| ||||
---|---|---|---|---|
صنف فرعى من | حيوان | |||
المرتبه التصنيفيه | عويلم [1] | |||
التصنيف العلمى | ||||
فوق النطاق | حيويات | |||
مملكه عليا | أبواكيات | |||
مملكه | حيوان | |||
عويلم | بعديات حقيقيه | |||
الاسم العلمي | ||||
Bilateria بيرتولد هاتشيك ، 1888 |
||||
تعديل |
بايلاتيريا (ثنائى الجنب) هما انواع حيوان بيكون فيه ثماثل بين نصين الجس بالطول النص اليمين و النص الشمال بيمثلو صورتين معكوستين لبعض. التماثل ده كمان بيكون فى الراس و الديل و البطن والضهر .[2]
بايلاتيريا /ˌbaɪləˈtɪəriə/ BY [ هيا مجموعة كبيرة أو مملكة فرعية من الحيوانات تسمى بايلاتيريا /ˌbaɪləˈtɪəriən/ BY [ تتميز بالتناظر الثنائى (أى وجود جانب أيسر وجانب أيمن هما صورتان مرآويتان لبعضهما البعض) وقت التطور الجنينى . وده يعنى أن مخططات أجسامهم موضوعة حول محور طولى (محور قدامى - ذيلى ) مع نهاية قدامية (أو "رأس") ونهاية خلفية (أو "ذيل")، و سطح بطنى ( بطنى ) وظهرى ( ظهرى ) متماثل من اليسار لاليمين. تحافظ كل الكائنات ثنائية الجانب بالتقريب على جسم متماثل ثنائى الجانب لما تبلغ؛ والاستثناء الاكتر بروز هو شوكيات الجلد ، اللى تمتد لتناظر خماسى الشعاع لما تبلغ، لكن تكون متناظرة ثنائى بس لما تكون جنين . يعتبر التقوس الرأسى كمان سمة مميزة بين معظم ثنائيى الجانب، حيث تتركز أعضاء الحس الخاصة والعقد العصبية المركزية فى الطرف القدامي/القدامي.
بايلاتيريا تشكل واحدة من السلالات الرئيسية الخمسة للحيوانات متعددة الخلايا ، وال 4 التانيه هيا الإسفنجيات ( الإسفنج )، واللسعات ( قنديل البحر ، والهيدرا ، وشقائق النعمان البحرية ، والشعاب المرجانية )، والمشطيات ( قنديل البحر المشط )، والبلاكوزوا (حيوانات مسطحة صغيرة). فى الغالب، تكون الأجنة الثنائية ثلاثية الطبقات ، حيث فيها 3 طبقات جرثومية : الأديم الباطن والأديم المتوسط والأديم الظاهر . باستثناء عدد قليل من الشُعب (مثل الديدان المفلطحة والجناثوستوموليدات )، تمتلك بايلاتيريا أجهزة هضمية كاملة بفم وشرج منفصلين. تفتقر بعض ثنائيات الجانب لتجاويف الجسم ( اللا تجاويف الجسم، زى Platyhelminthes و Gastrotricha و Gnathostomulida )، فى حين أن البعض التانى يظهر تجاويف الجسم الأولية (المشتقة من تجويف الأريمة ، زى شبه تجويف الجسم ) أو تجاويف ثانوية (تظهر جديد ، على سبيل المثال تجويف الجسم ).
