ميفاستاتين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(1S,7R,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (2S)-2-methylbutanoate | |
اعتبارات علاجية | |
معرّفات | |
CAS | 73573-88-3 |
ك ع ت | None |
بوب كيم | CID 64715 |
ECHA InfoCard ID | 100.131.541 |
درغ بنك | DB06693 |
كيم سبايدر | 58262 |
المكون الفريد | 1UQM1K0W9X |
كيوتو | C13963 |
ChEMBL | CHEMBL54440 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C23H34O5 |
الكتلة الجزيئية | 390.513 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
ميفاستاتين(بالإنجليزية: Mevastatin) أول الأدوية التي تم اكتشافها من مجموعة الستاتين (أو مثبطات إنزيم HMG-CoA) وهي ادوية مخفضة للكوليسترول عام 1976.[1][2][3] وقد تم استخلاصه من أحد أنواع العفن (Penicillium citrinum) ولم يتم تسويقه نهائيا.
لكن لاحقا تم اكتشاف لوفاستاتين وكان أول ستاتين يتم تسويقه.
حاليا يتم استخدامه كمادة أولية لتصنيع برافاستاتين.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)