এমআরএনএ-১২৭৩ লক্ষ্য ব্যাধি কোভিড ১৯ প্রকার এমআরএনএ উচ্চারণ mə-DUR -nə উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref>
ট্যাগের ক্ষেত্রে </ref>
ট্যাগ যোগ করা হয়নি [ ১] অন্যান্য নাম এমআরএনএ-১২৭৩, সিএক্স-০২৪৪১৪, কোভিড-১৯ টীকা মডার্না, কোভিড-১৯ এমআরএনএ টীকা মডার্না আইনি অবস্থা
UK : সরবরাহের জন্য বিষয়গত ও সাময়িক অনুমোদন [ ৪] [ ৫]
US : অননুমোদিত (জরুরী ব্যবহারে অনুমোদিত)[ ৬] [ ৭] [ ৮]
EU : শুধুমাত্র গ্রাহকদের জন্য [ ২] [ ৩]
ড্রাগব্যাংক ইউএনআইআই
মডার্না কোভিড-১৯ টিকা , যা এটির সাংকেতিক নাম এমআরএনএ-১২৭৩ -এও পরিচিত, হলো ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অব এলার্জি এন্ড ইফেক্টিয়াস ডিসিএসেস (এনআইএআইডি), বায়োমেডিকাল অ্যাডভান্সড রিসার্চ অ্যান্ড ডেভেলপমেন্ট অথরিটি (বিএআরডিএ) ও মডার্নার দ্বারা উদ্ভাবিত একটি কোভিড-১৯ টিকা। এই টিকা ব্যবস্থাটি চার সপ্তাহের ব্যবধানে ইনট্রামাসকুলার ইনজেকশন দ্বারা প্রদত্ত দুটি ০.৫ মিলি ডোজ দ্বারা পরিচালিত হয়।[ ৯]
এমআরএনএ-১২৭৩ এর জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন ২০২০ সালের ১৮ ডিসেম্বর মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) দ্বারা জারি করা হয়।[ ৬] [ ১০] [ ১১] [ ১২] এটি কানাডায় ২০২০ সালের ২৩ ডিসেম্বর,[ ১৩] [ ১] ইউরোপীয় ইউনিয়নে ২০২১ সালের ৬ জানুয়ারি,[ ১৪] ও২০২০ সালের ৮ জানুয়ারি যুক্তরাজ্যে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়।[ ১৫]
↑ ক খ "Moderna COVID-19 Vaccine (mRNA-1273 SARS-CoV-2)" । COVID-19 vaccines and treatments portal । ২৩ ডিসেম্বর ২০২০। সংগ্রহের তারিখ ২৩ ডিসেম্বর ২০২০ ।
↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref>
ট্যাগ বৈধ নয়; EU approval
নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি
↑ "COVID-19 Vaccine Moderna: Pending EC decision" । European Medicines Agency (EMA) । ৬ জানুয়ারি ২০২১। ১৩ জানুয়ারি ২০২১ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৬ জানুয়ারি ২০২১ ।
↑ "Information for Healthcare Professionals on COVID-19 Vaccine Moderna" । Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) । ৮ জানুয়ারি ২০২১। সংগ্রহের তারিখ ৮ জানুয়ারি ২০২১ ।
↑ "Conditions of Authorisation for COVID-19 Vaccine Moderna" । Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) । ৮ জানুয়ারি ২০২১। সংগ্রহের তারিখ ৯ জানুয়ারি ২০২১ ।
↑ ক খ "FDA Takes Additional Action in Fight Against COVID-19 By Issuing Emergency Use Authorization for Second COVID-19 Vaccine" । U.S. Food and Drug Administration (FDA) (সংবাদ বিজ্ঞপ্তি)। সংগ্রহের তারিখ ১৮ ডিসেম্বর ২০২০ ।
↑ "Moderna COVID-19 Vaccine- cx-024414 injection, suspension" । DailyMed । সংগ্রহের তারিখ ২০ ডিসেম্বর ২০২০ ।
↑ Moderna COVID-19 Vaccine Emergency Use Authorization (PDF) । U.S. Food and Drug Administration (FDA) (প্রতিবেদন)। ১৮ ডিসেম্বর ২০২০। সংগ্রহের তারিখ ২০ ডিসেম্বর ২০২০ । এই উৎস থেকে এই নিবন্ধে লেখা অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে, যা পাবলিক ডোমেইনে রয়েছে।
↑ "Moderna COVID-19 Vaccine" । Dosing & Administration । Infectious Diseases Society of America । ৪ জানুয়ারি ২০২১। ২০ ডিসেম্বর ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৫ জানুয়ারি ২০২১ ।
↑ "Statement from NIH and BARDA on the FDA Emergency Use Authorization of the Moderna COVID-19 Vaccine" । US National Institutes of Health। ১৮ ডিসেম্বর ২০২০। সংগ্রহের তারিখ ১৯ ডিসেম্বর ২০২০ ।
↑ Oliver, Sara E.; Gargano, Julia W.; Marin, Mona; Wallace, Megan; Curran, Kathryn G.; Chamberland, Mary; ও অন্যান্য (ডিসেম্বর ২০২০)। "The Advisory Committee on Immunization Practices' Interim Recommendation for Use of Moderna COVID-19 Vaccine — United States, December 2020" (পিডিএফ) । MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report । 69 (5152)। ডিওআই :10.15585/mmwr.mm695152e1 ।
↑ Lovelace Jr, Berkeley (১৯ ডিসেম্বর ২০২০)। "FDA approves second Covid vaccine for emergency use as it clears Moderna's for U.S. distribution" । CNBC । সংগ্রহের তারিখ ১৯ ডিসেম্বর ২০২০ ।
↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref>
ট্যাগ বৈধ নয়; CA Moderna decision
নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি
↑ "COVID-19 Vaccine Moderna" । Union Register of medicinal products । সংগ্রহের তারিখ ১৪ জানুয়ারি ২০২১ ।
↑ "Moderna vaccine becomes third COVID-19 vaccine approved by UK regulator" । U.K. Government । ৮ জানুয়ারি ২০২১। সংগ্রহের তারিখ ৮ জানুয়ারি ২০২১ ।
নির্মাণ শ্রেণী সরবরাহ টিকাসমূহ
ব্যাকটেরিয়াঘটিত রোগ ভাইরাসঘটিত রোগ প্রোটোজোয়াঘটিত রোগ কৃমি সংক্রমণ অন্যান্য
উদ্ভাবক/গবেষক বিতর্ক সম্পর্কিত
টেমপ্লেট:২০১৯–২০ করোনাভাইরাসের বৈশ্বিক মহামারি