অ্যাটোরভাস্ট্যাটিন

অ্যাটোরভাস্ট্যাটিন
রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য
উচ্চারণ	/əˌtɔːrvəˈstætən/
বাণিজ্যিক নাম	লিপিটর, অন্যান্য
এএইচএফএস/; ড্রাগস.কম	মনোগ্রাফ
মেডলাইনপ্লাস	a600045
লাইসেন্স উপাত্ত	EU ইএমএ: আইএনএন কর্তৃক; US ডেইলিমেড: Atorvastatin; US এফডিএ: Atorvastatin;
গর্ভাবস্থার শ্রেণি	অস্ট্রে: ডি; দেওয়া যাবে না ref name="Drugs.com pregnancy" />;
প্রয়োগের; স্থান	মুখ
এটিসি কোড	C10AA05 (ডাব্লিউএইচও) C10BX08 C10BX03 C10BA05 C10BA08 C10BX15 C10BX12 C10BX06 C10BX11;
আইনি অবস্থা
আইনি অবস্থা	AU: এস৪ (কেবল উপদেশকৃত) ; UK: পিওএম (কেবল উপদেশকৃত) ; US: কেবল ℞ ; EU: Rx-only "Lipitor"। European Medicines Agency। ১৭ সেপ্টেম্বর ২০১৮। সংগ্রহের তারিখ ২৬ ফেব্রুয়ারি ২০২৩।</ref>;
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত
জৈবপ্রাপ্যতা	১২%
বিপাক	যকৃত (CYP3A4)
বর্জন অর্ধ-জীবন	১৪ ঘন্টা
রেচন	পিত্তরস
শনাক্তকারী
	আইইউপিএসি নাম (3R,5R)-7-[2-(4-Fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid;
সিএএস নম্বর	134523-00-5 ;
পাবকেম সিআইডি	60823;
আইইউপিএইচএআর/; বিপিএস	2949;
ড্রাগব্যাংক	APRD00055 ;
কেমস্পাইডার	54810 ;
ইউএনআইআই	A0JWA85V8F;
কেইজিজি	D07474 ;
সিএইচইবিআই	সিএইচইবিআই:39548 ;
সিএইচইএমবিএল	সিএইচইএমবিএল1487 ;
পিডিবি লিগ্যান্ড	117 (পিডিবিই, RCSB PDB);
কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ)	DTXSID8029868 ;
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	100.125.464
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
সংকেত	C33H35FN2O5
মোলার ভর	৫৫৮.৬৫ g·mol−১
থ্রিডি মডেল (জেএসমোল)	আন্তঃক্রিয়াশীল চিত্র;
	এসএমআইএলইএস O=C(O)C[C@H](O)C[C@H](O)CCn2c(c(c(c2c1ccc(F)cc1)c3ccccc3)C(=O)Nc4ccccc4)C(C)C;
	আইএনসিএইচএল InChI=1S/C33H35FN2O5/c1-21(2)31-30(33(41)35-25-11-7-4-8-12-25)29(22-9-5-3-6-10-22)32(23-13-15-24(34)16-14-23)36(31)18-17-26(37)19-27(38)20-28(39)40/h3-16,21,26-27,37-38H,17-20H2,1-2H3,(H,35,41)(H,39,40)/t26-,27-/m1/s1 ; Key:XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N ;

অ্যাটোরভাস্ট্যাটিন হলো স্ট্যাটিন শ্রেণির একটি ওষুধ যা উচ্চ ঝুঁকিতে থাকা ব্যক্তিদের হৃদরোগ প্রতিরোধ করতে এবং অস্বাভাবিক লিপিড মাত্রার চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।^[২] হৃদরোগ প্রতিরোধের জন্য, স্ট্যাটিন একটি প্রথম সারির ওষুধ।^[২] এটি মুখ দিয়ে নেওয়া হয়।^[২]

সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে অস্থিসন্ধিতে ব্যথা, উদরাময়, অম্বল, বমি বমি ভাব এবং পেশী ব্যথা।^[২] গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে র‍্যাবডোমায়োলাইসিস, লিভারের সমস্যা এবং ডায়াবেটিস অন্তর্ভুক্ত।^[২] গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করলে ভ্রূণের ক্ষতি হতে পারে।^[২] সমস্ত স্ট্যাটিনের মতো, অ্যাটোরভাস্ট্যাটিন HMG-CoA reductase এনজাইমকে বাধা দিয়ে কাজ করে। এনজাইমটি যকৃতে পাওয়া যায় যা কোলেস্টেরল তৈরিতে ভূমিকা পালন করে।^[২]

১৯৮৬ সালে সর্বপ্রথম অ্যাটোরভাস্ট্যাটিন পেটেন্ট করা হয়েছিল এবং ১৯৯৬ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল^[২]^[৩] এটি বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার প্রয়োজনীয় ওষুধের তালিকায় রয়েছে।^[৪] এটি জেনেরিক ওষুধ হিসেবে পাওয়া যায়।^[২]^[৫] ২০২০ সালে, এটি ১১৪ মিলিয়নেরও বেশি প্রেসক্রাবইড হয়ে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে সর্বাধিক নির্ধারিত ওষুধ ছিল। ^[৬]^[৭]

চিকিৎসায় ব্যবহার

অ্যাটোরভাস্ট্যাটিনের প্রাথমিক ব্যবহারের মধ্যে ডিসলিপিডেমিয়ার চিকিৎসা এবং হৃদরোগ প্রতিরোধ অন্তর্ভুক্ত।

প্রয়োগ

টাইপ ২ ডায়াবেটিস এবং উচ্চ হৃদরোগের ঝুঁকি রয়েছে এমন রোগীদের ডিসলিপিডেমিয়া নিয়ন্ত্রণ করতে ফাইব্রেটের সাথে স্ট্যাটিন (প্রধানত সিমভাস্ট্যাটিন) ট্রায়াল করা হয়েছে, তবে বেশিরভাগ হৃদরোগে ফলাফলের জন্য সীমিত ক্লিনিকাল সুবিধা উল্লেখ করা হয়েছে^[৮]^[৯]

যদিও অনেক স্ট্যাটিন ওষুধের সর্বোত্তম প্রভাব পেতে ঘুমানোর আগে দেওয়া উচিত, অ্যাটোরভাস্ট্যাটিন দিনের যে কোনও সময়ই দেওয়া যেতে পারে।^[১০]^[১১]

কার্যপদ্ধতি

অন্যান্য স্ট্যাটিনের মতো, অ্যাটোরভাস্ট্যাটিন HMG-CoA reductase এনজাইমের একটি প্রতিযোগিতামূলক প্রতিরোধক । অন্যান্য স্ট্যাটিনের সাথে পার্থক্য হলো, এটি একটি সম্পূর্ণ কৃত্রিম যৌগ। HMG-CoA রিডাক্টেস 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) কে মেভালোনেটে হ্রাস করে, যা হেপাটিক কোলেস্টেরল জৈব সংশ্লেষণের হার-সীমিত পদক্ষেপ । এনজাইমের বাধা নোভো কোলেস্টেরল সংশ্লেষণকে হ্রাস করে, হেপাটোসাইটগুলিতে কম ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন রিসেপ্টর ( এলডিএল রিসেপ্টর ) এর প্রকাশ বৃদ্ধি করে। এটি হেপাটোসাইট দ্বারা এলডিএল গ্রহণ বাড়ায়, রক্তে এলডিএল-কোলেস্টেরলের পরিমাণ হ্রাস করে। অন্যান্য স্ট্যাটিনের মতো, অ্যাটোরভাস্ট্যাটিনও ট্রাইগ্লিসারাইডের রক্তের মাত্রা কমায় এবং এইচডিএল-কোলেস্টেরলের মাত্রা কিছুটা বাড়ায়।