بعض أقدم الكائنات ثنائية الجانب كانت تشبه الديدان، ويمكن تصور جسم ثنائى الجانب على شكل أسطوانة بيها أمعاء تمتد بين فتحتين، الفم والشرج. فيه حول الأمعاء تجويف جسم داخلي، و هو تجويف عام أو تجويف عام كاذب. [arabic-abajed 1] الحيوانات اللى ليها ده المخطط الجسدى المتماثل ثنائى الجانب ليها رأس (قدامي) وذيل (خلفي) و ظهر (ظهري) وبطن (بطني)؛ و علشان كده ليها كمان جانب أيسر وجانب أيمن. وجود الطرف القدام يعنى أن ده الجزء من الجسم يواجه المنبهات، زى الطعام،و ده يؤدى لتطور الرأس مع أعضاء الحس والفم.[4] يمتد الجسم للخلف من الرأس، ويمتلك الكتير من ثنائيات الجانب مجموعة من العضلات الدائرية اللى تضيق الجسم، ده يخلليه أطول، ومجموعة متقابلة من العضلات الطولية، اللى تقصر الجسم؛ وده يسمح للحيوانات ذات الجسم الرخو والهيكل العظمى الهيدروستاتيكى بالتحرك عن طريق التمعج .[5] تمتلك معظم ثنائيات الجانب (النفروزويات) أمعاء تمتد عبر الجسم من الفم لفتحة الشرج، فى حين تمتلك فصيلة زيناكويلومورف أمعاء كيسية بفتحة واحدة. تحتوى الكتير من شعب ثنائيات الجانب على يرقات أولية تسبح باستخدام الأهداب ولها عضو قمى فيه خلايا حسية. بس، هناك استثناءات لكل من دى الخصائص؛ على سبيل المثال، تكون شوكيات الجلد البالغة متماثلة شعاعى (على عكس يرقاتها)، كما أن بعض الديدان الطفيلية ليها هياكل جسمية متعددة الأشكال للغاية.[6]
السلف المشترك الأحدث المفترض لجميع بايلاتيريا اسم " بايلاتيريا الحضرية ".[8][9] طبيعة الثنائية الأولى هيا موضوع مثير للجدل. يقترح واحد من الجنبين أن الكائنات غير الجوفية وصلت لظهور المجموعات التانيه (فرضية البلانولويد-السلويد بواسطة لودفيج فون جراف ، أو إيلى ميتشنيكوف ، أو ليبى هيمان ، أو [Luitfried von Salvini-Plawen nl] )، فى الوقت نفسه يفترض التانى أن أول كائن ثنائى التناظر كان كائن ذا تجويف جوف و أن الشُعب الرئيسية اللى لا تجويف جوفى ( الديدان المسطحة والديدان البطنية ) فقدت تجاويف الجسم بشكل ثانوى (فرضية الديدان المسطحة والديدان البطنية وتنوعاتها زى الديدان البطنية اللى وضعها هيكل أو سيدجويك ، والديدان البطنية اللى وضعها [Gösta Jägersten sv] ، أو Trochaea بواسطة نيلسن). فرضية واحدة هيا أن ثنائى الجانب الأصلى كان دودة تعيش فى القاع بفتحة جسم واحدة، على مثال Xenoturbella .[3] وبدل ذلك، ممكن كان يشبه يرقات البلانولا لبعض اللاسعات، اللى عندها بعض التناظر الثنائي.[10] بس، هناك أدلة تشير لأنها كانت مجزأة، علشان آلية إنشاء الأجزاء مشتركة بين الفقاريات (ثنائيات الفم) والمفصليات (أوليات الفم).
