Marantaceae

Marantaceae
Clasificación científica
Reinu: Plantae
División: Angiospermae
Clas: Monocotyledoneae
Subclas: Commelinidae
Orde: Zingiberales
Familia: Marantaceae (familia nᵘ87 en LAPG III 2009[1])
Petersen
Xéneros
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Consultes
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Marantaceae ye una familia de anxospermes monocotiledónees del orde Zingiberales. Ye una familia bien reconocida por taxónomos: dacuando se la llapada la "familia de plantes del predicador". Marantaceae son munches vegaes yerbes robustes que pueden ser reconocíes poles sos fueyes con peciolu y pulvino y les sos flores asimétriques d'a pares, munches vegaes de tamañu namái moderáu. Les flores d'esta familia tienen un distintivu sistema de polinización por esplosión. La familia foi reconocida por sistemes de clasificación modernos como'l sistema de clasificación APG III (2009[2]) y el APWeb (2001 d'equí p'arriba[3]) que la asignen al orde Zingiberales de la subclase Commelinidae de les monocotiledónees. La familia cunta con 31 xéneros, totalizando 550 especies, atopaes n'árees tropicales de tol mundu, cuantimás d'América, con esceición d'Australia.

La especie más famosa ye la "planta obediente" (Maranta arundinacea), del Caribe, con almidón de bona dixestión. Munches especies del xéneru Calathea crecen como plantes d'interior poles sos fueyes vistoses, con delles gradaciones de verde, blancu y rosáu.

Descripción

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Introducción teórica en Terminoloxía descriptiva de les plantes

Yerbes, con tarmos erectos y rizomas curtios, tuberosos, con almidón. Pelos simples y arrodiaos de célules epidérmiques inflaes.

Fueyes de disposición alterna, usualmente dísticas, simples, de marxe enteru, peciolaes, con un pulvino cimeru, una llámina bien desenvuelta que se cierra doblar escontra riba pela nueche, y venación pinada con venes secundaries sigmoides y venes cruciaes bien espaciaes. Fueyes envainadoras na base, ensin lígula. Peciolu con canales d'aire, éstos separaos en segmentos por diafragmes compuestos de célules con forma d'estrella. Ensin estípules.

  • El pulvino provoca que la llámina ábrase o se zarru en respuesta al fotoperíodo. Equí tase doblando escontra riba al anochecer.
    El pulvino provoca que la llámina ábrase o se zarru en respuesta al fotoperíodo. Equí tase doblando escontra riba al anochecer.
  • Venación.
    Venación.

Inflorescencies determinaes, pero munches vegaes paecen indeterminaes, terminales.

Flores bisexuales, ensin planu de simetría pero n'arreglos de pares espejaos.

3 sépalos separaos, inxeríos.

3 pétalos, connaos, inxeríos.

  • Inflorescencies con flores n'arreglos de pares espejaos.
    Inflorescencies con flores n'arreglos de pares espejaos.
  • Flor con 3 sépalos los separaos, 3 pétalos connaos.
    Flor con 3 sépalos los separaos, 3 pétalos connaos.

1 estame, en parte fértil y en parte estaminodial, filamentu connáu colos estaminodius y adnato a la corola. Antera unilocular (esto ye, una metá ye antera, la otra metá ye espandida y manera). L'antera deposita'l polen nel estilu primero que la flor ábrase. Estaminodios usualmente 3 o 4, petaloideos y de forma variada, basalmente connaos y adnatos a la corola, unu del verticilu internu del androcéu formando una estructura como un capiellu con 1 o 2 apéndices pequeños (ye'l estaminodiu en forma de capiellu que sostién l'estilu curváu y tensionáu primero que la flor sía disparada por un visitante); el segundu estaminodiu del verticilu internu del androcéu formando una estructura engrosada de calosa, ye'l "estaminodiu de calosa", que munches vegaes sirve como una plataforma d'aterrizaxe pa los inseutos visitantes y les ayuda a abrazar al estaminodiu con forma de capiellu, y 1 o 2 estaminodius del verticilu más esternu del androcéu más o menos petaloides.

Polen ensin apertures, exina bien amenorgada.

3 carpelos, connaos, ovariu ínfero, con placentación axilar, pero 2 carpelos munches vegaes maneres y más o menos amenorgaos. Estilu curvu, calteníu so tensión pol estaminodiu en forma de capiellu que, cuando ye disparáu por un inseutu, llibera l'estilu, qu'entós elásticamente se curva escontra baxo, sacando polen del cuerpu del inseutu y emporcando al estilu de polen, que guarda nun pequeñu cuévanu debaxo del estigma. 1 estigma, na depresión ente l'ápiz 3 lobáu del estilu. Óvulos 1 por lóculo, o un únicu óvulu solitariu nel únicu carpelu funcional.

Nectarios nos septos del ovariu.

El frutu ye una cápsula loculicida o una baga.

Les granes usualmente son arilaes, l'embrión usualmente ye curváu, tán presentes el endosperma y el perisperma.

Ecoloxía

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Llargamente distribuyíes en rexones tropicales y subtropicales. Munches tán presentes nos márxenes de selves lluvioses y n'escamplaes de montes o tierres húmedes.

