Тетрациклин | |
Свойства | |
---|---|
Формула | C₂₂H₂₄N₂O₈ |
Моларна маса | 444,153 u[1] |
Идентификатори | |
CAS номер | 60-54-8 |
PubChem | 54675776 |
ChemSpider | 10257122 |
DrugBank | DB00759 |
KEGG | D00201 |
MeSH | D013752 |
ChEBI | 27902 |
ChEMBL | CHEMBL1440 |
ATC | S02AA08 |
SMILES | CN(C)C1C(=O)C(C(N)=O)=C(O)C2(O)C(=O)C3=C(O)c4c(O)cccc4C(C)(O)C3CC12 |
InChI | InChI=1S/C22H24N2O8/c1-21(31)8-5-4-6-11(25)12(8)16(26)13-9(21)7-10-15(24(2)3)17(27)14(20(23)30)19(29)22(10,32)18(13)28/h4-6,9-10,15,25-26,29,31-32H,7H2,1-3H3,(H2,23,30)/t9-,10-,15-,21+,22-/m0/s1 |
InChI ключ | NWXMGUDVXFXRIG-WESIUVDSSA-N |
UNII | F8VB5M810T |
Gmelin | 1103368 |
Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
Тетрациклин в Общомедия |
Тетрациклинът е антибиотик, използван за лечението на холера, бруцелоза, сифилис, малария и други.
Тетрациклинът представлява жълт кристален прах с горчив вкус, слабо разтворим във вода, хигроскопичен.
Антибиотикът действа, като нарушава синтеза на белтъци. Ефективен е срещу Bartonella bacilliformis, Brucella spp., Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae и много други микроорганизми.
Има и такива, които са устойчиви на тетрациклин, например Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., гъбички и вируси.[2]
|