هرمون تركيز الميلانين

هرمون تركيز الميلانين
المعرفات
الرمز PMCH
CAS 67382-96-1
Ensembl Transcript ID ENST00000329406[1]  تعديل قيمة خاصية (P704) في ويكي بيانات
Ensembl Gene ID ENSG00000183395[1]  تعديل قيمة خاصية (P594) في ويكي بيانات
أنتريه 5367
HUGO 9109
أوميم 176795
هومولوجين 37653[2]  تعديل قيمة خاصية (P593) في ويكي بيانات
RefSeq NM_002674
يونيبروت P20382
بيانات أخرى
الموقع الكروموسومي Chr. 12 q23.2

هرمون تركيز الميلانين (MCH)، المعروف أيضًا باسم هرمون تحفيز ما قبل الميلانين (PMCH)، هو ببتيد دوري مكون من 19 حمضًا أمينيًا أوريَكسيجيني (محفز للشهية) موجود في منطقة تحت المهاد، وقد عُزل في الأصل من الغدة النخامية لأسماك العظميات، حيث يتحكم في تصبغ الجلد.[3] في الثدييات، يشارك في تنظيم سلوك التغذية والمزاج ودورة النوم والاستيقاظ وتوازن الطاقة.[4][5]

البنية

[عدل]

هرمون تركيز الميلانين هو ببتيد عصبي حلقي مكون من 19 حمضًا أمينيًا، حيث أنه سلسلة عديد ببتيد قادرة على العمل كناقل عصبي. تتركز خلايا هرمون تركيز الميلانين العصبية بشكل رئيسي في المنطقة تحت المهاد الجانبي، والمنطقة العائرة، والمنطقة غير المحددة-تحت المهاد، ولكنها توجد أيضًا، بكميات أقل بكثير، في التكوين الشبكي الجسري المتوسطي (PPRF)، والباحة أمام البصرية الإنسية، والنواة السقيفية الظهرية الجانبية، والحديبة الشمية. يُنشط هرمون تركيز الميلانين عن طريق الارتباط بمستقبلين مقترنين بالبروتين ج (GCPRs)، مستقبل هرمون تركيز الميلانين 1 (MCHR1) ومستقبل هرمون تركيز الميلانين 2 (MCHR2). يُحدد مستقبل هرمون تركيز الميلانين 2 فقط في بعض الأنواع مثل البشر والكلاب والقوارض وفئران النمس وقرود الريسوس، بينما لا تمتلك الثدييات الأخرى مثل القوارض والأرانب هذا المستقبل. يُفصل هرمون تركيز الميلانين عن سابق-هرمون تركيز الميلانين (ppMCH)، وهو عديد ببتيد مكون من 165 حمضًا أمينيًا يحتوي أيضًا على الببتيدات العصبية الجلايسين-الجلوتاميك (GE) والجلوتاميك-ايزوليوسين (EI).[6][6]

توزيع الأنسجة

[عدل]

عُثر على هرمون تركيز الميلانين أيضًا في هياكل محيطية خارج الدماغ. أظهر كل من الطحال والغدة الزعترية مستويات كبيرة من هرمون تركيز الميلانين في الثدييات في دراسات متعددة. يبدو أن مجرى الدم يحمل هرمون تركيز الميلانين حول الجسم في الثدييات أيضًا، على الرغم من أنها كمية ضئيلة جدًا في البشر.

يوجد هرمون تركيز الميلانين في النواة السقيفية الظهرية الجانبية فقط في أدمغة الإناث في نماذج الفئران. عُثر على هرمون تركيز الميلانين أيضًا فقط في المنطقة أمام البصرية الإنسية والنواة الوطائية المجاورة للبطين أثناء الرضاعة.[6]

التفعيل والتثبيط

[عدل]

