ল্যানসলেট

Lancet বা Lancelot সাথে মিলিয়ে ফেলবেন না।

Lancelet সময়গত পরিসীমা: Recent প্রাকЄ Є অ সি ডে কা পা ট্রা জু ক্রি প্যা ন ↓ Possible Cambrian and Permian records
Branchiostoma lanceolatum
বৈজ্ঞানিক শ্রেণীবিন্যাস
জগৎ/রাজ্য:	অ্যানিম্যালিয়া (Animalia)
গোষ্ঠী:	নেফ্রোজোয়া
অধিপর্ব:	ডিউটেরোস্টোমিয়া
পর্ব:	কর্ডাটা (Chordata)
উপপর্ব:	সেফালোকর্ডাটা Haeckel, 1866[২]
শ্রেণি:	Leptocardii Müller, 1845[১]
Genera
†Cathaymyrus? †Palaeobranchiostoma? Branchiostomatidae Bonaparte, 1846[৩] Asymmetron Branchiostoma Epigonichthys
প্রতিশব্দ
Subphylum or class Acrania Haeckel, 1866 Order Amphioxi Bonaparte, 1846[৩] Amphioxiformes Berg, 1937[৪] Branchiostomiformes Fowler, 1947[৫] Family Amphioxidae Gray, 1842[৬] Asymmetrontidae Whitley, 1932[৭] Epigonichthyidae Hubbs, 1922[৮]

ল্যান্সলেট /ˈlænslɪts, ˈlɑːn-/ LA(H)N-slits ), যা amphioxi নামেও পরিচিত ( একবচন : amphioxus /ˌæmfiˈɒksəs/ AM-fee-OK-səs ), "মাছের মতো" বেন্থিক ফিল্টার খাওয়ানো কর্ডেটের 32টি বর্ণিত প্রজাতি নিয়ে গঠিত ^[৯] যা উপ-ফাইলাম Cephalochordata, শ্রেণী Leptocardii, এবং পরিবার Branchiostomatidae- তে অবস্থিত। ^[১০]

ক্যামব্রিয়ান যুগে বা তার আগে ল্যান্সলেটগুলি অন্যান্য কর্ডেট থেকে আলাদা হয়ে গিয়েছিল। বেশ কিছু জীবাশ্ম কর্ডেট ল্যান্সলেটের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত বলে ধারণা করা হয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে ক্যামব্রিয়ান যুগের পিকাইয়া এবং ক্যাথাইমাইরাস এবং পার্মিয়ান যুগের প্যালিওব্র্যাঞ্চিওস্টোমা, তবে অন্যান্য লেখকরা ল্যান্সলেটের সাথে তাদের ঘনিষ্ঠ সম্পর্ক নিয়ে সন্দেহ প্রকাশ করেছেন। ^{[১১][১২]} আণবিক ঘড়ি বিশ্লেষণ থেকে জানা যায় যে আধুনিক ল্যান্সলেটগুলি সম্ভবত সম্প্রতি ক্রিটেসিয়াস বা সেনোজোয়িক যুগে অনেক বেশি বৈচিত্র্যময় হয়েছে। ^{[১৩][১৪]}

প্রাণিবিদরা এগুলিতে আগ্রহী কারণ এগুলি মেরুদণ্ডী প্রাণীর উৎপত্তি সম্পর্কে বিবর্তনীয় অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করে। ল্যান্সলেটে অনেক অঙ্গ এবং অঙ্গ ব্যবস্থা থাকে যা আধুনিক মাছের মতোই, তবে আরও আদিম আকারে। অতএব, তারা সম্ভাব্য বিবর্তনীয় অনুসন্ধানের বেশ কয়েকটি উদাহরণ প্রদান করে। উদাহরণস্বরূপ, ল্যান্সলেটের ফুলকা-ছিদ্রগুলি কেবল খাওয়ানোর জন্য ব্যবহৃত হয়, শ্বাস-প্রশ্বাসের জন্য নয়। রক্তসংবহনতন্ত্র তাদের সারা শরীরে খাদ্য বহন করে, কিন্তু অক্সিজেন পরিবহনের জন্য লোহিত রক্তকণিকা বা হিমোগ্লোবিন থাকে না।

