ميفاستاتين

ميفاستاتين
الاسم النظامي
(1S,7R,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (2S)-2-methylbutanoate
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 73573-88-3
ك ع ت None
بوب كيم CID 64715
ECHA InfoCard ID 100.131.541  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB06693
كيم سبايدر 58262 ☑Y
المكون الفريد 1UQM1K0W9X ☒N
كيوتو C13963 ☒N
ChEMBL CHEMBL54440 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H34O5 
الكتلة الجزيئية 390.513 g/mol

ميفاستاتين(بالإنجليزية: Mevastatin)‏ أول الأدوية التي تم اكتشافها من مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول عام 1976.[1][2][3] وقد تم استخلاصه من أحد أنواع العفن (Penicillium citrinum) ولم يتم تسويقه نهائيا.

لكن لاحقا تم اكتشاف لوفاستاتين وكان أول ستاتين يتم تسويقه.

حاليا يتم استخدامه كمادة أولية لتصنيع برافاستاتين.

انظر أيضا

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Glynn، Sharon A؛ O'Sullivan، Dermot؛ Eustace، Alex J؛ Clynes، Martin؛ O'Donovan، Norma (2008). "The 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme a reductase inhibitors, simvastatin, lovastatin and mevastatin inhibit proliferation and invasion of melanoma cells". BMC Cancer. ج. 8: 9. DOI:10.1186/1471-2407-8-9. PMC:2253545. PMID:18199328.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ Pubchem. "Mevastatin | C23H34O5 - PubChem". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2016-08-23. اطلع عليه بتاريخ 2016-06-04.
  3. ^ Abe, Y.; Suzuki, T.; Ono, C.; Iwamoto, K.; Hosobuchi, M.; Yoshikawa, H. (1 Jul 2002). "Molecular cloning and characterization of an ML-236B (compactin) biosynthetic gene cluster in Penicillium citrinum". Molecular Genetics and Genomics (بالإنجليزية). 267 (5): 636–646. DOI:10.1007/s00438-002-0697-y. ISSN:1617-4615. Archived from the original on 2018-11-17.


إخلاء مسؤولية طبية