Telofaza — Telofaza (yunanca τέλος (télos), "son" və φάσις (phásis), "mərhələ") - eukariotik bir hüceyrədə həm meyozda, həm də mitozda son mərhələdir. Telofaza zamanı profaza və prometafazanın (nukleolus və nüvə membranının parçalanması) təsiri əksinə olur. Xromosomlar hüceyrə qütblərinə çatdıqda, hər bir xromatid ətrafında nüvə zərfləri yenidən yığılır, nukleollar yenidən ortaya çıxır və xromosomlar yenidən faza zamanı mövcud olan genişlənmiş xromatinə dekondensasiya olunmağa başlayır. Mitotik saplar sökülür və mikroxovlar depolimerləşdirilir. Telofaza hüceyrə dövrü müddətinin təxminən 2%-ni təşkil edir. Sitokinez, adətən, telofazadan əvvəl başlayır və tamamlandıqda, bir cüt ayrı qız hüceyrə arasında iki qız nüvəsini ayırır[1].
Hədəf zülalların fosforlaşması erkən mitozda sapların yığılmasını, xromosom kondensasiyasını və nüvə pərdələrinin məhv edilməsini idarə edir. Eyni substratların fosforlaşması sapların sökülməsinə, xromosomların dekondensasiyasına və telofazada qız nüvələrinin yenidən formalaşmasına səbəb olur[2]. Telofaza hadisələrini həll edən defosforlaşma dərəcəsinin qurulması həm inaktivləşdirilməsini, həm də fosfatazaların aktivləşməsini tələb edir[3] .
Bütün hüceyrəli fosfoprotein profilindəki dəyişiklik, fərdi telofaza hadisələrinin meydana gəlməsinə kömək edən bir çox tənzimləyici mexanizmdən yalnız ən genişidir[4].
Nüvə qabığının əsas komponentləri ikiqat membran, nüvə məsamələri kompleksləri və nüvə membranının içinə daxil olan nüvə pərdəsidir. Bu komponentlər, profil və prometafaza zamanı sökülür və nüvə zərfinin ayrılmış xromatidlərin səthində telofaza zamanı yenidən qurulur[5] . Nüvə membranı prometafaza zamanı endoplazmik şəbəkə tərəfindən parçalanır və qismən əmilir və daxili nüvə membranı zülalı olan xromatinə hədəflənməsi bu prosesin əks istiqamətindəki telofaza zamanı baş verir[5] .
Mitoz zamanı nüvə membranının endoplazmik şəbəkə tərəfindən udulduğu hüceyrələrdə, yenidən yığılma, xromatin səthində genişlənən membranın sabitləşməsi ilə xromatin ətrafında genişlənməni əhatə edir [6] . Bu mexanizmin nüvə məsamələrinin əmələ gəlməsi üçün bir şərt olduğunu irəli sürən tədqiqatlar, çılpaq xromatinlə əlaqəli komplekslərinin əvvəlcədən məsamələr deyil, ayrı-ayrı vahidlər şəklində olduğunu göstərdi[7] . Zərf hamarlanır və genişlənir, bütün xromatid dəstini əhatə edir. Bu, ehtimal ki, davamlı membran içərisində qala bilən nüvə məsamələrindən laminat idxalı ilə əlaqədardır[8]. Xenopus yumurta ekstraktlarının nüvə qabıqları, laminatın nüvə idxalı maneə törədildikdə, qırışları qalmış və qatılaşdırılmış xromosomlarla sıx əlaqəli olduqda düzləşə bilmədi. Lakin, endoplazmatik şəbəkənin genişlənməsi halında, nüvə idxalı nüvə qabığının yenidən yığılması tamamlanmadan başlamış olur ki, bu da inkişaf edən nüvənin distal və medial aspektləri arasında keçici nüvə nüvəli protein qradiyentinə gətirib çıxarır[9] .
Profazda parçalanmış lamin alt bölmələri mitoz zamanı inaktivləşdirilir və ayrılır[10]. Laminatın yenidən yığılması, laminanın defosforiləşməsi (və əlavə olaraq lamin-B üzərindəki COOH qalıqlarının metilterifikasiyası ilə) tərəfindən sitimullaşdırılır. Lamin-B, anafazanın ortasında olan xromatin üzərində hərəkət edə bilir[3][11]. Telofaza zamanı, nüvə idxalı yenidən qurulduqda, lamin-A islahatın nüvəsinə daxil olur, lakin G1 fazasında bir neçə saat ərzində yavaş-yavaş periferik laminaya yığılmağa davam edir[12][13].
Maya laminlərdən məhrumdur nüvə zərfləri mitoz zamanı toxunulmaz qalır və sitokinez zamanı nüvə parçalanması baş verir[14].
Xromosomun genişlənmiş xromatinə dekondensasiyası (eyni zamanda boşalma və ya dekondensasiya olaraq da bilinir) genişlənmiş xromatinə çevrilməsi hüceyrələrin interfaza proseslərini bərpa etməsi üçün lazımdır və bir çox eukariotlarda telofaza zamanı nüvə zərfinin yığılması ilə paralel olaraq baş verir[15] . Onurğalılarda xromosomların dekondensasiyası yalnız nüvə idxalının bərpasından sonra başlayır[16][17].