ল্যানসলেট জিনোম মেরুদণ্ডী প্রাণীর প্রাথমিক বিবর্তন সম্পর্কে সূত্র ধারণ করে: ল্যানসলেট থেকে প্রাপ্ত জিনের সাথে মেরুদণ্ডী প্রাণীর একই জিনের তুলনা করে, মেরুদণ্ডী প্রাণীর বিবর্তনের সাথে জিনের প্রকাশ, কার্যকারিতা এবং সংখ্যার পরিবর্তনগুলি আবিষ্কার করা যেতে পারে। ^[১৫] ব্রাঞ্চিওস্টোমা গণের কয়েকটি প্রজাতির জিনোম ক্রমানুসারে সাজানো হয়েছে: বি. ফ্লোরিডি, ^[১৬] বি. বেলচেরি,^[১৭] এবং বি. ল্যান্সোলেটাম । ^[১৮]

এশিয়ায়, ল্যান্সলেট বাণিজ্যিকভাবে মানুষের খাদ্য হিসেবে সংগ্রহ করা হয়। জাপানে, অ্যাম্ফিওক্সাস ( বি. বেলচেরি ) "জাপানি সামুদ্রিক এবং মিঠা পানির জীবের বিপন্ন প্রাণী" এর রেজিস্ট্রিতে তালিকাভুক্ত। ^[১৯]

বাস্তুতন্ত্র

বাসস্থান

প্রাপ্তবয়স্ক অ্যাম্ফিওক্সাস সাধারণত সমুদ্রতলদেশে বাস করে, নরম গঠন এবং ন্যূনতম জৈব উপাদান দ্বারা চিহ্নিত সু-বাতাসবাহী স্তরগুলিতে গর্ত করে। যদিও বিভিন্ন ধরণের স্তরে, যেমন সূক্ষ্ম বালি, মোটা বালি এবং খোলস জমাতে বিভিন্ন প্রজাতি দেখা গেছে, বেশিরভাগই কম মাত্রার সূক্ষ্ম কণা সহ মোটা বালির প্রতি স্বতন্ত্র পছন্দ প্রদর্শন করে। উদাহরণস্বরূপ, আফ্রিকার পশ্চিম উপকূল বরাবর Branchiostoma nigeriense, Mississippi Sound-এ Branchiostoma caribaeum এবং দক্ষিণ ক্যারোলিনা থেকে জর্জিয়া পর্যন্ত উপকূল বরাবর, উত্তর পশ্চিম আফ্রিকার অফশোর শেল্ফ অঞ্চলে B. senegalense এবং দক্ষিণ ফ্রান্সের ভূমধ্যসাগরীয় উপকূল বরাবর B. lanceolatum এই পছন্দটি প্রদর্শন করে (Webb and Hill, 1958; Webb, 1958; Boschung and Gunter, 1962; Cory and Pierce, 1967; Gosselck and Spittler, 1979; Caccavale et al., 2021b; Desdevises et al., 2011)। তবে, ফ্লোরিডার টাম্পা বে থেকে আসা ব্রাঞ্চিওস্টোমা ফ্লোরিডি এই প্রবণতার ব্যতিক্রম বলে মনে হচ্ছে, তারা সূক্ষ্ম বালির তলদেশের পক্ষে (স্টোকস এবং হল্যান্ড, 1996a; স্টোকস, 1996)।

সমস্ত অ্যাম্ফিওক্সাস প্রজাতিই গনোকোরিজম প্রদর্শন করে, ব্রাঞ্চিওস্টোমা ল্যান্সোলাটাম এবং বি. বেলচেরিতে হার্মাফ্রোডিটিজমের বিরল ঘটনা পাওয়া গেছে। এই ক্ষেত্রে, পুরুষদের মধ্যে অল্প সংখ্যক মহিলা যৌনাঙ্গ পরিলক্ষিত হয়েছিল, সাধারণত মোট ৪৫-৫০টি যৌনাঙ্গের মধ্যে ২ থেকে ৫টি। বি. বেলচেরিতে সম্পূর্ণ লিঙ্গ বিপর্যয়ের একটি অসাধারণ ঘটনা নথিভুক্ত করা হয়েছে, যেখানে পরীক্ষাগারে বেড়ে ওঠা একটি মহিলা অ্যাম্ফিওক্সাস পুরুষে রূপান্তরিত হয়েছিল (ঝাং এট আল., ২০০১)।

