نابروكسين

نابروكسين
نابروكسين
الاسم النظامي
الاسم النظامي (+)-(S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl) propanoic acid
تداخل دوائي	القائمة ... أسبرين[1] نابوميتون[1] سيليكوكسيب[1] ديكلوفيناك[1] بيروكسيكام[1] ميلوكسيكام[1] فينوبروفين[1] فلوربيبروفين[1] إيبوبروفين[1] إندوميتاسين[1] كيتوبروفين[1] إتودولاك[1] سولينداك[1] كلوبيدوغريل[1] إيبتيفيباتيد[1] إيلوبروست[1] البروستاسيكلين[1] باريكوكسيب[1] تيروفيبان[1] أسيكلوفيناك[1] تينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[1] أبسيكسيماب[1] براسوغريل[1] تيكاغريلور[1] كانجريلور[1] فورشوكستين[2] دولوكسيتين[2] باروكسيتين[2] سيرترالين[2] فنلافاكسين[2] فلوفوكسامين[2] فلوكسيتين[2] سيتالوبرام[2] بيميتريكسيد[1] ميثوتركسيت[1] سيكلوسبورين[2] وارفارين[1] فوندابارينوكس[1] هيبارين[1] أسينوكومارول[1] فينينديون  [لغات أخرى]‏[1] ريفاروكسابان[1] أبيكسابان[1] دالتيبارين الصوديوم[3] تريامتيرين[3] أميلوريد[3] إبليرينون[3] سبيرونولاكتون[3] ميثيلبريدنيزولون[1] ديكساميثازون[1] بريدنيزولون[1] بريدنيزون[1] بيتاميثازون[1] بوديزونيد[1] نابوميتون[1] سيليكوكسيب[1] ديكلوفيناك[1] بيروكسيكام[1] ميلوكسيكام[1] فينوبروفين[1] فلوربيبروفين[1] إيبوبروفين[1] إندوميتاسين[1] كيتوبروفين[1] إتودولاك[1] سولينداك[1] دالتيبارين الصوديوم[3] فالسارتان[2] تلميسارتان[2] كوينابريل[2] راميبريل[2] كابتوبريل[2] إنالابريل[2] تراندولابريل[2] إبروسارتان[2] إربيسارتان[2] كانديسارتان[2] لوسارتان[2] هيبارين[1] بيريندوبريل[2] باريكوكسيب[1] سيكلوسبورين[2] أسيكلوفيناك[1] تينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[1] أولميسارتان[2] آزيلسارتان[2] تاكروليمس[3] نابوميتون[1] سيليكوكسيب[1] ديكلوفيناك[1] بيروكسيكام[1] ميلوكسيكام[1] فينوبروفين[1] فلوربيبروفين[1] إيبوبروفين[1] إندوميتاسين[1] كيتوبروفين[1] إتودولاك[1] سولينداك[1] إبليرينون[3] بندروفلوميثيازيد[3] كلورتاليدون[3] باريكوكسيب[1] أسيكلوفيناك[1] تينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[1] أميتربتيلين[2] دولوكسيتين[2] باروكسيتين[2] سيرترالين[2] فلوفوكسامين[2] فلوكسيتين[2] إيميبرامين[2] سيتالوبرام[2] كلوميبرامين[2] تريامتيرين[3] بوميتانيد[3] فوروسيميد[3] سبيرونولاكتون[3] هيدروكلورثيازيد[3] إنداباميد[3] أميلوريد[3] نابوميتون[1] سيليكوكسيب[1] ديكلوفيناك[1] بيروكسيكام[1] ميلوكسيكام[1] فينوبروفين[1] فلوربيبروفين[1] إيبوبروفين[1] إندوميتاسين[1] كيتوبروفين[1] إتودولاك[1] سولينداك[1] باريكوكسيب[1] أسيكلوفيناك[1] تينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[1] تاكروليمس[3] بندروفلوميثيازيد[3] كلورتاليدون[3] هيدروكلورثيازيد[3] إنداباميد[3] بيميتريكسيد[1] بيميتريكسيد[1] ميثوتركسيت[1] ميثوتركسيت[1] ميثوتركسيت[1] ميثوتركسيت[1] بندروفلوميثيازيد[3] كلورتاليدون[3] بوميتانيد[3] فوروسيميد[3] هيدروكلورثيازيد[3] إنداباميد[3] أميتربتيلين[2] إيميبرامين[2] كلوميبرامين[2] فالسارتان[2] فالسارتان[2] تلميسارتان[2] تلميسارتان[2] كوينابريل[2] كوينابريل[2] راميبريل[2] راميبريل[2] كابتوبريل[2] كابتوبريل[2] إنالابريل[2] إنالابريل[2] تراندولابريل[2] تراندولابريل[2] إبروسارتان[2] إبروسارتان[2] إربيسارتان[2] إربيسارتان[2] كانديسارتان[2] كانديسارتان[2] لوسارتان[2] لوسارتان[2] بيريندوبريل[2] بيريندوبريل[2] أولميسارتان[2] أولميسارتان[2] آزيلسارتان[2] آزيلسارتان[2] إبليرينون[3] تريامتيرين[3] سبيرونولاكتون[3] أميلوريد[3] ميثيلبريدنيزولون[1] ديكساميثازون[1] بريدنيزولون[1] بريدنيزون[1] بيتاميثازون[1] بوديزونيد[1] تاكروليمس[3]
يعالج	القائمة ... التهاب المفاصل الروماتويدي التهاب مفصلي روماتويدي يفعي فصال عظمي الألم التهاب الفقار المقسط هجمة النقرس  [لغات أخرى]‏ فرط الحرارة التهاب الجراب التهاب اعتلال مرتكز العظم استعدادية التهاب المفصل العظمي 1  [لغات أخرى]‏[4] صداع نصفي[4] ألم عضلي ليفي[4] نقرس[4] مرفق لاعب الغولف[4]
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل	C (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء	بالفم
بيانات دوائية
توافر حيوي	95% (بالفم)
ربط بروتيني	99%
استقلاب (أيض) الدواء	كبدي (to 6-desmethylnaproxen)
عمر النصف الحيوي	12–24 ساعات
الإخراج	كلوي
معرّفات
CAS	22204-53-1
ك ع ت	G02CC02 M01AE02‏ (منظمة الصحة العالمية), M02AA12‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم	CID 156391
ECHA InfoCard ID	100.040.747
درغ بنك	APRD01135
كيم سبايدر	137720 ^Y
المكون الفريد	57Y76R9ATQ ^Y
كيوتو	D00118[5]، وC01517[5]
ChEMBL	CHEMBL154[6]
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C14H14O3
الكتلة الجزيئية	230.259 غرام/مول
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط C[C@@H](c1ccc2cc(ccc2c1)OC)C(=O)O
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C14H14O3/c1-9(14(15)16)10-3-4-12-8-13(17-2)6-5-11(12)7-10/h3-9H,1-2H3,(H,15,16)/t9-/m0/s1 ^Y Key:CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N ^Y
نقطة الانصهار	155 درجة حرارة مئوية[7]
تعديل مصدري - تعديل

