ম্যালোনিক অ্যাসিড

ম্যালোনিক অ্যাসিড
Skeletal formula of malonic acid
Ball-and-stick model of the malonic acid molecule
Names
Preferred IUPAC name
Propanedioic acid[১]
Other names
Methanedicarboxylic acid
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.005.003 Edit this at Wikidata
PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID
UNII
CompTox Dashboard (<abbr title="<nowiki>U.S. Environmental Protection Agency</nowiki>">EPA)
  • InChI=1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7) checkY
    Key: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7)
    Key: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYAJ
SMILES
  • O=C(O)CC(O)=O
  • C(C(=O)O)C(=O)O
Properties
C3H4O4
Molar mass 104.061 g·mol−1
Density 1.619 g/cm3
Melting point 135 to 137 °C (275 to 279 °F; 408 to 410 K) (decomposes)
Boiling point decomposes
Solubility in water
 763 g/L
Acidity (pKa) pKa1 = 2.83

pKa2 = 5.69[২]
Magnetic susceptibility (χ)
 -46.3·10−6 cm3/mol
Related compounds
Other anions
 Malonate
Oxalic acid

Propionic acid

Succinic acid

Fumaric acid
Related compounds
 Malondialdehyde

Dimethyl malonate
Hazards
Safety data sheet (SDS) External MSDS
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

ম্যালোনিক অ্যাসিড (আইইউপিএসি পদ্ধতিগত নাম: প্রোপানেডিওইক অ্যাসিড) একটি ডাইকার্বক্সিলিক অ্যাসিড, যার গঠন হলো সিএইচ২(সিওওএইচ)২। ম্যালোনিক অ্যাসিডের আয়নিত রূপ, এর এস্টার এবং লবণগুলোকে ম্যালোনেট বলা হয়। উদাহরণস্বরূপ, ডাইইথাইল ম্যালোনেট হলো ম্যালোনিক অ্যাসিডের ডাইইথাইল এস্টার। এর নামের উৎপত্তি গ্রিক শব্দ μᾶλον (ম্যালোন) থেকে, যার অর্থ ‘আপেল’।

ক্লিনিকাল প্রাসঙ্গিকতা

[সম্পাদনা]

যদি বৃদ্ধিপ্রাপ্ত ম্যালোনিক অ্যাসিডের স্তরের সাথে সাথে মিথাইলম্যালোনিক অ্যাসিডের স্তরও বৃদ্ধি পায়, তবে এটি বিপাকজনিত রোগ যৌথ ম্যালোনিক এবং মিথাইলম্যালোনিক অ্যাসিডুরিয়া (সিএমএএমএমএ) নির্দেশ করতে পারে। রক্ত প্লাজমায় ম্যালোনিক অ্যাসিড এবং মিথাইলম্যালোনিক অ্যাসিডের অনুপাত হিসাব করে, সিএমএএমএমএ -কে ক্লাসিক মিথাইলম্যালোনিক অ্যাসিডেমিয়া থেকে পৃথক করা যায়।[৩]

জৈব রসায়ন

[সম্পাদনা]

ম্যালোনিক অ্যাসিড মাইটোকন্ড্রিয়াল ফ্যাটি অ্যাসিড সিনথেসিস (এমটিএফএএস১১)-এ পূর্বসূরী, যেখানে এটি অ্যাসাইল-কোএ সিনথেটেজ পরিবার সদস্য ৩ (এসিএসএফ৩) দ্বারা ম্যালোনাইল-কোএ-তে রূপান্তরিত হয়।[৪][৫]

ম্যালোনিক অ্যাসিড শ্বাস-প্রশ্বাসের ইলেকট্রন পরিবহন শৃঙ্খলে এনজাইম সাক্সিনেট ডিহাইড্রোজেনেস (কমপ্লেক্স ১১)-এর একটি প্রতিযোগিতামূলক ইনহিবিটরের আদর্শ উদাহরণ।[৬] এটি প্রতিক্রিয়া ছাড়াই এনজাইমের সক্রিয় স্থানে আবদ্ধ হয়ে সাধারণ সাবস্ট্রেট সাক্সিনেটের সাথে প্রতিযোগিতা করে; তবে এতে − সিএইচ২সিএইচ২− গোষ্ঠী অনুপস্থিত, যা ডিহাইড্রোজেনেশনের জন্য প্রয়োজনীয়। এই পর্যবেক্ষণটি সাক্সিনেট ডিহাইড্রোজেনেসের সক্রিয় স্থানের গঠন নির্ধারণে ব্যবহার করা হয়েছিল। এই এনজাইমের ইনহিবিশন সেলুলার শ্বাস-প্রশ্বাস কমিয়ে দেয়।[৭][৮] যদিও ম্যালোনিক অ্যাসিড অনেক খাদ্যের একটি প্রাকৃতিক উপাদান, এটি মানুষসহ অন্য স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে বিদ্যমান।[৯]

তথ্যসূত্র

[সম্পাদনা]
  1. ↑ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 746. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ↑ উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref> ট্যাগ বৈধ নয়; Williams নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি
  3. ↑ de Sain-van der Velden MG, van der Ham M, Jans JJ, Visser G, Prinsen HC, Verhoeven-Duif NM, van Gassen KL, van Hasselt PM (২০১৬)। Morava E, Baumgartner M, Patterson M, Rahman S, সম্পাদকগণ। "A New Approach for Fast Metabolic Diagnostics in CMAMMA"। Springer: 15–22। আইএসবিএন 978-3-662-53681-0। ডিওআই:10.1007/8904_2016_531। পিএমআইডি 26915364। পিএমসি 5110436 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  4. ↑ Witkowski, Andrzej; Thweatt, Jennifer (২০১১)। "Mammalian ACSF3 Protein Is a Malonyl-CoA Synthetase That Supplies the Chain Extender Units for Mitochondrial Fatty Acid Synthesis" (ইংরেজি ভাষায়): 33729–33736। ডিওআই:10.1074/jbc.M111.291591 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 21846720। পিএমসি 3190830 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  5. ↑ Bowman, Caitlyn E.; Rodriguez, Susana (২০১৭)। "The Mammalian Malonyl-CoA Synthetase ACSF3 Is Required for Mitochondrial Protein Malonylation and Metabolic Efficiency" (ইংরেজি ভাষায়): 673–684.e4। ডিওআই:10.1016/j.chembiol.2017.04.009। পিএমআইডি 28479296। পিএমসি 5482780 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  6. ↑ Pardee AB, Potter VR (মার্চ ১৯৪৯)। "Malonate inhibition of oxidations in the Krebs tricarboxylic acid cycle": 241–250। ডিওআই:10.1016/S0021-9258(18)56954-4 অবাধে প্রবেশযোগ্য। পিএমআইডি 18112108। 
  7. ↑ Potter VR, Dubois KP (মার্চ ১৯৪৩)। "Studies on the Mechanism of Hydrogen Transport in Animal Tissues : VI. Inhibitor Studies with Succinic Dehydrogenase": 391–404। ডিওআই:10.1085/jgp.26.4.391। পিএমআইডি 19873352। পিএমসি 2142566 অবাধে প্রবেশযোগ্য। 
  8. ↑ Dervartanian DV, Veeger C (১৯৬৪)। "Studies on succinate dehydrogenase": 233–247। ডিওআই:10.1016/0926-6569(64)90182-8। 
  9. ↑ "Metabocard for Malonic acid"। Human Metabolome Database। ২০২০-০৩-১৩। সংগ্রহের তারিখ ২০২০-১০-০৬।