وابين

وابين
الاسم النظامي
1β,3β,5β,11α,14,19-Hexahydroxycard-20(22)-enolide 3-(6-deoxy-α-L-mannopyranoside)
OR
4-[(1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17R)-1,5,11,14-tetrahydroxy-10-
(hydroxymethyl)-13-methyl-3-((2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-
pyran-2-yloxy)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]furan-2(5H)-one
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Strodival
ASHP
Drugs.com		 أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 630-60-4 ☑Y
ك ع ت C01C01AC01 AC01
بوب كيم CID 439501
IUPHAR 4826
ECHA InfoCard ID 100.010.128[1]  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01092
كيم سبايدر 388599 ☑Y
المكون الفريد 5ACL011P69 ☑Y
كيوتو D00112 ☑Y
ChEBI CHEBI:472805 
ChEMBL CHEMBL222863 
بنك بيانات البروتين ligand ID OBN (PDBe, RCSB PDB)
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C29H44O12 
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

وابين (بالإنجليزية: Ouabain)‏ هي مادة سامة مشتقة من النبات كانت تُستخدم تقليديًا كسم سهام في الشرق أفريقيا للصيد والحرب. المادة عبارة عن غليكوسيد قلبي وبجرعات أقل يمكن استخدامه طبيًا لعلاج انخفاض ضغط الدم وبعض اضطرابات نظم القلب. يعمل عن طريق تثبيط مضخة الصوديوم والبوتاسيوم، المعروف أيضًا باسم مضخة أيونات الصوديوم والبوتاسيوم.[2] ومع ذلك، فقد لوحظ تكيفات مع الوحدة الفرعية ألفا من مضخة الصوديوم والبوتاسيوم عن طريق بدائل الأحماض الأمينية، في بعض الأنواع، وبالتحديد بعض أنواع الحشرات العاشبة، والتي أدت إلى مقاومة السموم.[3]

تم تصنيفها على أنها مادة شديدة الخطورة في الولايات المتحدة على النحو المحدد في القسم 302 من قانون التخطيط للطوارئ وحق المجتمع في المعرفة بالولايات المتحدة، وتخضع لمتطلبات الإبلاغ الصارمة من قبل المرافق التي تنتج وتخزن، أو استخدامه بكميات كبيرة.[4]

المصدر

[عدل]

يمكن العثور على الوابين في جذور وسيقان وأوراق وبذور نبات ثبيرة شمبري، في شرق إفريقيا.

نبات ثبيرة شمبري

آلية العمل

[عدل]

وابين هو غليكوسيد قلبي يعمل عن طريق تثبيط مضخة مضخة الصوديوم والبوتاسيوم (لكنها ليست انتقائية).[2] بمجرد ارتباطه بهذا الإنزيم، يتوقف الإنزيم عن العمل، مما يؤدي إلى زيادة الصوديوم داخل الخلايا. هذه الزيادة في الصوديوم داخل الخلايا تقلل من نشاط مبادل كالسيوم-صوديوم، الذي يضخ أيون الكالسيوم من الخلية وثلاثة أيونات الصوديوم في الخلية أسفل تدرج تركيزها. لذلك، فإن الانخفاض في تدرج تركيز الصوديوم في الخلية والذي يحدث عندما يتم تثبيط مضخة الصوديوم والبوتاسيوم يقلل من قدرة مبادل كالسيوم-صوديوم على العمل. وهذا بدوره يرفع مستوى الكالسيوم داخل الخلايا.[5] يؤدي هذا إلى زيادة انقباض القلب وزيادة في التواتر المبهمي. يمكن أن يؤثر التغيير في التدرجات الأيونية التي يسببها الوابين أيضًا على جهد غشاء الخلية ويؤدي إلى عدم انتظام ضربات القلب.

الأعراض

[عدل]

يمكن الكشف عن جرعة زائدة من الوابين من خلال وجود الأعراض التالية: ارتعاش سريع في عضلات الرقبة والصدر، وضيق في التنفس، وزيادة ضربات القلب وعدم انتظامها، وارتفاع ضغط الدم، والتشنجات، والصفير، والهلع. سبب الوفاة هو السكتة القلبية.[6]

السمية

[عدل]

وابين هو مركب شديد السمية مع جرعة مميتة من 5 مجم/كجم عند تناوله عن طريق الفم للقوارض.[7] ومع ذلك، فإن التوافر الحيوي للوابين منخفض[2] ويتم امتصاصه بشكل سيئ من القناة الهضمية حيث يتم تدمير الكثير من الجرعة الفموية. ينتج عن الإعطاء عن طريق الوريد تركيزات أكبر وقد ثبت أنه يقلل من الجرعة المميتة الوسطية إلى 2.2 مجم/كجم، وكذلك في القوارض.[7] بعد الإعطاء في الوريد، يحدث بدء التأثير في غضون 2-10 دقائق في البشر مع أقصى تأثير يستمر لمدة 1.5 ساعة.

يتم التخلص من الوابين عن طريق الكلى، إلى حد كبير دون تغيير.

مراجع

[عدل]
  1. ^ http://echa.europa.eu/de/information-on-chemicals/registered-substances. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  2. ^ ا ب ج Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov,. 'Ouabain | C29H44O12 - Pubchem'. N.p., 2015. Web. 8 Apr. 2015.
  3. ^ Dobler، Susanne؛ Dalla، Safaa؛ Wagschal، Vera؛ Agrawal، Anurag A. (7 أغسطس 2012). "Community-wide convergent evolution in insect adaptation to toxic cardenolides by substitutions in the Na,K-ATPase". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 109 ع. 32: 13040–13045. DOI:10.1073/pnas.1202111109. ISSN:0027-8424. PMID:22826239. مؤرشف من الأصل في 2021-11-21. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  4. ^ "Wayback Machine" (PDF). web.archive.org. 25 فبراير 2012. مؤرشف من الأصل في 2012-02-25. اطلع عليه بتاريخ 2021-11-21.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
  5. ^ Yu SP, Choi DW (1997). "Na(+)-Ca2+ exchange currents in cortical neurons: concomitant forward and reverse operation and effect of glutamate". The European Journal of Neuroscience. 9 (6): 1273–81. doi:10.1111/j.1460-9568.1997.tb01482.x. PMID 9215711. S2CID 23146698.
  6. ^ Neuwinger, Hans Dieter. African Ethanobotany: Poisons And Drugs. Weinheim: Chapman & Hall, 1996. Print.
  7. ^ ا ب Guidechem.com,. 'Ouabain (Cas 630-60-4) Msds'. N.p., 2015. Web. 8 Apr. 2015.