আইবুপ্রোফেন

আইবুপ্রোফেন

রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য
উচ্চারণ	/ˈaɪbjuːproʊfɛn/, /aɪbjuːˈproʊfən/, EYE-bew-PROH-fən
বাণিজ্যিক নাম	অ্যাডভিল, মোট্রিন, নুরোফেন
অন্যান্য নাম	আইসোবিউটাইলফেনাইলপ্রোপিয়নিক অ্যাসিড
এএইচএফএস/ ড্রাগস.কম	মনোগ্রাফ
মেডলাইনপ্লাস	a682159
লাইসেন্স উপাত্ত	EU ইএমএ: আইএনএন কর্তৃক US ডেইলিমেড: Ibuprofen
গর্ভাবস্থার শ্রেণি	অস্ট্রে: সি[১]
প্রয়োগের স্থান	মুখ, পায়ু, শিরা
এটিসি কোড	C01EB16 (ডাব্লিউএইচও) G02CC01 M01AE01 M02AA13 R02AX02
আইনি অবস্থা
আইনি অবস্থা	AU: OTC CA: OTC UK: সাধারণ বিক্রয় তালিকা (জিএসএল, ওটিসি) US: ওটিসি / Rx-only
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত
জৈবপ্রাপ্যতা	৮০–১০০% (মুখে),[৩] ৮৭% (মলদ্বার)
প্রোটিন বন্ধন	৯৮%[২]
বিপাক	যকৃত (CYP2C9)[২]
মেটাবলাইট	আইবুপ্রোফেন গ্লুকুরোনাইড, ২-হাইড্রক্সিবুপ্রোফেন, ৩-হাইড্রক্সিবুপ্রোফেন, কার্বক্সি-আইবুপ্রোফেন, ১-হাইড্রক্সিবুপ্রোফেন
কর্মের সূত্রপাত	৩০ min[৪]
বর্জন অর্ধ-জীবন	২–৪ ঘন্টা[৫]
রেচন	মূত্র (৯৫%)[২][৬]
শনাক্তকারী
আইইউপিএসি নাম (RS)-2-(4-(2-Methylpropyl)phenyl)propanoic acid
সিএএস নম্বর	15687-27-1^Y
পাবকেম সিআইডি	3672
আইইউপিএইচএআর/ বিপিএস	2713
ড্রাগব্যাংক	DB01050^Y
কেমস্পাইডার	3544^Y
ইউএনআইআই	WK2XYI10QM
কেইজিজি	D00126^Y
সিএইচইবিআই	সিএইচইবিআই:5855^Y
সিএইচইএমবিএল	সিএইচইএমবিএল521^Y
পিডিবি লিগ্যান্ড	IBP (পিডিবিই, RCSB PDB)
কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ)	DTXSID5020732
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	100.036.152
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
সংকেত	C13H18O2
মোলার ভর	২০৬.২৯ g·mol^−১
থ্রিডি মডেল (জেএসমোল)	আন্তঃক্রিয়াশীল চিত্র
ঘনত্ব	১.০৩ g/cm^3
গলনাঙ্ক	৭৫ থেকে ৭৮ °সে (১৬৭ থেকে ১৭২ °ফা)
স্ফুটনাংক	১৫৭ °সে (৩১৫ °ফা) ৪ mmHg
পানিতে দ্রাব্যতা	০.০২১ mg/mL (20 °C)
এসএমআইএলইএস CC(C)Cc1ccc(cc1)[C@@H](C)C(=O)O
আইএনসিএইচএল InChI=1S/C13H18O2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15)^Y Key:HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N^Y

আইবুপ্রোফেন হলো একটি প্রদাহ বিরোধী অ-স্টেরয়েড ওষুধ (NSAID) যা ব্যথা, জ্বর এবং প্রদাহের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়।^[৭] পাশাপাশি বেদনাদায়ক মাসিক, মাইগ্রেন এবং রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের চিকিৎসায় আইবুপ্রোফেন ব্যবহার করা হয়।^[৭] অপরিণত শিশুর পেটেন্ট ডাক্টাস আর্টেরিওসাস বন্ধ করতেও আইবুপ্রোফেন ব্যবহার করা যেতে পারে।^[৭] এটি মুখে বা শিরার মাধ্যমে সেবন করা হয়।^[৭] এটি সাধারণত এক ঘন্টার মধ্যে কাজ শুরু করে।^[৭]

সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে অম্বল এবং ফুসকুড়ি ।^[৭] অন্যান্য NSAID-এর তুলনায়, এর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হিসেবে অন্ত্র থেকে রক্তপাত হতে পারে।^[৮] এটি হৃৎপিণ্ডের অকৃতকার্যতা, বৃক্কের অকার্যকারীতা এবং যকৃতের অকার্যকারীতার ঝুঁকি বাড়ায়।^[৭] কম মাত্রায়, এটি হার্ট অ্যাটাকের ঝুঁকি বাড়ায় বলে মনে হয় না; তবে, উচ্চ মাত্রায় এটি হতে পারে।^[৮] আইবুপ্রোফেন হাঁপানিকে আরও খারাপ করে দিতে পারে।^[৮] যদিও গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে এটি নিরাপদ কিনা তা স্পষ্ট নয়,^[৭] পরবর্তী গর্ভাবস্থায় এটি ক্ষতিকারক বলে মনে হয় এবং তাই এটি সুপারিশ করা হয় না।^[৯] অন্যান্য এনএসএআইডিগুলির মতো, এটি এনজাইম সাইক্লোক্সিজেনেস (কক্স) এর কার্যকলাপ হ্রাস করে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনের উত্পাদনকে বাধা দিয়ে কাজ করে।^[৭] আইবুপ্রোফেন হল অন্যান্য NSAID এর তুলনায় দুর্বল প্রদাহ বিরোধী এজেন্ট।^[৮]