النابروكسين (بالإنجليزية: Naproxen)‏ هو مشتق أفيوني يشابه تركيبة الكودين لكن الفرق أن نابروكسين أنجح وأقوى جسدياً لتخفيف الألم لكن لا يؤثر عقلياً بمستقبلات السيروتونين أو الدوبامين لكن ناجح في تخفيف أي نوع من الألم أكثر من المجموعة الأفيونية يستعمل أساساً لتخفيف الألم الحمى والالتهابات الناتجة عن:

• الفصال
• الحصوات الكلوية
• التهاب المفاصل الرثياني
• التهاب المفاصل الصدافي
• تخفيف الأعراض الجانبية من إدمان افيوني
• النقرس
• التهاب الفقار المقسط
• عسر الطمث
• التهاب الأوتار
• التهاب الغضاريف
• التهاب المفاصل الزلالية

ويسوق حول العالم بأسماء تجارية مختلفة منها:Aleve, Anaprox, Antalgin, Feminax Ultra, Flanax, Inza, Midol Extended Relief, Miranax, Nalgesin, Naposin, Naprelan, Naprogesic, Naprosyn, Narocin, Proxen, Synflex,Nexorpan.Nopain.Desman Xenobid.inaprol. وقد تم تسويق الدواء لأول مرة في عام 1976 بوصفة طبية

التركيب والتفاصيل

تبلغ نقطة الانصهار للنابروكسين 153 °م

التخليق

Naproxen has been produced by Syntex industrially as follows:^[8]

الأثار الجانبية

الأدوية اللاسترويدية المضادة للالتهابات سواءً تلك اللاانتقائية non-selective أو الانتقائية selective anti-cox II لها علاقة بزيادة خطيرة وقد تكون مميتة في مشاكل عديدة في القلب والاوعية الدموية. ومع ذلك النابروكسين يعتبر أقل هذه الأدوية في مشاكل القلب والأوعية الدموية مثل احتشاء عضلة القلب. وبحسب جميعة القلب الأميركية يعتبر النابروكسين هو الأكثر أمانا مقارنة مع الديكلوفيناك الذي زادت التحذيرات مؤخراً من مخاطره الشديدة على القلب لتصل خطورته لخطورة الأدوية الانتقائية أو المعروفة بال anti-cox II مثل سيليكوكسيب «سيليبركس» واتوريكوكسيب «أركوكسيا» حيث تربط الدراسات زيادة الانتقائية على cox-II بزيادة المخاطر على القلب. نابروكسين مثله مثل باقي هذا النوع من الأدوية يسبب مشاكل في الجهاز الهضمي مثل حرقان المعدة والتهاب المعدة، إمساكاً، أو إسهالاً، وقرحة معدة في الجرعات العالية لذا : ينصح باستخدامه مع مثبطات مضخات البروتون مثل لانسوبرازول أو اوميبرازول

انظر أيضا

• الأسبرين
• الباراسيتامول
• الإيبوبروفين

مراجع

1. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
2. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
3. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
4. Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
5. naproxen، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
6. NAPROXEN، QID:Q6120337
7. Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
8. Peter J. Harrington and Eric Lodewijk (1997). "Twenty Years of Naproxen Technology". Org. Process Res. Dev. ج. 1 ع. 1: 72–76. DOI:10.1021/op960009e.

وصلات خارجية

• CID 1302 من بوبكيم
• رقم EINECS 244-838-7
• MedlinePlus Information on naproxen
• FDA Statement on Naproxen, released 20 December 2004
• Alzheimer's Disease Anti-Inflammatory Prevention Trial
• Forbes article (expressing the point of view that the risk of heart attack or stroke was overstated)
• Which NSAID for Heart Disease Patients? - Medscape
• U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Naproxen

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة تمريض
• بوابة صيدلة
• بوابة طب
• بوابة الكيمياء