খাওয়ানো

তাদের বাসস্থানের পছন্দ তাদের খাওয়ানোর পদ্ধতিকে প্রতিফলিত করে: তারা কেবল সামনের প্রান্তটি জলের সংস্পর্শে আনে এবং একটি শাখাগত সিলিয়ারি স্রোতের মাধ্যমে প্লাঙ্কটনকে ফিল্টার-ফিড করে যা একটি মিউকাস শিটের মধ্য দিয়ে জল প্রবাহিত করে। ব্রাঞ্চিওস্টোমা ফ্লোরিডি মাইক্রোবায়াল থেকে ছোট ফাইটোপ্ল্যাঙ্কটন আকারের কণা আটকে রাখতে সক্ষম,^[২০] যেখানে বি. ল্যান্সোলেটাম পছন্দ করে বৃহত্তর কণা আটকে রাখে (>৪ μm)। ^[২১]

প্রজনন এবং প্রজনন

ল্যান্সলেট হল গনোকোরিক প্রাণী, অর্থাৎ দুটি লিঙ্গ ধারণকারী, এবং তারা বাহ্যিক নিষেকের মাধ্যমে প্রজনন করে। এরা কেবল তাদের প্রজনন মৌসুমে প্রজনন করে, যা প্রজাতির মধ্যে সামান্য পরিবর্তিত হয় — সাধারণত বসন্ত এবং গ্রীষ্মের মাসগুলিতে। ^[২২] সমস্ত ল্যান্সলেট প্রজাতি সূর্যাস্তের কিছুক্ষণ পরেই ডিম ছাড়ে, হয় সমকালীনভাবে (যেমন ব্রাঞ্চিওস্টোমা ফ্লোরিডি, প্রজনন মৌসুমে প্রায় প্রতি দুই সপ্তাহে একবার ^[২৩] ) অথবা অসমকালীনভাবে ( ব্র্যানকিওস্টোমা ল্যান্সোলাটাম, ঋতু জুড়ে ধীরে ধীরে ডিম ছাড়ে ^[২৪] )।

নিকোলাস এবং লিন্ডা হল্যান্ড হলেন প্রথম গবেষক যারা বন্দী অবস্থায় স্পোনিং ইনডাকশন এবং ইন ভিট্রো ফার্টিলাইজেশনের মাধ্যমে অ্যাম্ফিওক্সাস ভ্রূণ প্রাপ্তির একটি পদ্ধতি বর্ণনা করেছিলেন। ^[২৫] ল্যাবে বৈদ্যুতিক বা তাপীয় শকের মাধ্যমে কৃত্রিমভাবে ডিম ছাড়ানো সম্ভব। ^[২৬]

ইতিহাস

শ্রেণীবিন্যাস

এই গোষ্ঠীর প্রথম প্রতিনিধি জীব হিসেবে বর্ণনা করা হয়েছিল ব্রাঞ্চিওস্টোমা ল্যান্সোলেটাম । ১৭৭৪ সালে পিটার সাইমন প্যালাস এটিকে লিম্যাক্স গণের মোলাস্কান স্লাগ হিসেবে বর্ণনা করেছিলেন। ^[২৭] ১৮৩৪ সালের মধ্যেই গ্যাব্রিয়েল কোস্টা এই গোষ্ঠীর ফাইলোজেনেটিক অবস্থানকে আগ্নাথান মেরুদণ্ডী প্রাণীদের ( হ্যাগফিশ এবং ল্যাম্প্রে ) কাছাকাছি নিয়ে আসেন, এবং এটিকে নতুন বংশ ব্রাঞ্চিওস্টোমা (গ্রীক থেকে, ব্রাঞ্চিও = "গিলস", স্টোমা = "মুখ") অন্তর্ভুক্ত করেন। ^{[২৮][২৯]} ১৮৩৬ সালে, ইয়ারেল এই প্রজাতির নাম পরিবর্তন করে অ্যামফিওক্সাস (গ্রীক থেকে: "উভয় দিকে নির্দেশিত") রাখেন,^[৩০] এখন ব্রাঞ্চিওস্টোমা প্রজাতির একটি অপ্রচলিত প্রতিশব্দ হিসেবে বিবেচিত। আজও, "অ্যাম্ফিওক্সাস" শব্দটি অ্যাম্ফিওক্সিফর্মেসের জন্য একটি সাধারণ নাম হিসেবে ব্যবহৃত হয়, বিশেষ করে ইংরেজি ভাষায় "ল্যান্সলেট" এর সাথে।