১৯৬১ সালে স্টুয়ার্ট অ্যাডামস এবং জন নিকলসন^[১০] বুটস ইউকে লিমিটেডে কাজ করার সময় আইবুপ্রোফেন আবিষ্কার করেছিলেন এবং প্রাথমিকভাবে ব্রুফেন নামে বাজারজাত করেছিলেন।^[১১] এটি নুরোফেন, অ্যাডভিল এবং মোটরিন সহ বেশ কয়েকটি বাণিজ্য নামের অধীনে পাওয়া যায়।^{[৭][১২]} এটি সর্বপ্রথম ১৯৬৯ সালে যুক্তরাজ্যে এবং ১৯৭৪ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বাজারজাত করা হয়েছিল।^{[৭][১১]} এটি বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার প্রয়োজনীয় ওষুধের তালিকায় রয়েছে ।^[১৩] এটি জেনেরিক ওষুধ হিসেবে পাওয়া যায়।^[৭] ২০১৯ সালে, এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ২৯ তম সর্বাধিক নির্ধারিত ওষুধ ছিল ।^{[১৪][১৫]}

প্রয়োগের স্থান

এটি মুখের দ্বারা, ট্যাবলেট, ক্যাপসুল বা সাসপেনশন হিসাবে বা শিরায় ব্যবহার করা যেতে পারে।^[৭]

তথ্যসূত্র

1. গর্ভাবস্থা ও স্তন্যপান করানো সময় ব্যবহার
2. Davies NM (ফেব্রুয়ারি ১৯৯৮)। "Clinical pharmacokinetics of ibuprofen. The first 30 years"। Clinical Pharmacokinetics। 34 (2): 101–154। এসটুসিআইডি 1186212। ডিওআই:10.2165/00003088-199834020-00002। পিএমআইডি 9515184। 
3. Davanzo R, Bua J, Paloni G, Facchina G (নভেম্বর ২০১৪)। "Breastfeeding and migraine drugs"। European Journal of Clinical Pharmacology (Review)। 70 (11): 1313–1324। এসটুসিআইডি 17144030। ডিওআই:10.1007/s00228-014-1748-0। পিএমআইডি 25217187। 
4. "ibuprofen"। ১৩ জানুয়ারি ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৩১ জানুয়ারি ২০১৫। 
5. Grosser T, Ricciotti E, FitzGerald GA (আগস্ট ২০১৭)। "The Cardiovascular Pharmacology of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs"। Trends in Pharmacological Sciences (Review)। 38 (8): 733–748। ডিওআই:10.1016/j.tips.2017.05.008। পিএমআইডি 28651847। পিএমসি 5676556 । 
6. "Brufen Tablets And Syrup"। Therapeutic Goods Administration। ৩১ জুলাই ২০১২। ২০ আগস্ট ২০১৬ তারিখে মূল (PDF) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৮ মে ২০১৪। 
7. "Ibuprofen"। The American Society of Health-System Pharmacists। ৯ সেপ্টেম্বর ২০১৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১২ অক্টোবর ২০১৬। 
8. British National Formulary, March 2014–September 2014 (2014 সংস্করণ)। British Medical Association। ২০১৪। পৃষ্ঠা 686–688। আইএসবিএন 978-0857110862। 
9. "Ibuprofen Pregnancy and Breastfeeding Warnings"। Drugs.com। ৯ সেপ্টেম্বর ২০১৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২২ মে ২০১৬। 
10. "The Inventor of Ibuprofen Tested the Drug on His Own Hangover"। Smithsonian Magazine (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ৩ জুলাই ২০২১। Stewart Adams and his associate John Nicholson invented a pharmaceutical drug known as 2-(4-isobutylphenyl) propionic acid. 
11. Halford GM, Lordkipanidzé M, Watson SP (২০১২)। "50th anniversary of the discovery of ibuprofen: an interview with Dr Stewart Adams": 415–422। ডিওআই:10.3109/09537104.2011.632032। পিএমআইডি 22098129। 
12. "Chemistry in your cupboard: Nurofen"। RSC Education। ৫ জুন ২০১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। 
13. World Health Organization (২০২১)। World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021)। World Health Organization। WHO/MHP/HPS/EML/2021.02।  |hdl-সংগ্রহ= এর |hdl= প্রয়োজন (সাহায্য)
14. "The Top 300 of 2019"। ClinCalc। সংগ্রহের তারিখ ১৬ অক্টোবর ২০২১। 
15. "Ibuprofen. Drug Usage Statistics"। ClinCalc। সংগ্রহের তারিখ ১৬ অক্টোবর ২০২১। 

বহিঃসংযোগ

• "Ibuprofen"। Drug Information Portal। U.S. National Library of Medicine। 
•  
• "Evidence for the efficacy of pain medications" (পিডিএফ)। National Safety Council (NSC)। ২৬ আগস্ট ২০২০।