موكسونيدين

موكسونيدين
الاسم النظامي
4-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)- 6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-amine
تداخل دوائي	ميتوبرولول[1]،  ونادولول[1]،  وأتينولول[1]،  ونيبيفولول[1]،  وأسيبوتولول[1]،  وبيتاكسولول[1]،  وبيسوبرولول[1]،  وبيندولول[1]،  وكارفيديلول[1]،  وبروبرانولول[1]،  وسوتالول[1]،  ولابيتالول[1]،  وليفوبونولول[1]،  وميتوبرولول[1]،  ونادولول[1]،  وأتينولول[1]،  ونيبيفولول[1]،  وأسيبوتولول[1]،  وبيتاكسولول[1]،  وبيسوبرولول[1]،  وبيندولول[1]،  وكارفيديلول[1]،  وبروبرانولول[1]،  وسوتالول[1]،  ولابيتالول[1]،  وليفوبونولول[1][1]
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
فئة السلامة أثناء الحمل	B3 (أستراليا)
طرق إعطاء الدواء	Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي	88%
عمر النصف الحيوي	2.2 hours
إخراج (فسلجة)	Renal
معرّفات
CAS	75438-57-2^N
ك ع ت	C02C02AC05 AC05
بوب كيم	CID 4810
ECHA InfoCard ID	100.158.061
درغ بنك	DB09242
كيم سبايدر	4645^Y
المكون الفريد	CC6X0L40GW^Y
كيوتو	D05087^Y
ChEMBL	CHEMBL19236
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C9H12ClN5O
الكتلة الجزيئية	241.677 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط Clc1nc(nc(OC)c1N/C2=N/CCN2)C
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C9H12ClN5O/c1-5-13-7(10)6(8(14-5)16-2)15-9-11-3-4-12-9/h3-4H2,1-2H3,(H2,11,12,15) ^Y Key:WPNJAUFVNXKLIM-UHFFFAOYSA-N ^Y
تعديل مصدري - تعديل

موكسونيدين هو مخفض لضغط الدم ذو تأثير مركزي يستخدم في علاج فرط ضغط الدم الخفيف إلى المعتدل.^[2][3][4] يستخدم موكسونيدين عندما لا يكون استخدام الثيازيد وحاصرات بيتا ومثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ومحصرات قنوات الكالسيوم ملائما أو أنها فشلت في التحكم بضغط الدم. كما يوفر موكسونيدين تأثيرا مرغوبا في حالات مقاومة الإنسولين (أو ملازمة مقاومة الإنسولين).

سولفاي تنتج موكسونيدين تحت اسم تجاري هو فيزيوتنس (Physiotens).

مراجع

1. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
2. He، MM؛ Abraham، TL؛ Lindsay، TJ؛ Schaefer، HC؛ Pouliquen، IJ؛ Payne، C؛ Czeskis، B؛ Shipley، LA؛ Oliver، SD؛ Mitchell، MI (مارس 2003). "Metabolism and Disposition of the Antihypertensive Agent Moxonidine in Humans". Drug Metabolism and Disposition: the Biological Fate of Chemicals. ج. 31 ع. 3: 334–42. DOI:10.1124/dmd.31.3.334. PMID:12584161. مؤرشف من الأصل في 2020-04-26. اطلع عليه بتاريخ 2016-09-01.
3. Weimann، HJ؛ Rudolph، M (1992). "Clinical Pharmacokinetics of Moxonidine". Journal of Cardiovascular Pharmacology. ج. 20 ع. Suppl. 4: S37–S41. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
4. Cohn J، وآخرون (2003). "Adverse mortality effect of central sympathetic inhibition with sustained-release moxonidine in patients with heart failure (MOXCON)". Eur J Heart Fail. ج. 5 ع. 5: 659–67. DOI:10.1016/S1388-9842(03)00163-6. PMID:14607206.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة صيدلة
• بوابة الكيمياء
• بوابة طب