সমস্ত জীবন্ত ল্যান্সলেট ব্রাঞ্চিওস্টোমাটিডি পরিবার, লেপ্টোকার্ডি শ্রেণী এবং সেফালোকর্ডাটা উপ-ফাইলামে অবস্থিত। ১৮৪৬ সালে চার্লস লুসিয়েন বোনাপার্ট প্রথম এই পরিবারের নামকরণ করেন, যদিও তিনি "Branchiostomidae" বানানটি ভুলভাবে ব্যবহার করেছিলেন। ^[৩] এক বছর আগে, জোহানেস মুলার একটি উপশ্রেণী হিসেবে লেপ্টোকার্ডি নামটি চালু করেছিলেন। ^[১] অবশেষে, উপ-প্রজাতির নাম সেফালোকর্ডাটা আর্নস্ট হেকেল (১৮৬৬) এর নামানুসারে। শ্রেণীবিন্যাসের ক্রম অনুসারে, ল্যান্সলেটগুলিকে কখনও কখনও Amphioxi Bonaparte, 1846,^[৩১] Amphioxiformes Berg, 1937,^{[৪][৩২]} অথবা Branchiostomiformes Fowler, 1947 এই ক্রমে স্থাপন করা হয় ^[৫] ল্যান্সলেটের জন্য উচ্চ-স্তরের ট্যাক্সার জন্য কখনও কখনও ব্যবহৃত আরেকটি নাম হল অ্যাক্রানিয়া হেকেল, 1866। ^[৩২]

অ্যানাটমি

অ্যাম্ফিওক্সাস অ্যানাটমির পর্যবেক্ষণ ঊনবিংশ শতাব্দীর মাঝামাঝি সময়ে শুরু হয়েছিল। প্রথমে, প্রাপ্তবয়স্কদের, তারপর ভ্রূণের শারীরস্থান বর্ণনা করা হয়েছিল। ^[৩৩]

আলেকজান্ডার কোয়ালেভস্কি প্রথম প্রাপ্তবয়স্ক অ্যাম্ফিওক্সাসের মূল শারীরবৃত্তীয় বৈশিষ্ট্যগুলি বর্ণনা করেন (ফাঁকা পৃষ্ঠীয় স্নায়ু নল, এন্ডোস্টাইল, খণ্ডিত দেহ, পোস্টঅ্যানাল লেজ)। ^[৩৩] ডি কোয়াত্রেফেজেস প্রথমে অ্যাম্ফিওক্সাসের স্নায়ুতন্ত্রের সম্পূর্ণ বর্ণনা দেন। ^[৩৪] অ্যাম্ফিওক্সাস প্রাপ্তবয়স্কদের শারীরস্থানে অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ অবদান হেনরিখ র‍্যাথকে ^[৩৫] এবং জন গুডসির দ্বারা প্রদান করা হয়েছে। ^[৩৬]

কোয়ালেভস্কি অ্যাম্ফিওক্সাস ভ্রূণের প্রথম সম্পূর্ণ বিবরণও প্রকাশ করেছিলেন,^[৩৩] যেখানে শুলৎজে এবং লিউকার্ট প্রথম লার্ভা বর্ণনা করেছিলেন। ^[৩৭] অ্যাম্ফিওক্সাস ভ্রূণ শারীরস্থানে অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ অবদান হ্যাটশেক, কনক্লিন ^[৩৮] এবং পরে তুং (পরীক্ষামূলক ভ্রূণবিদ্যা) দ্বারা প্রদান করা হয়েছিল। ^[৩৯]

অ্যানাটমি

ল্যানসলেটের অ্যানাটমি

লার্ভা অত্যন্ত অসম, মুখ এবং মলদ্বার বাম দিকে এবং ফুলকা ডান দিকে চেরা থাকে। ^{[৪০][৪১]} গলবিলের সাথে সম্পর্কিত অঙ্গগুলি শরীরের বাম দিকে অথবা ডান দিকে একচেটিয়াভাবে অবস্থিত। এছাড়াও, খণ্ডিত পেশী ব্লক এবং স্নায়ুতন্ত্রের অংশগুলি অসম। ^[৪২] রূপান্তরের পর শারীরস্থান আরও প্রতিসম হয়ে ওঠে, তবে কিছু অসমমিত বৈশিষ্ট্য প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যেও বিদ্যমান থাকে, যেমন স্নায়ুতন্ত্র এবং অ্যাসিমেট্রন এবং এপিগোনিচথিসের ডান দিকে পাওয়া গনাদগুলির অবস্থান (ব্রাঞ্চিওস্টোমাতে গনাদগুলি শরীরের উভয় পাশে বিকশিত হয়)। ^{[৪৩][৪৪]}

