Фенилетиламин
| Фенилетиламин | |
3D модел | |
 Структурна формула | |
| Свойства | |
|---|---|
| Формула | C₈H₁₁N |
| Моларна маса | 121,089 u[1] |
| Плътност | 0,964 g/cm³ (25 °C) |
| Вискозитет | динамичен: 2,4 mPa·s (23 °C; неизв.; течност)[2] кинематичен: 2,4 (23 °C; течност)[3] |
| Точка на топене | −60 °C |
| Точка на кипене | 204 °C |
| Парно налягане | 40 Pa (20 °C) |
| pKa | 9,83 (25 °C) |
| Показател на пречупване | 1,529 (при 25 °C) |
| Опасности | |
| H-фрази | H301, H314[2] |
| P-фрази | P260, P280, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P301+P330+P331, P304+P340, P310, P363, P405, P501[2] |
| NFPA 704 |  2
2
0
|
| Точка на запалване | 81 °C |
| Точка на самозапалване | 425 °C |
| Идентификатори | |
| CAS номер | 64-04-0 |
| PubChem | 1001 |
| ChemSpider | 13856352 |
| DrugBank | DB04325 |
| KEGG | C05332 |
| MeSH | C029261 |
| ChEBI | 18397 |
| ChEMBL | CHEMBL610 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)CCN |
| InChI | InChI=1S/C8H11N/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7,9H2 |
| InChI ключ | BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | 327C7L2BXQ |
| Gmelin | 50120 |
| Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
| Фенилетиламин в Общомедия | |
Фенилетиламин (ФEА), известен също като β-фенилетиламин (β-ФЕА) и 2-фенетиламин е органично съединение и естествени моноамиден алкалоид, трейс амин, както и име на клас съединения, с много членове които са известни с психотропно и стимулиращо действие на централната нервна система при хората.[4]
В мозъка фенилетиламинът регулира моноаминовата невротрансмисия, в по-малка степен той също действа като невротрансмитер в централната нервна система на човека. При бозайниците се произвежда от аминокиселината фенилаланин от ензима ароматна аминокиселина декарбоксилаза чрез ензимно декарбоксилиране. Освен присъствието си в бозайниците, фенилетиламин се намира в много други организми и храни, като шоколад, особено след микробна ферментация.
Фенилетиламинът се продава като хранителна добавка за предполагаемо настроение и свързани с отслабването терапевтични ползи; въпреки това при орално поглъщане значително количество се метаболизира в тънките черва от моноамин оксидаза и след това алдехид дехидрогеназа, които я превръщат във фенилоцетна киселина[5]. Това означава, че за значителни концентрации, които достигат до мозъка, дозировката трябва да бъде по-висока, отколкото при други методи на приложение[6][7].
Източници
[редактиране | редактиране на кода]- ↑ Phenethylamine // PubChem. Посетен на 3 октомври 2016 г. (на английски)
- ↑ а б в 2-Phenylethylamine // 6 януари 2017 г. Посетен на 24 юли 2018 г. (на английски)
- ↑ Phenethylamine // 1 декември 2015 г. Посетен на 24 юли 2018 г. (на полски)
- ↑ Drugs and society (Ninth Edition). Jones and Bartlett Publishers, 3 ноември 2005. ISBN 978-0-7637-3732-0. Посетен на 19 април 2011.
- ↑ Phenylethylamine // {{{encyclopedia}}}. Human Metabolome Database, 11 February 2016. Посетен на 20 September 2016.
- ↑ Oxidation of beta-phenylethylamine by both types of monoamine oxidase: examination of enzymes in brain and liver mitochondria of eight species // J. Neurochem. 36 (3). 1981. DOI:10.1111/j.1471-4159.1981.tb01734.x. с. 1298–301.
- ↑ Yang, HY и др. Beta-phenylethylamine: A specific substrate for type B monoamine oxidase of brain // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 187 (2). 1973. с. 365–71.