هيدروكسيديون | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Viadril, Predion, Presuren |
مرادفات | 21-Hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione |
معرّفات | |
CAS | 303-01-5 |
ك ع ت | None |
بوب كيم | CID 257630 |
درغ بنك | DB08956 |
كيم سبايدر | 226020 |
المكون الفريد | B7VFN88375 ![]() |
ترادف | 21-Hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C21H32O3 |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
هيدروكسيديون هيدروكسيديون سوكسينات الصوديوم (بالإنجليزية:Hydroxydione) (INN ، BAN ، USAN) ، وله (الأسماء التجارية Viadril و Predion و Presuren) ،[2][3][4] وهو معروف أيضًا باسم (21-Hydroxy-5β-gnane-3 و 20-dione) ، هو الستيرويد النشط عصبيًا والذي كان سابقًا يستخدم كمخدر عام ، ولكن تم إيقافه بسبب حدوث التهاب الوريد الخثاري في المرضى.[5] تم تقديمه في عام 1957 ،[4] وكان أول مخدر عام من الستيرويد النشط عصبيًا يتم إدخاله للاستخدام السريري ، وهو الحدث الذي سبقه بفترة وجيزة ملاحظة في عام 1954 للخصائص المهدئة للبروجسترون في الفئران.[6]
تشمل المركبات ذات الصلة الفادولون ، الفاكسولون ، ديهدروديوكسيكورتيكوستيرون ، جاناكسولون ، مينكسولون ، بريجنانولون ، رينانولون.