تُزيل الخلايا العصبية المنتجة لهرمون تركيز الميلانين استقطابها استجابةً لتركيزات الجلوكوز العالية. يبدو أن هذه الآلية مرتبطة باستخدام الجلوكوز كمادة متفاعلة لتكوين أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP)، مما يتسبب أيضًا في إزالة استقطاب خلايا هرمون تركيز الميلانين العصبية. كما أن الناقل العصبي، الجلوتاميك، يتسبب أيضًا في إزالة استقطاب خلايا هرمون تركيز الميلانين العصبية، بينما يتسبب ناقل عصبي آخر، حمض الغاما-أمينوبيوتيريك، في فرط استقطاب خلايا هرمون تركيز الميلانين العصبية. كما يُزيل الأوركسين استقطاب خلايا هرمون تركيز الميلانين العصبية. يبدو أن لخلايا هرمون تركيز الميلانين العصبية استجابة تثبيطية لهرمون تركيز الميلانين، لكنه لا يتسبب في فرط استقطاب الخلايا العصبية. النورإبينفرين له تأثير تثبيطي على خلايا هرمون تركيز الميلانين العصبية، وكذلك الأستيل كولين. خلايا هرمون تركيز الميلانين العصبية تُفرط في الاستقطاب استجابةً للسيروتونين. للكانابينويد تأثير تحفيزي على خلايا هرمون تركيز الميلانين العصبية.[7]

أظهرت بعض الأبحاث أن الدوبامين له تأثير تثبيطي على خلايا هرمون تركيز الميلانين العصبية، لكن هناك حاجة إلى مزيد من البحث لتوصيف هذا التفاعل بشكل كامل.[7]

الوظيفة

[عدل]

النوم

[عدل]

توجد علاقة تناقضية بين هرمون تركيز الميلانين وهرمون الأوركسين فيما يتعلق بدورة النوم، حيث يكون الأوركسين نشطًا بشكل كامل تقريبًا خلال فترات الاستيقاظ، بينما يكون هرمون تركيز الميلانين أكثر نشاطًا خلال فترات النوم. يعزز هرمون تركيز الميلانين أيضًا النوم، ويبدو أن المستويات المتزايدة من هرمون تركيز الميلانين خلال فترة النوم تزيد من مقدار الوقت الذي يقضيه الشخص في نوم حركة العين السريعة (REM) ونوم الموجات البطيئة. يمكن أن تزيد المستويات المتزايدة من هرمون تركيز الميلانين أيضًا من مقدار الوقت الذي يقضيه الشخص في كل من نوم حركة العين السريعة (REM) ونوم حركة العين غير السريعة (NREM)، مما يزيد بدوره من إجمالي مدة النوم. تعزز المستويات المتزايدة من السكر هرمون تركيز الميلانين وتأثيره على النوم والحفاظ على الطاقة.[6]

السلوك الأمومي

[عدل]

يُعتقد أن وجود هرمون تركيز الميلانين في مواقع معينة فقط أثناء الرضاعة يساعد على تعزيز السلوك الأمومي لدى الأفراد.[6]

سلوكيات الأكل والحفاظ على الطاقة

[عدل]

يمكن أن يتسبب وجود هرمون تركيز الميلانين بشكل متزايد في زيادة مستويات الأكل ويرتبط بزيادة كتلة الجسم. بالمقابل، يمكن أن يتسبب انخفاض كمية هرمون تركيز الميلانين الموجودة في انخفاض مستويات الأكل. كما تُربط الكميات المتزايدة من هرمون تركيز الميلانين في مناطق الشم، من بين مناطق أخرى، بزيادة تناول الأطعمة الدهنية ذات المحتوى العالي من السعرات الحرارية. يبدو أيضًا أن الطعام الذي يُوجد أن مذاقه جيد يعزز هرمون تركيز الميلانين، مما يعزز تناول هذا الطعام. يبدو أن السكر، وتحديدًا الجلوكوز، يعزز دور هرمون تركيز الميلانين في النوم والحفاظ على الطاقة. كما يُربط هذا التعزيز للحفاظ على الطاقة بزيادة كتلة الجسم حتى عند التحكم في النظام الغذائي.[8]

التكاثر

[عدل]

يُفترض أن هرمون تركيز الميلانين له دور تعديلي في إطلاق الهرمون اللوتيني (LH) إما عن طريق العمل مباشرة على الغدة النخامية أو بشكل غير مباشر عن طريق التأثير على الهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية (GNRH) في منطقة ما تحت المهاد. يبدو أن هرمون الاستروجين ضروري لكي يؤثر هرمون تركيز الميلانين على التكاثر.[8]

