ميكافنجين | |
---|---|
يعالج | داء الرشاشيات، وداء المبيضات[1] |
اعتبارات علاجية | |
معرّفات | |
CAS | 235114-32-6 |
ك ع ت | J02AX05 |
بوب كيم | 477468[2] |
درغ بنك | DB01141 |
كيم سبايدر | 419105[3] |
المكون الفريد | R10H71BSWG |
كيوتو | D08218[4] |
ChEMBL | CHEMBL457547[5] |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C₅₆H₇₁N₉O₂₃S[2] |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
ميكافانجين (بالإنجليزية: Micafungin) (الاسم التجاري Mycamine) هو مضاد فطري من مجموعة إتشينوكاندين حصل على الموافقة النهائية من الولايات المتحدة الغذاء والدواء في 16 مارس 2005، كما حصل على الموافقة من الاتحاد الأوروبي في 25 أبريل 2008.
ميكافانغين هو مضاد فطري من زمرة إتشينوكاندين مع خصائص عامة مشابهة لخصائص كاسبوفنجين. يستعمل في المعالجة والوقاية من داء المبيضات وأيضاً في معالجة داء الرشاشيات.</ref> [6] يعطى على شكل ملح صودي عبر التسريب الوريدي بجرعات 50 مغ مرة واحدة يومياً لداء المبيضات.
في معالجة داء المبيضات المريئي يوصى بجرعة 150 مغ يومياً. بالنسبة لداء الرشاشيات يعطى 50 إلى 150 مغ مرة واحدة يومياً. استعملت جرعات تصل إلى 300 مغ يومياً في الأمراض الشديدة أو المقاومة للعلاج. تستعمل جرعة 50 مغ يومياً للوقاية من داء المبيضات عند المرضى الخاضعين لزرع خلايا جذعية منتجة للدم.[7] [8]
كما هو الحال بالنسبة للكاسبوفنجين (انظر كاسبوفنجين).
يمتص ميكافانغين من السبيل المعدي المعوي بعد الجرعات الفموية. يرتبط أكثر من 99% ببروتينات البلازما، بشكل رئيسي الألبومين. يستقلب ميكافانغين بوساطة اريل سلفاتاز إلى شكله الكاتيكولي وثم يستقلب إلى شكله الميتوكسي بوساطة كاتيكول-اوميتيل ترانسفيراز. تحدث بعض الحلمهة للميكافانغين بوساطة ايزوانزيمات جملة السيتوكروم P450 .
كما هو الحال بالنسبة لكاسبوفنجين (انظر كاسبوفنجين).
حدثت أيضاً حالات منفصلة من فشل الوظيفة الكلوية أو الفشل الكلوي الحاد عند المرضى الذين يأخذون ميكافانغين.
ممكن أن يزيد ميكافانغين من المساحة تحت منحني التراكيز-الوقت للنيفدبين و سيروليمس.
الأشخاص الذين حدث لديهم شذوذات في اختبارات وظيفة الكبد أو الكلى أثناء أخذهم ميكافانغين يجب أن يراقبوا من أجل تدهور الوظيفة الكبدية والكلوية على التوالي.