هيتاسيلين
| هيتاسيلين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (2S,5R,6R)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenylimidazolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Hetacin |
| ASHPDrugs.com | |
| طرق إعطاء الدواء | غدد ثديية injection |
| معرّفات | |
| CAS | 3511-16-8  |
| ك ع ت | J01J01CA18 CA18 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
| بوب كيم | CID 193260 |
| ECHA InfoCard ID | 100.020.466 |
| درغ بنك | DB00739 |
| كيم سبايدر | 167708 |
| المكون الفريد | TN4JSC48CV |
| كيوتو | D01074  |
| ChEMBL | CHEMBL1201116 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C19H23N3O4S |
| الكتلة الجزيئية | 389.469 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
هيتاسيلين Hetacillin هو بيتا لاكتام. هيتاسيلين هو طليعة دواء وليس لديها أي فعالية أساسية ضد الجراثيم، ويتم تحويله من قبل الجسم إلى أمبيسيلين[2] ، التي تنشط ضد مجموعة متنوعة من العضويات الدقيقة.[3]
الإعطاء
[عدل]يعطى الهيتاسيلين فمويا.[3] على شكل ملح بوتاسيوم، هيتاسيلين البوتاسيوم، ويعطى بواسطة الحقن، إما عن طريق الوريد أو العضل.
تمت إزالة هيتاسيلين من السوق للاستخدام البشري عندما تم اكتشاف أنه يتحول في الجهاز الهضمي إلى الفورمالدهيد وليس لديه أي فائدة في المشتقات غير الاسترية (أي أمبيسيلين).[4]
الكيمياء
[عدل]يتم تحضير هيتاسيلين من الأمبيسلين والأسيتون. في المحاليل المائية أنه غير مستقر، وله عمر نصف 15-30 دقيقة في 37 °م (99 °ف) و pH 7, بسرعة يطلق الأسيتون مرة أخرى.
المراجع
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Drugbank: Hetacillin نسخة محفوظة 08 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ ا ب Sutherland، R.؛ Robinson، O. P. (1967). "Laboratory and pharmacological studies in man with hetacillin and ampicillin". British medical journal. ج. 2 ع. 5555: 804–808. PMC:1843140. PMID:5182358.
- ^ Hetacin-K Intramammary Infusion for
إخلاء مسؤولية طبية