تصبغ الجلد

[عدل]

على الرغم من أن هرمون تركيز الميلانين قد اكتُشِفَ في البداية لدوره في تحديد مستويات التصبغ في الأسماك، إلا أن تحديد دور هرمون تركيز الميلانين في تصبغ جلد الثدييات كان أكثر صعوبة بكثير. ومع ذلك، فقد عُثر على مستقبل هرمون تركيز الميلانين 1 في الخلايا الميلانينية البشرية وبعض خلايا سرطان الجلد، لذلك فإن هرمون تركيز الميلانين قادر على الارتباط بهذه الخلايا بالإضافة إلى الخلايا الكيراتينية على الرغم من أنها لا تُعبِّر عن مستقبل هرمون تركيز الميلانين 1. في الخلايا الميلانينية، يبدو أن هرمون تركيز الميلانين لديه علاقة معادية مع هرمون تحفيز الخلايا الصبغية ألفا، وانخفاض إنتاج الميلانين. على الرغم من ذلك، هناك حاجة إلى مزيد من المعلومات لفهم علاقة هرمون تركيز الميلانين بتصبغ الجلد في الثدييات بشكل كامل.[9]

الأهمية السريرية

[عدل]

النوم القهري

[عدل]

بينما يعزز هرمون تركيز الميلانين النوم، لم يُجرَ أي بحث يربط هرمون تركيز الميلانين بالنوم القهري. بدلاً من ذلك، وجدت الأبحاث أنه في الأفراد المصابين بالنوم القهري، هناك انخفاض في عدد الخلايا العصبية للأوركسين، التي من شأنها تعزيز الاستيقاظ، بينما عدد خلايا هرمون تركيز الميلانين العصبية لا يختلف عن متوسط الفرد غير المصاب بالنوم القهري.[10]

الاكتئاب والقلق

[عدل]

يُربط هرمون تركيز الميلانين بالاكتئاب والقلق. ثبت أن مضادات مستقبلات هرمون تركيز الميلانين 1 تعمل كمضادات للاكتئاب.[11]

فقدان الشهية

[عدل]

تُربط التفاعلات بين هرمون تركيز الميلانين والكيموكينات/السيتوكينات التي تؤدي إلى انخفاض عام في إطلاق هرمون تركيز الميلانين وقابلية استثارة الخلايا العصبية بفقدان الشهية الناجم عن العدوى. غالبًا ما تظهر الكيموكينات والسيتوكينات نتيجة للالتهاب أو العدوى، ويمكنها بعد ذلك إتلاف خلايا هرمون تركيز الميلانين العصبية، مما قد يؤدي إلى فقدان الشهية لدى الفرد.[12]

سرطانات الجلد

[عدل]

يُحدد هرمون تركيز الميلانين في كل من خطوط خلايا الورم الميلانيني وسرطان الجلد حرشفي الخلايا. ومع ذلك، لم يُعثر على سابق-هرمون تركيز الميلانين، وهو مقدمة لهرمون تركيز الميلانين، في الخلايا الميلانية أو الخلايا الكيراتينية أو الخلايا الليفية، مما قد يشير إلى أن هرمون تركيز الميلانين قد اُدخل إلى هذه الخلايا عن طريق الخلايا البلعمية كجزء من الاستجابة المناعية. هناك حاجة إلى مزيد من البحث لتحديد وفهم العلاقة بين هرمون تركيز الميلانين والاستجابات المناعية المحتملة في الجلد بشكل كامل.[13]

التاريخ

[عدل]

اكتُشِفَ هرمون تركيز الميلانين لأول مرة في الأسماك العظمية؛ حيث وُجِدَ أنه يساعد في تحديد لون جلد السمكة. لاحقاً، اُكتشفت نسخة من هرمون تركيز الميلانين خاصة بالثدييات في الفئران، حيثُ لُوحِظَ أن معظم الوظائف والمواقع محفوظة عبر أنواع الثدييات.[8][3]