অ্যাটোরভাস্টাটিন (লিপিটর) ৪০ মিলিগ্রামের একটি প্যাকেট এবং ট্যাবলেট

তথ্যসূত্র

↑ "Atorvastatin (Lipitor) Use During Pregnancy"। Drugs.com। ৩ ফেব্রুয়ারি ২০২০। ৪ ডিসেম্বর ২০১৯ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২৬ ফেব্রুয়ারি ২০২০।
↑ ^ক ^খ ^গ ^ঘ ^ঙ ^চ ^ছ ^জ ^ঝ "Atorvastatin Calcium Monograph for Professionals"। Drugs.com। AHFS। ২৫ অক্টোবর ২০১০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২৩ ডিসেম্বর ২০১৮।
↑ Fischer J, Ganellin CR (২০০৬)। Analogue-based Drug Discovery। John Wiley & Sons। পৃষ্ঠা 473। আইএসবিএন 9783527607495। ১২ জানুয়ারি ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১০ মে ২০২০।
↑ World Health Organization (২০২১)। World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021)। World Health Organization। WHO/MHP/HPS/EML/2021.02। |hdl-সংগ্রহ= এর |hdl= প্রয়োজন (সাহায্য)
↑ Hitchings A, Lonsdale D, Burrage D, Baker E (২০১৪)। The Top 100 Drugs e-book: Clinical Pharmacology and Practical Prescribing। Elsevier Health Sciences। পৃষ্ঠা 197। আইএসবিএন 978-0-7020-5515-7। ২৬ ফেব্রুয়ারি ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২৭ জুন ২০২২।
↑ "The Top 300 of 2020"। ClinCalc। ১৮ মার্চ ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৭ অক্টোবর ২০২২।
↑ "Atorvastatin - Drug Usage Statistics"। ClinCalc। ৮ অক্টোবর ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৭ অক্টোবর ২০২২।
↑ Keech A, Simes RJ, Barter P, Best J, Scott R, Taskinen MR, Forder P, Pillai A, Davis T, Glasziou P, Drury P, Kesäniemi YA, Sullivan D, Hunt D, Colman P, d'Emden M, Whiting M, Ehnholm C, Laakso M (নভেম্বর ২০০৫)। "Effects of long-term fenofibrate therapy on cardiovascular events in 9795 people with type 2 diabetes mellitus (the FIELD study): randomised controlled trial": 1849–1861। ডিওআই:10.1016/S0140-6736(05)67667-2। পিএমআইডি 16310551।
↑ Ginsberg HN, Elam MB, Lovato LC, Crouse JR, Leiter LA, Linz P, Friedewald WT, Buse JB, Gerstein HC, Probstfield J, Grimm RH, Ismail-Beigi F, Bigger JT, Goff DC, Cushman WC, Simons-Morton DG, Byington RP (এপ্রিল ২০১০)। "Effects of combination lipid therapy in type 2 diabetes mellitus": 1563–1574। ডিওআই:10.1056/NEJMoa1001282। পিএমআইডি 20228404। পিএমসি 2879499 ।
↑ Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III) (১৬ মে ২০০১)। "Executive Summary of the Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP]": 2486–2497। ডিওআই:10.1001/jama.285.19.2486। পিএমআইডি 11368702।
↑ Grundy SM, Cleeman JI, Merz CN, Brewer HB, Clark LT, Hunninghake DB, Pasternak RC, Smith SC, Stone NJ (জুলাই ২০০৪)। "Implications of recent clinical trials for the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III guidelines": 227–39। ডিওআই:10.1161/01.CIR.0000133317.49796.0E । পিএমআইডি 15249516। অজানা প্যারামিটার |শিরোনাম-সংযোগ= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)