Les complexes flores de Marantaceae con principalmente polinizadas por abeyes y asocede la fecundación cruciada, el néctar aprove un pagu al polinizador. Nel Nuevu Mundu en particular, les abeyes euglossinas de llingua llarga son el principal axente polinizador, y la llongura del tubu floral de les marantacees del Nuevu Mundu ye apreciablemente más llargu que'l de les representantes del Vieyu Mundu, de 17,6 mm de llargu frente a 4,6 mm de llargu. Les marantacees africanes pueden ser polinizaes por abeyes grandes o pequeñes y paxarinos de la familia Nectariniidae, y hubo evolución paralela de la morfoloxía floral que ye bien variada en comparanza a los claos del Nuevu Mundu (Llei y Claßen-Bockhoff 2010,[4] 2011a,[5] esp. 2009[6] pa detalles); los tipos florales principales evolucionaron como respuesta a los distintos polinizadores, pero la variación na llongura del tubu floral solamente puede dexar la polinización efectiva por bien distintos tipos de polinizadores dientro de cada tipu floral (Llei y Claßen-Bockhoff 2010, 2011b).

Los arilos acomuñaos a les granes son munches vegaes brillantemente coloríos y contienen depósitos de lípidos, lo que suxer una dispersión por páxaros o formigues. Los frutos de Thalia son esvalixaos per agua.

Delles marantacees tienen la superficie abaxal de les fueyes de color coloráu fondu, posiblemente una adautación pal usu eficiente de la lluz nos hábitats avisiegos de debaxo de la canopia de los árboles onde elles comúnmente crecen.

Ye interesante que nun hai barreres intrínsicas pa l'autopolinización.

Filoxenia

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Introducción teórica en Filoxenia

La monofilia de Marantaceae ye sostenida polos analises moleculares d'ADN y la morfoloxía (Kress 1990,[7] 1995,[8] Smith et al. 1993[9]). Les rellaciones filoxenétiques dientro de la familia son ruinamente conocíes, pero fueron apocayá investigaes sobre la base de la morfoloxía y a les secuencies d'ADN (Andersson y Chase 2001,[10] Prince y Kress 2006[11]). Tradicionalmente, xéneros con un solu carpelu funcional (como Ischnosiphon, Maranta, y Thalía) fueron allugaos en Maranteae, mientres xéneros con ovarios de 3 lóculos (como Calathea y Marantochloa) fueron allugaos en Phrynieae. Los dos tribus, sicasí, son polifiléticas.

Sarcophrynium y parientes son hermanos del restu de la familia y tienen un únicu apéndiz estaminodial bilobáu en forma de capiellu.

Taxonomía

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Introducción teórica en Taxonomía

La familia foi reconocida pol APG III (2009[2]), el Linear APG III (2009[1]) asignó-y el númberu de familia 87. La familia yá fuera reconocida pol APG II (2003[12]).

Unos 30 xéneros con 450 especies. El xéneru más representáu ye Calathea (300 especies).

Evolución

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La diverxencia dientro del grupu corona data d'unos 70-58 millones d'años (Kress y Specht 2006[13]) o unos 57 millones d'años (Janssen y Bremer 2004[14]).

La familia puede tener un orixe africanu (Andersson y Chase 2001[15]), con una consecuente dispersión al sureste d'Asia y al Nuevu Mundu (Llei y Claßen-Bockhoff 2011b[16]).

Marantaceae tien munches más especies que Cannaceae, quiciabes pol so distintivu mecanismu de tresferencia de polen esplosivu (Llei y Claßen-Bockhoff 2009[6]). Pero Ley y Claßen-Bockhoff (2011b[16]) depués suxeren que'l mecanismu de polinización distintivu de Marantaceae nun tien de ser consideráu una innovación clave, más bien, la diversificación puede ser llograda por una variedá de factores. Notar qu'hai una considerable asimetría nel tamañu de cada cláu dientro de la familia: el oligospecífico Thalia y Haumania pueden ser hermanos de claos con muncha más cantidá d'especies.

Los estaminodius en gaxarte con una relativamente simple morfoloxía pueden ser un calter deriváu (Pischtschan et al. 2010; Llei y Claßen-Bockhoff 2011b[16]).

Importancia económica

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Calathea, Ctenanthe, Maranta ("planta del predicador"), y Thalia son cultivaes poles sos fueyes decoratives.

Nel oeste de la India llogren almidón de los rizomas de Maranta arundinacea.

Los tarmos de Donax canniformis utilizar pa cestería n'Indonesia.[17]

Les fueyes de Phrynium placentarium utilizar pa envolubrar alimentos na cocina vietnamita.[18][19]

Ver tamién

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Bibliografía

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  • Judd, W. S.; C. S. Campbell, E. A. Kellogg, P. F. Stevens, M. J. Donoghue (2007). «Marantaceae», Plant Systematics: A Phylogenetic Approach, Third edition.. Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates, páx. 304-306. ISBN 978-0-87893-407-2.

