact, the second butterfly is a harmless Batesian mimic of the first, even though both belong to the same species. L. Brower, J. Brower, and Corvino (1967) have termed this phenomenon automimicry, though others have suggested that Browerian mimicry would be a better term (Pasteur, 1972; Bees, 1977; Rothschild, 1979). Note that all of the antagonisms raised by Batesian mimicry will arise, but now the model and the mimic are conspecific.
  18. ^ Müller، Fritz (1878). "Ueber die Vortheile der Mimicry bei Schmetterlingen". Zoologischer Anzeiger. ج. 1: 54–55.
  19. ^ Müller، F. (1879). "Ituna and Thyridia; a remarkable case of mimicry in butterflies. (R. Meldola translation)". Proclamations of the Entomological Society of London. ج. 1879: 20–29.
  20. ^ Brower، L. P.؛ Ryerson، W. N.؛ Coppinger، L. L.؛ Glazier، S. C. (1968). "Ecological chemistry and the palatability spectrum". Science. ج. 161 ع. 3848: 1349–51. Bibcode:1968Sci...161.1349B. DOI:10.1126/science.161.3848.1349. PMID:17831347. S2CID:45185502.
  21. ^ Marek، P. E.؛ Bond, J. E. (2009). "A Mullerian mimicry ring in Appalachian millipedes". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 106 ع. 24: 9755–9760. Bibcode:2009PNAS..106.9755M. DOI:10.1073/pnas.0810408106. PMC:2700981. PMID:19487663.
  22. ^ Curran, C. H. (1951). Synopsis of the North American species of Spilomyia (Syrphidae, Diptera). American Museum Novitates. http://digitallibrary.amnh.org/bitstream/handle/2246/2364//v2/dspace/ingest/pdfSource/nov/N1492.pdf?sequence=1&isAllowed=y. نسخة محفوظة 19 ديسمبر 2020 على موقع واي باك مشين.
  23. ^ Holloway، G.؛ Gilbert، F.؛ Brandt، A. (2002). "The relationship between mimetic imperfection and phenotypic variation in insect colour patterns". وقائع الجمعية الملكية. ج. 269 ع. 1489: 411–416. DOI:10.1098/rspb.2001.1885. PMC:1690905. PMID:11886630.
  24. ^ Edmunds، M. (2000). "Why are there good and poor mimics?". Biological Journal of the Linnean Society. ج. 70 ع. 3: 459–466. DOI:10.1111/j.1095-8312.2000.tb01234.x.
  25. ^ Dittrich، W.؛ Gilbert، F.؛ Green، P.؛ McGregor، P.؛ Grewcock، D. (1993). "Imperfect mimicry – a pigeons perspective". وقائع الجمعية الملكية. ج. 251 ع. 1332: 195–200. DOI:10.1098/rspb.1993.0029. S2CID:84467142.
  26. ^ Howse، P. E.؛ Allen، J. A. (1994). "Satyric mimicry – the evolution of apparent imperfection". وقائع الجمعية الملكية. ج. 257 ع. 1349: 111–114. DOI:10.1098/rspb.1994.0102. S2CID:84458742.
  27. ^ Johnstone، R. A. (2002). "The evolution of inaccurate mimics". Nature. ج. 418 ع. 6897: 524–526. Bibcode:2002Natur.418..524J. DOI:10.1038/nature00845. PMID:12152077. S2CID:4424680.
  28. ^ Harper، G. R.؛ Pfennig، D. W. (2007). "Mimicry on the edge: Why do mimics vary in resemblance to their model in different parts of their geographical range?". وقائع الجمعية الملكية. ج. 274 ع. 1621: 1955–61. DOI:10.1098/rspb.2007.0558. PMC:2275182. PMID:17567563.
  29. ^ Kikuchi، David W.؛ Pfennig, David W. (ديسمبر 2010). "Predator Cognition Permits Imperfect Coral Snake Mimicry". The American Naturalist. ج. 176 ع. 6: 830–834. DOI:10.1086/657041. PMID:20950143.
  30. ^ ا ب Barber، J. R.؛ Conner، W. E. (2007). "Acoustic mimicry in a predator prey interaction". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 104 ع. 22: 9331–9334. Bibcode:2007PNAS..104.9331B. DOI:10.1073/pnas.0703627104. PMC:1890494. PMID:17517637.
  31. ^ Dawkins، Richard (1986). The Blind Watchmaker. W. W. Norton. ISBN:978-0-393-31570-7.

قراءات إضافية

[عدل]
  • Cott, H.B. (1940) Adaptive Coloration in Animals. Methuen and Co, Ltd., London (ردمك 0-416-30050-2) Provides many examples of Batesian Mimicry
  • Evans، M. A. (1965). "Mimicry and the Darwinian Heritage". Journal of the History of Ideas. ج. 26 ع. 2: 211–220. DOI:10.2307/2708228. JSTOR:2708228. For a historical perspective.
  • Wickler, W. (1968) Mimicry in Plants and Animals (Translated from the German) McGraw-Hill, New York. (ردمك 0-07-070100-8) Especially the first two chapters.
  • Edmunds, M. 1974. Defence in Animals: A Survey of Anti-Predator Defences. Harlow, Essex & NY: Longman 357 p. (ردمك 0-582-44132-3) Chapter 4 discusses this phenomenon.
  • Pasteur، Georges (1982). "A classificatory review of mimicry systems". Annual Review of Ecology and Systematics. ج. 13: 169–199. DOI:10.1146/annurev.es.13.110182.001125. A detailed discussion of the different forms of mimicry.
  • Ruxton, G. D.؛ Speed, M. P.; Sherratt, T. N. (2004). Avoiding Attack. The Evolutionary Ecology of Crypsis, Warning Signals and Mimicry. Oxford: Oxford University Press. (ردمك 0-19-852860-4) Chapter 10 and 11 provide an up-to-date synopsis.

روابط خارجية

[عدل]