টারপিনয়েড

টারপিনয়েড ৫ কার্বন বিশিষ্ট যৌগ আইসোপ্রিন থেকে প্রাপ্ত প্রাকৃতিকভাবে উদ্ভূত জৈব যৌগের একটি শ্রেণী। এটি আইসোপ্রেনয়েড নামেও পরিচিত। আইসপ্রিন থেকে উদ্ভূত যৌগসমূহ টারপেনস, ডাইটারপেনস ইত্যাদি নামে পরিচিত। কখনো কখনো "টারপিন" এর পরিবর্তে ব্যবহৃত হলেও টারপিনয়েডগুলিতে সাধারণত অক্সিজেন ধারণকারী অতিরিক্ত কার্যকরী গ্রুপ থাকে।[১] হাইড্রোকার্বন টারপিনয়েডের সাথে মিলিত হলে টারপিনয়েডগুলি প্রায় ৮০,০০০ যৌগ নিয়ে গঠিত।[২] এগুলি উদ্ভিদের গৌণ বিপাকীয় যৌগসমূহের বৃহত্তম শ্রেণি যা প্রাকৃতিক পণ্যগুলির প্রায় ৬০% এর প্রতিনিধিত্ব করে।[৩] অনেক টারপিনয়েডেরই যথেষ্ট ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয়তা থাকে এবং তাই এটি ঔষধ রসায়নবিদদের আগ্রহের বিষয়।[৪]

উদ্ভিদ থেকে প্রাপ্য টারপিনয়েডগুলি তাদের সুগন্ধযুক্ত গুণাবলীর জন্য ব্যবহৃত হয়। এছাড়াও এরা চিরায়ত ভেষজ ঔষধ হিসেবেও ভূমিকা পালন করে। টারপিনয়েড ইউক্যালিপটাসের ঘ্রাণ, দারুচিনি, লবঙ্গ এবং আদার স্বাদ, সূর্যমুখীর হলুদ রঙ এবং টমেটোর লাল রঙের জন্য দায়ী।[৫] বহুল পরিচিত টারপিনয়েড মধ্যে রয়েছে সিট্রাল, মেন্থল, কর্পূর, সালভিয়া ডিভিনোরাম উদ্ভিদের সালভিনোরিন এ, জিঙ্কগো বিলোবাতে পাওয়া জিঙ্কগোলাইড এবং বিলোবালাইড এবং গাঁজাতে পাওয়া ক্যানাবিনোয়েড। প্রোভিটামিন বিটা ক্যারোটিন একটি টারপিনয়েড থেকে উদ্ভূত যৌগ যাকে ক্যারোটিনয়েড বলা হয়।

প্রাণীদের স্টেরয়েড এবং স্টেরল জৈবিকভাবে টারপিনয়েডের পূর্বসূর থেকে উৎপাদিত হয়। কখনো কখনো টারপিনয়েডগুলি প্রোটিনের সাথে যোগ করা হয়। যেমন- কোষের ঝিল্লির সাথে তাদের সংযুক্তি বাড়াতে; এটি আইসোপ্রিনাইলেশন নামে পরিচিত। টারপিনয়েডগুলি তৃণভোজী প্রাণীর শিকারীদের জন্য প্যাথোজেন এবং আকর্ষণকারীর বিরুদ্ধে প্রতিরোধক হিসাবে উদ্ভিদের প্রতিরক্ষায় ভূমিকা পালন করে।[৬]

গঠন এবং শ্রেণিবিভাগ

[সম্পাদনা]

টারপিনয়েড হল পরিবর্তিত টারপিন[৭] যেখানে মিথাইল গ্রুপগুলি অনুপস্থিত বা অক্সিজেন পরমাণু যোগ করা হয়েছে। কিছু লেখক টারপিনয়েডগুলিকে অন্তর্ভুক্ত করতে আরও বিস্তৃতভাবে "টারপিন" শব্দটি ব্যবহার করে থাকেন। টারপিনের মতোই টারপিনয়েডগুলিকে আইসোপ্রিন এককের সংখ্যা অনুসারে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে:

