Пропранолол
| Пропранолол | |
| Свойства | |
|---|---|
| Формула | C₁₆H₂₁NO₂ |
| Моларна маса | 259,157 u[1] |
| Идентификатори | |
| CAS номер | 525-66-6 |
| PubChem | 4946 |
| ChemSpider | 4777 |
| DrugBank | DB00571 |
| KEGG | C07407 |
| MeSH | D011433 |
| ChEBI | 8499 |
| ChEMBL | CHEMBL27 |
| ATC | C07AA05 |
| SMILES | CC(C)NCC(COC1=CC=CC2=CC=CC=C21)O |
| InChI | InChI=1S/C16H21NO2/c1-12(2)17-10-14(18)11-19-16-9-5-7-13-6-3-4-8-15(13)16/h3-9,12,14,17-18H,10-11H2,1-2H3 |
| InChI ключ | AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | 9Y8NXQ24VQ |
| Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
| Пропранолол в Общомедия | |
Пропранололът е бета-блокер, използван за лечение на сърдечносъдови проблеми, за облекчаване на симптомите при ситуационно и общо безпокойство, както и за превенция на мигрена.[2] Има антиангинозно и антиаритмично действие.[3]
Описание
[редактиране | редактиране на кода]Бързо и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Свързва се с плазмените белтъци на 90 – 95%. Натрупва се в белодробната тъкан, мозъка, бъбреците, сърцето, преминава през плацентарната бариера и прониква в кърмата.[3]
Не се препоръчва употребата му с моноаминооксидазни инхибитори.[3]
Източници
[редактиране | редактиране на кода]- ↑ propranolol // PubChem. Посетен на 3 октомври 2016 г. (на английски)
- ↑ Propranolol // NHS. Посетен на 2 септември 2024.
- ↑ а б в Пропранолол — описание вещества, фармакология, применение, противопоказания, формула