Referencies citaes

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  1. ↑ 1,0 1,1 Elspeth Haston, James E. Richardson, Peter F. Stevens, Mark W. Chase, David J. Harris. The Linear Angiosperm Phylogeny Group (LAPG) III: a linear sequence of the families in APG III Botanical Journal of the Linnean Society, Vol. 161, Non. 2. (2009), páxs. 128-131. doi:10.1111/j.1095-8339.2009.01000.x Key: citeulike:6006207 pdf: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1095-8339.2009.01000.x/pdf
  2. ↑ 2,0 2,1 The Angiosperm Phylogeny Group III ("APG III", n'orde alfabéticu: Brigitta Bremer, Kåre Bremer, Mark W. Chase, Michael F. Fay, James L. Reveal, Douglas E. Soltis, Pamela S. Soltis y Peter F. Stevens, amás collaboraron Arne A. Anderberg, Michael J. Moore, Richard G. Olmstead, Paula J. Rudall, Kenneth J. Sytsma, David C. Tank, Kenneth Wurdack, Jenny Q.-Y. Xiang y Sue Zmarzty) (2009). «An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III.». Botanical Journal of the Linnean Society (161):  páxs. 105-121. Archivado del original el 2017-05-25. https://wayback.archive-it.org/all/20170525104318/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x/abstract. 
  3. ↑ Stevens, P. F.. «Angiosperm Phylogeny Website (Versión 9, xunu del 2008, y actualizáu dende entós)» (inglés). Consultáu'l 12 de xineru de 2009.
  4. ↑ Llei, A. R., y Classen-Bockhoff, R. 2010. Parallel evolution in plant pollinator interaction in African Marantaceae. Pp. 847-854. en van der Burgh, X., van der Maesen, J., y Onana, J. M. (eds), Systematics and Conservation of African Plants. Royal Botanic Gardens, Kew
  5. ↑ Llei, A. R., y Claßen-Bockhoff, R. 2011a. Evolution in African Marantaceae - evidence from phylogenetic, ecological and morphological studies. Syst. Bot. 36: 277-290.
  6. ↑ 6,0 6,1 Llei, A. R., y Claßen-Bockhoff, R. 2009. Pollination syndromes in African Marantaceae. Ann. Bot. 104: 41-56.
  7. ↑ Kress, W. J. (1990). «The phylogeny and classification of the Zingiberales.». Ann. Missouri Bot. Gard. (77):  páxs. 698-721. 
  8. ↑ Kress, W. J. (1995). «Phylogeny of the Zingiberanae: morphology and molecules.», Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F., y Humphries, C. J.: Monocotyledons: Systematics and evolution., Royal Botanic Gardens, páx. 443-460.
  9. ↑ Smith, J. F.; Kress, W. J., Zimmer, E. A. (1993). «Phylogenetic analysis of the Zingiberales based on rbcL sequences.». Ann. Missouri Bot. Gard. (80):  páxs. 620-630. 
  10. ↑ Andersson, L.; Chase, M. W. (2001). «Phylogeny and classification of Marantaceae.». Bot. J. Linn. Soc. (135):  páxs. 275-287. 
  11. ↑ Prince, L. M.; Kress, W. J. (2006). «Phylogenetic relationships and classification in Marantaceae: insights from plastid DNA sequence data.». Taxon (55):  páxs. 281-296. 
  12. ↑ APG II (2003). «An Update of the Angiosperm Phylogeny Group Classification for the orders and families of flowering plants: APG II.». Botanical Journal of the Linnean Society (141):  páxs. 399-436. Archivado del original el 2019-09-28. https://web.archive.org/web/20190928071947/http://www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x. Consultáu'l 12 de xineru de 2009. 
  13. ↑ Kress, W. J., y Specht, C. D. 2006. The evolutionary and biogeographic origin and diversification on the tropical monocot order Zingiberales. Pp. 621-632, en Columbus, J. T., Friar, Y. A., Porter, J. M., Prince, L. M., y Simpson, M. G. (eds), Monocots: Comparative Biology and Evolution. Excluding Poales. Ranchu Santa Ana Botanical Garden, Claremont, Ca. [Omeru 22: 621-632.]
  14. ↑ Janssen, T.; Bremer, K. (2004). «The age of major monocot groups inferred from 800+ rbcL sequences.». Bot. J. Linnean Soc. 146:  p. 385-398. 
  15. ↑ Andersson, L., & Chase, M. W. 2001. Phylogenetic clasification of Marantaceae. Bot. J. Linnean Soc. 135: 275-287.
  16. ↑ 16,0 16,1 16,2 Llei, A. R., y Claßen-Bockhoff, R. 2011. Ontogenetic and phylogenetic diversification in Marantaceae. Pp. 236-255, en Wanntorp, L., y Ronse de Craene, L. P. (eds), Flowers on the Tree of Life. Cambridge University Press, Cambridge. [Systematics Association Special Volume 80.]
  17. ↑ http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Dona_canni_101102-8391_lap.jpg
  18. ↑ http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Banh_te_My_Duc.png
  19. ↑ http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Nguyen_lieu_banh_chung.jpg

Enllaces esternos

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