অ্যানান্ডামাইড

অ্যানান্ডামাইড

নামসমূহ
পছন্দসই ইউপ্যাক নাম (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide
অন্যান্য নাম N-arachidonoylethanolamine arachidonoylethanolamide
শনাক্তকারী
সিএএস নম্বর	94421-68-8^না
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)	আকর্ষনীয় চিত্র আকর্ষনীয় চিত্র
সিএইচইবিআই	CHEBI:২৭০০^Y
সিএইচইএমবিএল	ChEMBL১৫৮৪৮^Y
কেমস্পাইডার	৪৪৪৫২৪১^Y
ইসি-নম্বর
আইইউপিএইচএআর/বিপিএস	২৩৬৪
এমইএসএইচ	Anandamide
পাবকেম CID	৫২৮১৯৬৯
ইউএনআইআই	UR5G69TJKH^Y
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)	DTXSID301017453
ইনকি InChI=1S/C22H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-22(25)23-20-21-24/h6-7,9-10,12-13,15-16,24H,2-5,8,11,14,17-21H2,1H3,(H,23,25)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-^Y চাবি: LGEQQWMQCRIYKG-DOFZRALJSA-N^Y InChI=1/C22H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-22(25)23-20-21-24/h6-7,9-10,12-13,15-16,24H,2-5,8,11,14,17-21H2,1H3,(H,23,25)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15- চাবি: LGEQQWMQCRIYKG-DOFZRALJBA
এসএমআইএলইএস O=C(NCCO)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC CCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCC(=O)NCCO
বৈশিষ্ট্য
রাসায়নিক সূত্র	C22H37NO2
আণবিক ভর	347.53 g/mol
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
না যাচাই করুন (এটি কি ^Yনা ?)
তথ্যছক তথ্যসূত্র

সেরা তুলনামূলক ওষুধ যা CB1 এবং CB2 রিসেপ্টরের তুলনায় আনন্দমাইডের কার্যকারিতা নির্দেশ করে।

আনন্দমাইড ( ANA ), যা এন -' অ্যারাকিডোনইল্যাথেনলেমিন (এইএ) নামেও পরিচিত, এটি একটি ফ্যাটি অ্যাসিড নিউরোট্রান্সমিটার। প্রথম আনন্দমাইড আবিষ্কার করা হয় এন্ডোকানাবিনয়েড এর থেকে। এটি ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টরগুলির সাথে আবদ্ধ হয়ে শরীরের এন্ডোকানাবিনয়েড সিস্টেমে অংশগ্রহণ করে, একই রিসেপ্টর যা গাঁজাতে সাইকোঅ্যাকটিভ যৌগ THC হিসাবে কাজ করে। আনন্দমাইড বিস্তৃত প্রাণীর প্রায় সমস্ত টিস্যুতে পাওয়া যায়। ^[১] আনন্দমাইড উদ্ভিদেও পাওয়া গেছে, যার মধ্যে রয়েছে অল্প পরিমাণ চকলেটও রয়েছে। ^[২] আনন্দমাইড ' নামটি সংস্কৃত শব্দ আনন্দ থেকে নেওয়া হয়েছে, যার অর্থ "আনন্দ, সুখ," + অ্যামাইড । ^{[৩] [৪]}

শারীরবৃত্তীয় কার্যাবলী

১৯৯২ সালে আনন্দমাইড প্রথম বর্ণনা (এবং নামকরণ) করেছিলেন রাফায়েল মেচৌলাম এবং তার ল্যাব সদস্য ডব্লিউ এ ডিভানে এবং লুমির হনুশ।

আনন্দমাইডের প্রভাব কেন্দ্রীয় বা প্রান্তীয় স্নায়ুতন্ত্রেও ঘটতে পারে। এই স্বতন্ত্র প্রভাবগুলি প্রাথমিকভাবে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের CB1 ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর এবং পেরিফেরিতে CB₂ ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয়।.^[৫] পরেরটি প্রধানত অনাক্রম্যতন্ত্র অংশের সাথে জড়িত।

আরো দেখুন

• বিরোধমাইন

তথ্যসূত্র

1. Martin BR, Mechoulam R, Razdan RK (১৯৯৯)। "Discovery and characterization of endogenous cannabinoids": 573–595। ডিওআই:10.1016/S0024-3205(99)00281-7। পিএমআইডি 10462059। 
2. di Tomaso E, Beltramo M, Piomelli D (আগস্ট ১৯৯৬)। "Brain cannabinoids in chocolate" (Submitted manuscript): 677–678। ডিওআই:10.1038/382677a0। পিএমআইডি 8751435। 
3. Devane WA, Hanus L, Breuer A, Pertwee RG, Stevenson LA, Griffin G, Gibson D, Mandelbaum A, Etinger A, Mechoulam R (ডিসেম্বর ১৯৯২)। "Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor": 1946–1949। ডিওআই:10.1126/science.1470919। পিএমআইডি 1470919। 
4. Mechoulam R, Fride E (১৯৯৫)। "The unpaved road to the endogenous brain cannabinoid ligands, the anandamides"। Cannabinoid receptors। Academic Press। পৃষ্ঠা 233–258। আইএসবিএন 978-0-12-551460-6। 
5. Pacher P, Bátkai S, Kunos G (সেপ্টেম্বর ২০০৬)। "The endocannabinoid system as an emerging target of pharmacotherapy"। Pharmacological Reviews। 58 (3): 389–462। ডিওআই:10.1124/pr.58.3.2। পিএমআইডি 16968947। পিএমসি 2241751 । উদ্ধৃতি টেমপ্লেট ইংরেজি প্যারামিটার ব্যবহার করেছে (link)

বহিঃসংযোগ