বহিঃসংযোগ

"Atorvastatin"। Drug Information Portal। U.S. National Library of Medicine।

[Drugs.com_pregnancy-1] "Atorvastatin (Lipitor) Use During Pregnancy"। Drugs.com। ৩ ফেব্রুয়ারি ২০২০। ৪ ডিসেম্বর ২০১৯ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২৬ ফেব্রুয়ারি ২০২০।

[AHFS2018-2] ক ^খ ^গ ^ঘ ^ঙ ^চ ^ছ ^জ ^ঝ "Atorvastatin Calcium Monograph for Professionals"। Drugs.com। AHFS। ২৫ অক্টোবর ২০১০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২৩ ডিসেম্বর ২০১৮।

[Fis2006-3] Fischer J, Ganellin CR (২০০৬)। Analogue-based Drug Discovery। John Wiley & Sons। পৃষ্ঠা 473। আইএসবিএন 9783527607495। ১২ জানুয়ারি ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১০ মে ২০২০।

[WHO22nd-4] World Health Organization (২০২১)। World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021)। World Health Organization। WHO/MHP/HPS/EML/2021.02। |hdl-সংগ্রহ= এর |hdl= প্রয়োজন (সাহায্য)

[Hit2014-5] Hitchings A, Lonsdale D, Burrage D, Baker E (২০১৪)। The Top 100 Drugs e-book: Clinical Pharmacology and Practical Prescribing। Elsevier Health Sciences। পৃষ্ঠা 197। আইএসবিএন 978-0-7020-5515-7। ২৬ ফেব্রুয়ারি ২০২৩ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২৭ জুন ২০২২।

[6] "The Top 300 of 2020"। ClinCalc। ১৮ মার্চ ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৭ অক্টোবর ২০২২।

[7] "Atorvastatin - Drug Usage Statistics"। ClinCalc। ৮ অক্টোবর ২০২২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৭ অক্টোবর ২০২২।

[8] Keech A, Simes RJ, Barter P, Best J, Scott R, Taskinen MR, Forder P, Pillai A, Davis T, Glasziou P, Drury P, Kesäniemi YA, Sullivan D, Hunt D, Colman P, d'Emden M, Whiting M, Ehnholm C, Laakso M (নভেম্বর ২০০৫)। "Effects of long-term fenofibrate therapy on cardiovascular events in 9795 people with type 2 diabetes mellitus (the FIELD study): randomised controlled trial": 1849–1861। ডিওআই:10.1016/S0140-6736(05)67667-2। পিএমআইডি 16310551।

[9] Ginsberg HN, Elam MB, Lovato LC, Crouse JR, Leiter LA, Linz P, Friedewald WT, Buse JB, Gerstein HC, Probstfield J, Grimm RH, Ismail-Beigi F, Bigger JT, Goff DC, Cushman WC, Simons-Morton DG, Byington RP (এপ্রিল ২০১০)। "Effects of combination lipid therapy in type 2 diabetes mellitus": 1563–1574। ডিওআই:10.1056/NEJMoa1001282। পিএমআইডি 20228404। পিএমসি 2879499 ।

[pmid11368702-10] Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III) (১৬ মে ২০০১)। "Executive Summary of the Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP]": 2486–2497। ডিওআই:10.1001/jama.285.19.2486। পিএমআইডি 11368702।

[pmid15249516-11] Grundy SM, Cleeman JI, Merz CN, Brewer HB, Clark LT, Hunninghake DB, Pasternak RC, Smith SC, Stone NJ (জুলাই ২০০৪)। "Implications of recent clinical trials for the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III guidelines": 227–39। ডিওআই:10.1161/01.CIR.0000133317.49796.0E । পিএমআইডি 15249516। অজানা প্যারামিটার |শিরোনাম-সংযোগ= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)

[১]

[২]

[৩]

[৪]

[৫]

[৬]

[৭]

[৮]

[৯]

[১০]

[১১]