টারপিনয়েড সদৃশ টারপিনসমূহ আইসোপ্রিনএককের সংখ্যা কার্বন পরমাণুর সংখ্যা সাধারণ সূত্র উদাহরণ [৮]
হেমিটারপেনয়েডস আইসোপ্রিন ১ ৫ C5H8 আইসোপেনটেনাইল পাইরোফসফেট, আইসোপ্রেনল, আইসোভালেরামাইড, আইসোভেরিক অ্যাসিড, এইচএমবিপিপি, প্রিনোল
মনোটারপিনয়েড মনোটারপিন ২ ১০ C10H16 বোর্নাইল অ্যাসিটেট, কর্পূর, কারভোন, সিট্রাল, সিট্রোনেলাল, সিট্রোনেলল, জেরানিওল, ইউক্যালিপটল, হিনোকিটিওল, ইরিডয়েডস, লিনালুল, মেন্থল, থাইমল
সেসকুইটারপিনয়েড সেসকুইটারপিন ৩ ১৫ C15H24 ফার্নেসোল, জিওসমিন, হিমুলোন
ডাইটারপিনয়েড ডাইটারপিন ৪ ২০ C20H32 অ্যাবিটিক অ্যাসিড, জিঙ্কগোলাইডস, প্যাক্লিট্যাক্সেল, রেটিনল, সালভিনোরিন এ, স্ক্লেরোল, স্টেভিওল
সেস্টারটারপিনয়েড সেস্টারটারপিন ৫ ২৫ C25H40 আন্দ্রাস্টিন এ, ম্যানোলাইড
ট্রাইটারপিনয়েড ট্রাইটারপেনস ৬ ৩০ C30H48 অ্যামিরিন, বেটুলিনিক অ্যাসিড, লিমোনয়েডস, ওলেনোলিক অ্যাসিড, স্টেরল, স্কোয়ালিন, ইউরসোলিক অ্যাসিড
টেট্রাটারপিনয়েড টেট্রাটারপিন ৮ ৪০ C40H64 ক্যারোটিনয়েড
পলিটারপিনয়েড পলিটারপিন >৮ >৪০ (C5H8)n গাট্টা-পার্চা, প্রাকৃতিক রাবার

টারপিনয়েডগুলিকে তাদের মধ্যে থাকা চক্রীয় কাঠামোর ধরন এবং সংখ্যা অনুসারেও শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে। যেমন- লিনিয়ার, অচক্রীয়, মনোসাইক্লিক, বাইসাইক্লিক, ট্রাইসাইক্লিক, টেট্রাসাইক্লিক, পেন্টাসাইক্লিক বা ম্যাক্রোসাইক্লিক। সালকোস্কি পরীক্ষাটি টারপিনয়েডের উপস্থিতি সনাক্ত করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।[৯]

  • টারপিনয়েড
  • Paclitaxel is a diterpenoid anticancer drug.
    প্যাক্লিট্যাক্সেল একটি ডাইটারপিনয়েড। এটি অ্যান্টিক্যান্সারের ওষুধ হিসেবে ব্যবহৃত হয়।
  • Terpineols are monoterpenoids.
    টারপিনল মনোটারপিনয়েড।
  • Humulones are classified as sesquiterpenoids.
    হিমুলোনসকেসেসকুইটারপিনয়েড হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়।
  • Retinol is a diterpenoid.
    রেটিন একটি ডাইটারপিনয়েড।
  • Hinokitiol is a monoterpenoid, a tropolone derivative.
    হিনোকিটিওল একটি মনোটারপিনয়েড। এটি ট্রপোলনথেকে উদ্ভূত একটি যৌগ।
  • Limonin, a common limonoid, is a triterpenoid.
    লিমোন, একটি সাধারণ লিমোয়েড যা একটি ট্রাইটারপিনয়েড।
  • Geosmin is a sesquiterpenoid.
    জিওসমিনএকটি সেস্কটারপেনয়েড।

