রিফামপিসিন

রিফামপিসিন

শনাক্তকারী
আইইউপিএসি নাম (7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17,27,29-pentahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-26-{(E)-[(4-methylpiperazin-1-yl)imino]methyl
কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ)	DTXSID6021244
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	100.032.997

-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.1^4,7.0^5,28]triaconta-1(28),2,4,9,19,21,25(29),26-octaen-13-yl acetate

| image = Rifampicin structure.svg | width = 275 | image2 = Rifampicin 3D 1i6v.png | width2 = 225 | pronounce = /rɪˈfæmpəsɪn/ | tradename = রিফাডিন | Drugs.com = মনোগ্রাফ | MedlinePlus = a682403 | licence_US = Rifampin | pregnancy_AU = C | legal_AU = S4 | legal_CA = Rx-only | legal_UK = POM | legal_US = Rx-only | routes_of_administration = মুখ, শিরা

| bioavailability = ৯০ থেকে ৯৫% (মুখে) | protein_bound = ৮০% | metabolism = যকৃত এবং অন্ত্রের প্রাচীর | elimination_half-life = ৩–৪ ঘন্টা | excretion = মূত্র (~৩০%), মল (৬০–৬৫%)

| CAS_number = 13292-46-1 | CAS_number_Ref =  ^Y | ATC_prefix = J04 | ATC_suffix = AB02 | ATC_supplemental = QJ54AB02 | PubChem = 5381226 | IUPHAR_ligand = 2765 | DrugBank = DB01045 | DrugBank_Ref =  ^না | ChemSpiderID = 10468813 | ChemSpiderID_Ref =  ^Y | UNII = VJT6J7R4TR | UNII_Ref =  ^Y | KEGG = D00211 | KEGG_Ref =  ^Y | ChEBI = 28077 | ChEBI_Ref =  ^Y | ChEMBL = 374478 | ChEMBL_Ref =  ^না | NIAID_ChemDB = 007228 | PDB_ligand = RFP

| synonyms = | USAN = রিফামপিসিন

| C = 43 | H = 58 | N = 4 | O = 12 | SMILES = CN1CCN(CC1)/N=C/c2c(O)c3c5C(=O)[C@@]4(C)O/C=C/[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(\C)C(=O)Nc2c(O)c3c(O)c(C)c5O4 | StdInChI = 1S/C43H58N4O12/c1-21-12-11-13-22(2)42(55)45-33-28(20-44-47-17-15-46(9)16-18-47)37(52)30-31(38(33)53)36(51)26(6)40-32(30)41(54)43(8,59-40)57-19-14-29(56-10)23(3)39(58-27(7)48)25(5)35(50)24(4)34(21)49/h11-14,19-21,23-25,29,34-35,39,49-53H,15-18H2,1-10H3,(H,45,55)/b12-11+,19-14+,22-13-,44-20+/t21-,23+,24+,25+,29-,34-,35+,39+,43-/m0/s1 | StdInChIKey = JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N | StdInChIKey_Ref =  ^Y | StdInChI_Ref =  ^Y | melting_point = 183 | melting_high = 188 | boiling_point = 937 | boiling_notes = ^[১] | verifiedrevid = 477172778 }} রিফামপিসিন বা রিফামপিন হলো অ্যানসামাইসিন গ্রুপের একটি অ্যান্টিবায়োটিক যা যক্ষ্মা (টিবি), মাইকোব্যাকটেরিয়াম এভিয়াম কমপ্লেক্স, কুষ্ঠ এবং লিজিওনায়ারস রোগ সহ বিভিন্ন ধরনের ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। প্রায়সময়ই এটি অন্যান্য অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে একসাথে সেবনের পরামর্শ দেওয়া হয়। শুধুমাত্র দুটি উল্লেখযোগ্য ব্যতিক্রম ছাড়া। ব্যতিক্রম দুটো হলো: যখন যক্ষার ভাইরাসের সুপ্ত সংক্রমণ ঘটে এবং যখন সেই ব্যাকটেরিয়ার সংস্পর্শে আসা লোকদের হিমোফাইলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা টাইপ বি এবং মেনিনোকোকাল রোগ প্রতিরোধ করার জন্য পোস্ট-এক্সপোজার প্রফাইল্যাক্সিস হিসাবে ব্যবহৃত হয়।^[২] দীর্ঘ সময়ের জন্য একজন ব্যক্তির রিফামপিসিন ব্যবহার করার আগে, যকৃতের এনজাইম এবং রক্তকণিকা পরিমাপ করার পরামর্শ দেওয়া হয়। ^[২] রিফাম্পিসিন মুখ দিয়ে বা শিরায় দেওয়া যেতে পারে। ^[২]

রিফামপিসিনের সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া এবং ক্ষুধা হ্রাস। ^[২] এটি প্রায়শই প্রস্রাব, ঘাম, অশ্রু, লাল বা কমলা রঙে পরিণত হয়। ^[২] লিভারের সমস্যা বা অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়াও দেখা দিতে পারে। ^[২] এটি গর্ভাবস্থায় যক্ষ্মা রোগের প্রস্তাবিত চিকিৎসার অংশ। যদিও গর্ভাবস্থায় এর নিরাপত্তা জানা নেই। ^[২] রিফাম্পিসিন রিফামাইসিন অ্যান্টিবায়োটিক গ্রুপের অন্তর্ভুক্ত। ^[২] এটি ব্যাকটেরিয়া দ্বারা RNA উৎপাদন হ্রাস করে কাজ করে। ^[২]

রিফামপিসিন ১৯৬৫ সালে আবিষ্কৃত হয়, ১৯৬৮ সালে ইতালিতে বাজারজাত করা হয় এবং ১৯৭১ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অনুমোদিত হয়। ^[৩] এটি বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার প্রয়োজনীয় ওষুধের তালিকায় রয়েছে । বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা রিফামপিসিনকে মানব ওষুধের অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করে। এটি জেনেরিক ওষুধ হিসেবে পাওয়া যায়। ^[২] রিফামপিসিন মাটির ব্যাকটেরিয়া Amycolatopsis rifamycinica দ্বারা উৎপন্ন হয়।

চিকিৎসায় ব্যবহার

রিফামপিসিন পাউডার

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

রাসায়নিক গঠন

জৈবপ্রযুক্তিতে ব্যবহার

রিফামপিসিন ব্যাকটেরিয়াল আরএনএ পলিমারেজকে বাধা দেয়। এভাবে এটি সাধারণত ব্যাকটিরিয়াতে রিকম্বিট্যান্ট প্রোটিন এক্সপ্রেশনের সময় হোস্ট ব্যাকটেরিয়াল প্রোটিনের সংশ্লেষণকে বাধা দেওয়ার জন্য ব্যবহৃত হয়। রিকম্বিনেন্ট জিনের জন্য আরএনএ এনকোডিং সাধারণত একটি ভাইরাল টি ৭ আরএনএ পলিমারেজ দ্বারা ডিএনএ থেকে ট্রান্সক্রাইব করা হয়। যা রিফাম্পিসিন দ্বারা প্রভাবিত হয় না।

তথ্যসূত্র

1. "Rifampicin (CAS 13292-46-1)"। Santa Cruz Biotechnology Product Block। Santa Cruz Biotechnology। ২৭ নভেম্বর ২০১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৪ নভেম্বর ২০১৪। 
2. উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref> ট্যাগ বৈধ নয়; AHFS2015 নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি
3. উদ্ধৃতি ত্রুটি: <ref> ট্যাগ বৈধ নয়; Mc2011 নামের সূত্রটির জন্য কোন লেখা প্রদান করা হয়নি