نيثيازين

نيثيازين
نيثيازين
نيثيازين
الاسم النظامي (IUPAC)

(E/Z)-2-Nitromethylene-1,3-thiazinane
المعرفات
رقم CAS 58842-20-9 ☑Y
بوب كيم (PubChem) [1] 42853[1]
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=[N+](C=C1SCCCN1)[O-]
الخواص
صيغة كيميائية C5H8N2O2S
كتلة مولية 160.19 غ.مول−1
المظهر Crystals or brown powder
الكثافة 1.388 g/cm3
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS07: مضرّ
وصف الخطر وفق GHS Warning
بيانات الخطر وفق GHS H302, H312, H315, H319, H332, H335
بيانات وقائية وفق GHS P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P322, P330
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

النيثيازين هو مبيد حشري نيتروميثيلين نيونيكوتينويد. هو مهيجٌ للعينين و‌الجلد وهو سامٌ إلى حد ما للثدييات.[7][8][9] لا يعمل النيثيازين كمثبط لأسيتيل كولينستيراز.[10][11][12][13][14]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Nithiazine - Pesticides". US EPA. 23 مارس 2009. مؤرشف من الأصل في 2017-05-23. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  2. ^ Properties، Organism (26 مايو 2022). "MetaCyc (E)-nithiazine". BioCyc Pathway/Genome Database Collection. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  3. ^ "Nithiazine - definition". Encyclo. مؤرشف من الأصل في 2022-05-26. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  4. ^ (Z)-nithiazine CSID:5013776, chemspider.com/Chemical-Structure (accessed 04:44, Jan 14, 2013) نسخة محفوظة 2022-02-18 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ "Nithiazine". Grainews (باللاتينية). Archived from the original on 2013-05-23. Retrieved 2022-05-26.
  6. ^ Tian، Zhongzhen؛ Cui، Shuxia؛ Xu، Zhiping (22 يناير 2013). "Synthesis of novel nithiazine analogues containing the 1,4-dihydropyridine structure, and their bioactivity as insecticides". Research on Chemical Intermediates. Springer Science and Business Media LLC. ج. 40 ع. 3: 1053–1059. DOI:10.1007/s11164-013-1020-8. ISSN:0922-6168.
  7. ^ "(Z)-nithiazine - C5H8N2O2S". ChemSpider. 6 فبراير 2015. مؤرشف من الأصل في 2022-02-18. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  8. ^ Yamamoto، I.؛ Casida، J.E. (2012). Nicotinoid Insecticides and the Nicotinic Acetylcholine Receptor. Springer Japan. ص. 86. ISBN:978-4-431-67933-2. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  9. ^ "nithiazine (Ref: BA 32476 )". University of Hertfordshire. مؤرشف من الأصل في 2022-04-08.
  10. ^ "58842-20-9 - Nithiazine - 2H-1,3-Thiazine, tetrahydro-2-(nitromethylene)-; Tetrahydro-2-(nitromethylene)-2H-1,3-thiazine; QuickStrike Fly Abatement Strip; SD 35651; SKI 71; TTNM; WL 35651 - C₅H₈N₂O₂S - TRC". Toronto Research Chemicals. مؤرشف من الأصل في 2022-05-26. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26. {{استشهاد ويب}}: النص "products for innovative research" تم تجاهله (مساعدة)
  11. ^ Schroeder، M. E.؛ Flattum، R. F. (أكتوبر 1984). "The Mode of Action and Neurotoxic Properties of the Nitromethylene Heterocycle Insecticides". Pesticide Biochemistry and Physiology. ج. 22 ع. 2: 148–160. DOI:10.1016/0048-3575(84)90084-1.
  12. ^ "Nithiazine". PubChem. مؤرشف من الأصل في 2020-06-05. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  13. ^ Hertfordshire، University of. "Nithiazine (Ref: BA 32476 )". AERU. مؤرشف من الأصل في 2021-05-14. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
  14. ^ "Nithiazine-Quikstrike". Do It Yourself Pest Control Supplies. مؤرشف من الأصل في 2022-05-26. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-26.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.