أول دليل على وجود بايلاتيريا فى السجل الأحفورى من الحفريات الأثرية فى رواسب العصر الإدياكارى ، و أول حفرية ثنائية التناظر حقيقية هيا كيمبرلا ، اللى يرجع تاريخها ل555 منذ مليون سنة .[11] إن الحفريات السابقة مثيرة للجدل؛ فممكن تكون حفرية Vernanimalcula أقدم حفرية معروفة ثنائية الجانب، لكن قد تمثل كمان فقاعة مملوءة.[12][13] معروف أن الأجنة الأحفورية تعود لحوالى زمن فيرنانيمالكولا ( 580 منذ ملايين السنين )، لكن مافيش عند أى منها تقارب ثنائى الجانب.[14] اتلقا على جحور يُعتقد أن أشكال الحياة ثنائية الجانب أنشأتها فى تكوين تاكورى فى اوروجواي، ويُعتقد أن عمرها 585 مليون سنة على الأقل.[15] بس، تشير الأدلة الأحدث لأن دى الحفريات تعود فى الواقع لالعصر الباليوزوى المتأخر مش العصر الإدياكاري.[16]
تم تقسيم ثنائيات الجنس تقليدى لسلالتين رئيسيتين أو شعبتين فرعيتين .[17] تشمل ثنائيات الفم تقليديا شوكيات الجلد ، ونصف الحبليات ، والحبليات ، والفيتوليكوليا المنقرضة. تشمل الكائنات الأولية الفموية معظم الباقي، زى المفصليات ، والحلقيات ، والرخويات ، والديدان المفلطحة ، وما لذلك. هناك الكتير من الاختلافات، و أبرزها فى كيفية تطور الجنين . وعلى وجه الخصوص، يبقا الفتح الاولانى للجنين هو الفم فى البدائيات الفم، والشرج فى ثنائيات الفم. يتعرف الكتير من علما التصنيف دلوقتى على اثنين على الأقل من الفصائل الفائقة بين الحيوانات ذات الفم الأولي، هيا الحيوانات ذات الريش المنسلخ [18] والحلزونيات .[18][19][20][21] ثبت أن تصنيف ديدان السهم ( Chaetognatha ) أمر صعب؛ حيث وضعتها الدراسات الحديثة ضمن فصيلة Gnathifera .[22][23][24] تم الطعن فى التقسيم التقليدى للبايلاتيريا لثنائيات الفم وثنائيات الفم الأولية لما وجدت أدلة مورفولوجية وجزيئية جديدة دعم لعلاقة اخت بين الأصناف اللا جوفية، Acoela و Nemertodermatida (تسمىمع بعضAcoelomorpha )، والبايلاتيرياية المتبقية.[17] تم تسمية الفرع الأخير باسم Nephrozoa بواسطة Jondelius et al. (2002) و Eubilateria بواسطة باجونيا وريوتورت (2004).[17] كانت تصنيفات الدودة ذات الجوف المسطح تعتبر فى السابق ديدان مسطحة ذات خصائص مفقودة ثانوى، لكن العلاقة الجديدة تشير لأن شكل الدودة ذات الجوف المسطح البسيط كان مخطط الجسم ثنائى الجانب الأصلى و أن الجوف المسطح والجهاز الهضمى والأعضاء الإخراجية والحبال العصبية تطورت فى النيفروزوا.[17][25] بعد ذلك، اتحط الأشكال المائية فى شعبة Xenacoelomorpha ، مع xenoturbellids ، وتم تأكيد العلاقة الأخوية بين Xenacoelomorpha وNephrozoa فى التحليلات الجينومية.[25]
فرضية مختلفة هيا أن Ambulacraria هيا أخت لـ Xenacoelomorpha وتشكلانمع بعضXenambulacraria . ممكن تكون Xenambulacraria أخت لـ Chordata أو لـ Centroneuralia (المقابلة لـ Nephrozoa بدون Ambulacraria، أو لـ Chordata + Protostomia). وتُظهر الشجرة التطورية الموضحة أدناه الاقتراح الأخير. كما أن صحة وجود Deuterostomia (دون ظهور Protostomia منها) هيا قيد المناقشة.[26] يشير مخطط التفرع للوقت التقريبى اللى انبثقت فيه بعض الفروع لفروع أحدث، من ملايين السنين (مليون سنة).[27] فى حين أن الشجرة أدناه تصور الحبليات كمجموعة اخت لحيوانات الفم الأولية حسب للتحليلات اللى أجراها فيليب و ناس تانيه ، لكن المؤلفين يحذرون رغم ده من أن "قيم الدعم منخفضة للغاية، ده معناه أنه مافيش دليل قوى لدحض ثنائية الفم الأولية والفم الثانوى التقليدية".[28]
<ref>
وعلامة الافل </ref>
فى المرجع Brusca2016
<ref>
غير صالح؛ الاسم "Nielsen-2008" معرف أكثر من مرة بمحتويات مختلفة.
قالب:Eukaryota classificationقالب:Animalia
المرجع غلط: <ref>
فى تاجز موجوده لمجموعه اسمها "arabic-abajed", بس مافيش مقابلها تاجز <references group="arabic-abajed"/>
اتلقت