انظر أيضا

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ensembl Release 106 (ط. 106th)، QID:Q111699881
  2. ^ NCBI Gene، QID:Q20641742
  3. ^ ا ب Barson JR، Morganstern I، Leibowitz SF (2013). "Complementary roles of orexin and melanin-concentrating hormone in feeding behavior". International Journal of Endocrinology. ج. 2013: 983964. DOI:10.1155/2013/983964. PMC:3727095. PMID:23935621.
  4. ^ Verret L، Goutagny R، Fort P، Cagnon L، Salvert D، Léger L، Boissard R، Salin P، Peyron C، Luppi PH (سبتمبر 2003). "A role of melanin-concentrating hormone producing neurons in the central regulation of paradoxical sleep". BMC Neuroscience. ج. 4 ع. 19: 19. DOI:10.1186/1471-2202-4-19. PMC:201018. PMID:12964948.
  5. ^ Dolan, Eric W. (17 Jan 2025). "Neuroscience study identifies role of melanin-concentrating hormone neurons in non-hunger-driven eating". PsyPost - Psychology News (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2025-01-19. Retrieved 2025-01-22.
  6. ^ ا ب ج د ه Ferreira JG، Bittencourt JC، Adamantidis A (يونيو 2017). "Melanin-concentrating hormone and sleep". Current Opinion in Neurobiology. ج. 44: 152–158. DOI:10.1016/j.conb.2017.04.008. PMID:28527391. S2CID:3644658.
  7. ^ ا ب Guyon A، Conductier G، Rovere C، Enfissi A، Nahon JL (نوفمبر 2009). "Melanin-concentrating hormone producing neurons: Activities and modulations". Peptides. ج. 30 ع. 11: 2031–9. DOI:10.1016/j.peptides.2009.05.028. PMID:19524001. S2CID:25313032.
  8. ^ ا ب ج Naufahu J، Cunliffe AD، Murray JF (نوفمبر 2013). "The roles of melanin-concentrating hormone in energy balance and reproductive function: Are they connected?". Reproduction. ج. 146 ع. 5: R141-50. DOI:10.1530/REP-12-0385. PMID:23884861.
  9. ^ Kemp EH، Weetman AP (نوفمبر 2009). "Melanin-concentrating hormone and melanin-concentrating hormone receptors in mammalian skin physiopathology". Peptides. ج. 30 ع. 11: 2071–5. DOI:10.1016/j.peptides.2009.04.025. PMID:19442695. S2CID:10189765.
  10. ^ Potter, Liam E.; Burgess, Christian R. (13 Sep 2022). "The melanin-concentrating hormone system as a target for the treatment of sleep disorders". Frontiers in Neuroscience (بالإنجليزية). 16. DOI:10.3389/fnins.2022.952275. ISSN:1662-453X. Archived from the original on 2024-11-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  11. ^ Kurban, Nurhumar; Qin, Yu; Zhao, Hui-Ling; Hu, Xiao; Chen, Xi; Zhao, Yi-Yi; Peng, Yu-Shuo; Wang, Hong-Bo; Cui, Su-Ying (22 Dec 2023). "Chronic Stress-Induced Elevation of Melanin-Concentrating Hormone in the Locus Coeruleus Inhibits Norepinephrine Production and Associated With Depression-Like Behaviors in Rats". International Journal of Neuropsychopharmacology (بالإنجليزية). 27 (1). DOI:10.1093/ijnp/pyad069. ISSN:1461-1457. Archived from the original on 2024-04-19.
  12. ^ Tritos، Nicholas A.؛ Segal-Lieberman، Gabriella؛ Vezeridis، Peter S.؛ Maratos-Flier، Eleftheria (2004-04). "Estradiol-induced anorexia is independent of leptin and melanin-concentrating hormone". Obesity Research. ج. 12 ع. 4: 716–724. DOI:10.1038/oby.2004.84. ISSN:1071-7323. PMID:15090642. مؤرشف من الأصل في 2024-04-15. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  13. ^ Hoogduijn، Martin J.؛ Ancans، Janis؛ Suzuki، Itaru؛ Estdale، Siân؛ Thody، Anthony J. (23 أغسطس 2002). "Melanin-concentrating hormone and its receptor are expressed and functional in human skin". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 296 ع. 3: 698–701. DOI:10.1016/s0006-291x(02)00932-4. ISSN:0006-291X. PMID:12176038. مؤرشف من الأصل في 2024-07-23.

روابط خارجية

[عدل]