জৈবসংশ্লেষণ

[সম্পাদনা]

যেসব টারপিনয়েডের অ্যালকোহল কার্যকরী মূলক রয়েছে তারা প্রায়শই জেরানাইল পাইরোফসফেট থেকে উৎপাদিত কার্বোক্যাটায়নিক অন্তঃবর্তী যৌগের হাইড্রোলাইসিসের মাধ্যমে উদ্ভূত হয়। সেসকুইটারপেনয়েড ফার্নেসাইল পাইরোফসফেট থেকে অন্তঃবর্তী যৌগগুলির সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ হাইড্রোলাইসিস দেয় এবং জেরানাইলজেরানাইল পাইরোফসফেট থেকে অন্তঃবর্তী যৌগগুলির হাইড্রোলাইসিসের ফলে ডাইটারপিনয়েড যৌগ উৎপন্ন করে।[১০]

আরও দেখুন

[সম্পাদনা]

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. ↑ Chemistry, International Union of Pure and Applied। IUPAC Compendium of Chemical Terminology। IUPAC। ডিওআই:10.1351/goldbook.T06279। 
  2. ↑ Christianson, David W. (২০১৭)। "Structural and Chemical Biology of Terpenoid Cyclases": 11570–11648। ডিওআই:10.1021/acs.chemrev.7b00287। পিএমআইডি 28841019। পিএমসি 5599884 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  3. ↑ Firn, Richard (২০১০)। Nature's Chemicals। Oxford: Biology। 
  4. ↑ Ashour, Mohamed; Wink, Michael (২০১০)। "Biochemistry of Terpenoids: Monoterpenes, Sesquiterpenes and Diterpenes"। Biochemistry of Plant Secondary Metabolism। পৃষ্ঠা 258–303। আইএসবিএন 9781444320503। ডিওআই:10.1002/9781444320503.ch5। 
  5. ↑ Specter, Michael (সেপ্টেম্বর ২৮, ২০০৯)। The New Yorker http://www.newyorker.com/reporting/2009/09/28/090928fa_fact_specter?currentPage=all।  |শিরোনাম= অনুপস্থিত বা খালি (সাহায্য)
  6. ↑ Singh, Bharat; Sharma, Ram A. (এপ্রিল ২০১৫)। "Plant terpenes: defense responses, phylogenetic analysis, regulation and clinical applications": 129–151। আইএসএসএন 2190-572X। ডিওআই:10.1007/s13205-014-0220-2। পিএমআইডি 28324581। পিএমসি 4362742 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  7. ↑ Houghton, Isaac। "The Physiology of Cannabis Terpenes and Terpenoids – A Brief Overview"। Elliot Barker। ২৬ জুলাই ২০২১ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৩ মে ২০১৬। 
  8. ↑ Ludwiczuk, A.; Skalicka-Woźniak, K. (২০১৭)। "Terpenoids": 233–266। আইএসবিএন 9780128021040। ডিওআই:10.1016/B978-0-12-802104-0.00011-1। 
  9. ↑ Ayoola GA (২০০৮)। "Phytochemical Screening and Antioxidant Activities of Some Selected Medicinal Plants Used for Malaria Therapy in Southwestern Nigeria": 1019–1024। ডিওআই:10.4314/tjpr.v7i3.14686 অবাধে প্রবেশযোগ্য।  |hdl-সংগ্রহ= এর |hdl= প্রয়োজন (সাহায্য)
  10. ↑ Davis, Edward M.; Croteau, Rodney (২০০০)। "Cyclization Enzymes in the Biosynthesis of Monoterpenes, Sesquiterpenes, and Diterpenes": 53–95। আইএসবিএন 978-3-540-66573-1। ডিওআই:10.1007/3-540-48146-X_2। 

বহিঃসংযোগ

[সম্পাদনা]