موكسيفلوكساسين

موكسيفلوكساسين
موكسيفلوكساسين
موكسيفلوكساسين
الاسم النظامي
1-cyclopropyl-7-[(1S,6S)-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl]-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid.
تداخل دوائي
أميودارون[1]،  وأناغريليد[1]،  وأكسيد الزرنيخ الثلاثي[1]،  وأستيميزول[1]،  وأزيثرومايسين[1]،  وبيبريديل[1]،  وكلوروكين[1]،  وكلوربرومازين[1]،  وسيسابريد[1]،  وسيتالوبرام[1]،  وكلاريثروميسين[1]،  وكوكايين[1]،  وديسوبيرامايد[1]،  ودوفيتيليد[1]،  ودومبيريدون[1]،  ودرونيدارون[1]،  ودروبيريدول[1]،  وإريثروميسين[1]،  وإسيتالوبرام[1]،  وفليكاينيد[1]،  وهالوفانترين  [لغات أخرى][1]،  وهالوبيريدول[1]،  وإيبوتيليد[1]،  وميزوريدازين  [لغات أخرى][1]،  وميثادون[2]،  وأوندانسيترون[1]،  وبينتاميدين[1]،  وبيموزيد[1]،  وبروبوكول[1]،  وبروكاييناميد[1]،  وكوينيدين[1]،  وسيفوفلوران[1]،  وسوتالول[1]،  وسبارفلوكساسين[1]،  وسلبيريد[1]،  وترفينادين  [لغات أخرى][1]،  وثيوريدازين  [لغات أخرى][1]،  وسيتالوبرام[3]،  وأوندانسيترون[3]،  وميثادون[3]،  وأميودارون[3]،  وأكسيد الزرنيخ الثلاثي[3]،  وديسوبيرامايد[3]،  وتورميفين[3]،  وسوتالول[3]،  وإريثروميسين[3]،  وكلاريثروميسين[3]،  ودرونيدارون[3]،  وفانديتانيب[3]،  وكريزوتينيب[3]،  ودروبيريدول[3]،  وبيموزيد[3]،  وهالوبيريدول[3]،  وكلوربرومازين[3]،  وكلوميبرامين[3]،  وزيوكلوبينثيكسول[3]،  وباسيريوتيد[3]،  وهيدروكسيزين[3]،  وسلبيريد[3]،  وأناغريليد[3]،  وبينتاميدين[3]،  ومفلوكوين[3]،  ودومبيريدون[3]،  وفينغوليمود[3]،  وميثيلبريدنيزولون[4]،  وديكساميثازون[4]،  وبريدنيزولون[4]،  وبريدنيزون[4]،  وفلودروكورتيزون[4]،  وتريامسينولون[4]،  وبيتاميثازون[4]،  وبوديزونيد[4]،  وكورتيزول[4]،  وإيفابرادين[3]،  وإيفابرادين[3]،  وسلبيريد[3]،  ووارفارين[4]،  وميثيلبريدنيزولون[4]،  وديكساميثازون[4]،  وبريدنيزولون[4]،  وبريدنيزون[4]،  وفلودروكورتيزون[4]،  وتريامسينولون[4]،  وبيتاميثازون[4]،  وبوديزونيد[4]،  وكورتيزول[4][1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Avelox
Vigamox, Moxeza (eye drops)
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a600002
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral, علاج عن طريق الوريد, local (eyedrops)
بيانات دوائية
توافر حيوي 86 to 92%
ربط بروتيني 30 to 50%
استقلاب (أيض) الدواء Glucuronide and كبريتات conjugation
سيتوكروم بي450 system not involved
عمر النصف الحيوي 12 hours
إخراج (فسلجة) hepatic
معرّفات
CAS 354812-41-2 ☑Y
ك ع ت J01J01MA14 MA14 S01AE07‏ (منظمة الصحة العالمية)
تصنيف منظمة الصحة العالمية المراقبة  [لغات أخرى][6]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 152946
ECHA InfoCard ID 100.129.459  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00218
كيم سبايدر 134802 ☑Y
المكون الفريد U188XYD42P ☑Y
كيوتو D08237  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL32 
NIAID ChemDB 070017
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C21H24FN3O4 
الكتلة الجزيئية 401.431 غرام/مول

موكسيفلوكساسين (الاسم العلمي: Moxifloxacin) هو مضاد للجراثيم من عائلة الفلوروكينولون، يعمل عن طريق التداخل مع توليف الحمض النووي للميكروبات التي تكون جرام موجب وجرام سالب.[7]

الاستعمال الطبي

[عدل]

يستخدم موكسيفلوكساسين لعلاج عدد من الأمراض بما في ذلك: التهابات الجهاز التنفسي، التهاب النسيج الخلوي، الجمرة الخبيثة، والتهابات داخل البطن، التهاب الشغاف، التهاب السحايا، ومرض السل.[8]

تمت الموافقة المبدئية من قبل FDA في (ديسمبر 1999)[9]

  • مايو 2004: حصل الاتحاد على أدوية الالتهاب الرئوي الناجم من العقدية الرئوية المتعددة المقاومة [10]
  • التهاب الجيوب الأنفية الجرثومي الحاد
  • التهاب الشعب الهوائية المزمن
  • الالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع
  • التهابات الجلد غير المعقدة[11]
  • التهابات داخل البطن المعقدة
  • اشتدادات التهاب القصبات المزمن.

مضادات الاستطباب

[عدل]

الإنتانات الناتجة عن العنقوديات الذهبية المقاومة للميتيسيلين.

  • القصور الكبدي الشديد.
  • فشل قلب مع نقص في الجزء المقذوف ضمن البطين الأيسر.
  • بطء القلب.
  • اضطرابات في الشوارد.
  • سيرة مرضية لتطاول ال QT.
  • سيرة مرضية لللانظميات الأعراضية.
  • سيرة مرضية لاضطرابات أوتار ناجمة عن استعمال الكوينولونات.
  • الأطفال، اليافعون.
  • الحمل، الإرضاع.
  • الاستعمال المزمن مع الأدوية التي تسبب تطاول زمن ال QT.

الآثار الجانبية

[عدل]

قد يحدث اعتلال الأعصاب المحيطية، التلقائي تمزق الأوتار والتهاب الأوتار[12]

  • غثيان، قيء، إسهال، ألم بطني، عسر هضم.
  • صداع، دوخة، تململ.
  • اضطرابات في النوم.
  • طفح (نادراً: متلازمة ستيفز جونسون، تنخر بشروي سمي).[13]
  • حكة.
  • قهم.
  • زيادة في البولينا والكرياتينين في الدم.
  • نعاس، وهن، اكتئاب، تخليط، هلوسات، اختلاجات، رعاش، تنمل، نقص الحس.
  • حساسية ضوئية. ردود فعل تحسسية (حمى، شرى، وذمة وعائية، ألم مفصلي، ألم عضلي، تأق).[14][15]
  • اضطرابات دموية (كثرة اليوزينات، قلة الكريات البيض، قلة الصفيحات).
  • اضطرابات في الرؤية وحس التذوق والسمع والشم.
  • جفاف فم، التهاب فم، التهاب لسان.
  • تطبل بطن، إمساك، لانظميات، خفقان، وذمة محيطية.
  • ذبحة، تغيرات في ضغط الدم، ضيق نفس، قلق، تعرق.

تحذيرات

[عدل]
  • الصرع أو وجود سيرة مرضية له أو عوامل مؤهبة لحدوث نوبات صرعية.
  • القصور الكبدي.
  • القصور الكلوي.
  • عوز أنزيم G6PD.
  • الأطفال، اليافعون، المسنون.
  • الحمل، الإرضاع.
  • الوهن العضلي الوخيم.
  • سيرة مرضية لاضطرابات الجملة العصبية المركزية.
  • الحالات المؤهبة لللانظميات بما فيها إفقار العضلة القلبية.
  • يجب تناول كميات كبيرة من السوائل أثناء تعاطي الدواء.
  • تجنب القلوية الزائدة للبول.
  • تجنب التعرض لأشعة الشمس القوية أو أشعة المصابيح القوية (إيقاف المعالجة لدى ظهور حساسية ضوئية).
  • إيقاف المعالجة لدى ظهور ردود فعل ذهائية أو عصبية أو ردود فعل تحسسية بما فيها الطفح الشديد.
  • إيقاف المعالجة لدى ظهور ألم أو التهاب أو تمزق أوتار.
  • إيقاف المعالجة فورا لدى الشك بحدوث التهاب وتر.
  • قد يحرض الدواء الاختلاجات لدى أصحاب السيرة المرضية للاختلاجات أو غيرهم.
  • مراعاة الحذر لدى قيادة السيارات أو تشغيل الآلات.

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب Shobha Phansalkar; Amrita A Desai; Douglas Bell; Eileen Yoshida; John Doole; Melissa Czochanski; Blackford Middleton; David W Bates (26 Apr 2012). "High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records". Journal of the American Medical Informatics Association (بالإنجليزية). 19 (5): 735–743. DOI:10.1136/AMIAJNL-2011-000612. ISSN:1067-5027. PMC:3422823. PMID:22539083. QID:Q17505343.
  2. ^ Shobha Phansalkar; Amrita A Desai; Douglas Bell; Eileen Yoshida; John Doole; Melissa Czochanski; Blackford Middleton; David W Bates (26 Apr 2012). "High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records". Journal of the American Medical Informatics Association (بالإنجليزية). 19 (5): 735–743. DOI:10.1136/AMIAJNL-2011-000612. ISSN:1067-5027. PMC:3422823. PMID:22539083. QID:Q17505343.
  3. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  4. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  5. ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  6. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  7. ^ hauser. antibiotic basics for clinicians. ISBN:9781451112214. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
  8. ^ "Avelox". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2018-12-11. اطلع عليه بتاريخ 2011-04-03.
  9. ^ https://web.archive.org/web/20170227191530/http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/1999/21085ltr.pdf. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-02-27. {{استشهاد ويب}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)
  10. ^ ^ http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2004/21085se1-022,21277se1-017ltr.pdf. نسخة محفوظة 2017-02-12 على موقع واي باك مشين.
  11. ^ https://web.archive.org/web/20200408103852/http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2001/21-085S010_Avelox_Approv.pdf. مؤرشف من الأصل في 2020-04-08. {{استشهاد ويب}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)
  12. ^ Renata Albrecht (28 يوليو 2004). "NDA 21-085/S-024, NDA 21-277/S-019" (PDF). Center for Drug Evaluation and Research. إدارة الغذاء والدواء (FDA). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-02-18. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-31.
  13. ^ Renata Albrecht (31 مايو 2007). "NDA 21-085/S-036, NDA 21-277/S-030" (PDF). Center for Drug Evaluation and Research. إدارة الغذاء والدواء (FDA). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-03-01. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-31.
  14. ^ Renata Albrecht (15 فبراير 2008). "NDA 21-085/S-038, NDA 21-277/S-031" (PDF). Division of Special Pathogen and Transplant Products. إدارة الغذاء والدواء (FDA). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-02-28. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-31.
  15. ^ DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES (28 فبراير 2008). "NDA 21-085/S-014, S-015, S-017" (PDF). إدارة الغذاء والدواء (FDA). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-02-20. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-17.
إخلاء مسؤولية طبية