নির্দিষ্ট প্রজাতির উপর নির্ভর করে, ল্যান্সলেটের সর্বোচ্চ দৈর্ঘ্য সাধারণত ২.৫ থেকে ৮ সেমি (১.০–৩.১ ইঞ্চি) .^{[৪৫][৪৬]} ব্রাঞ্চিওস্টোমা বেলচেরি এবং বি. ল্যান্সোলেটাম বৃহত্তম। ^[৪৫] আকার ছাড়া, প্রজাতিগুলি সাধারণভাবে দেখতে অনেকটা একই রকম, মূলত মায়োটোমের সংখ্যা এবং তাদের লার্ভার রঞ্জকতার ক্ষেত্রে পার্থক্য রয়েছে। ^[৪৫] এদের দেহ স্বচ্ছ, কিছুটা মাছের মতো, কিন্তু জোড়াযুক্ত পাখনা বা অন্যান্য অঙ্গ-প্রত্যঙ্গ নেই। এদের লেজের পাখনা তুলনামূলকভাবে খারাপভাবে বিকশিত হয়, তাই এরা বিশেষ ভালো সাঁতারু নয়। যদিও তাদের ফুলকার ফাটল, মুখ এবং লেজ শক্ত করার জন্য কিছু তরুণাস্থি উপাদান রয়েছে, তবুও তাদের কোনও জটিল কঙ্কাল নেই। ^[৪৭]

স্নায়ুতন্ত্র এবং নোটোকর্ড

মেরুদণ্ডী প্রাণীদের সাথে সাধারণভাবে, ল্যান্সলেটদের পিছনের দিকে একটি ফাঁপা স্নায়ুতন্ত্র থাকে, ফ্যারিঞ্জিয়াল স্লিট থাকে এবং একটি লেজ থাকে যা মলদ্বারের পাশ দিয়ে চলে যায়। মেরুদণ্ডী প্রাণীদের মতো, পেশীগুলি মায়োমেরেস নামক ব্লকে সাজানো থাকে। ^[৪৮]

মেরুদণ্ডী প্রাণীদের থেকে ভিন্ন, পৃষ্ঠীয় স্নায়ুতন্ত্র হাড় দ্বারা সুরক্ষিত নয় বরং একটি সরল নটোকর্ড দ্বারা সুরক্ষিত থাকে যা কোষের একটি সিলিন্ডার দিয়ে তৈরি যা কোলাজেন ফাইবার দিয়ে ঘনিষ্ঠভাবে প্যাক করা হয় এবং একটি শক্ত রড তৈরি করে। মেরুদণ্ডী প্রাণীর মেরুদণ্ডের বিপরীতে, ল্যান্সলেট নোটোকর্ড মাথা পর্যন্ত বিস্তৃত। এর ফলে উপ-ফাইলাম, সেফালোকর্ডাটা, এর নাম ( κεφαλή, কেফালে অর্থ 'মাথা')। নোটোকর্ডের সূক্ষ্ম গঠন এবং এর প্রাপ্তবয়স্ক বৃদ্ধির কোষীয় ভিত্তি বাহামা ল্যান্সলেট, অ্যাসিমেট্রন লুকায়ানামের জন্য সবচেয়ে বেশি পরিচিত ^[৪৯]

শরীরের অন্যান্য অংশের তুলনায় মাথার অংশে স্নায়ুতন্ত্র সামান্য বড় থাকে, তাই ল্যান্সলেটের প্রকৃত মস্তিষ্ক থাকে বলে মনে হয় না। তবে, ডেভেলপমেন্টাল জিন এক্সপ্রেশন এবং ট্রান্সমিশন ইলেকট্রন মাইক্রোস্কোপি একটি ডাইন্সেফালিক ফোরব্রেন, একটি সম্ভাব্য মিডব্রেন এবং একটি হেন্ডব্রেন এর উপস্থিতি নির্দেশ করে। ^{[৫০][৫১]} মেরুদণ্ডী প্রাণীদের সাথে তুলনা করে সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে মেরুদণ্ডী থ্যালামাস, প্রিটেক্টাম এবং মধ্যমস্তিষ্ক অঞ্চলগুলি যৌথভাবে অ্যাম্ফিওক্সাসের একটি একক, সম্মিলিত অঞ্চলের সাথে মিলে যায়, যাকে ডাই-মেসেন্সেফালিক প্রাইমর্ডিয়াম (DiMes) বলা হয়। ^[৫২]

ভিজ্যুয়াল সিস্টেম

ল্যান্সলেটের চারটি পরিচিত ধরণের আলোক-সংবেদনশীল কাঠামো রয়েছে: জোসেফ কোষ, হেসি অঙ্গ, একটি জোড়াবিহীন অগ্রভাগের চোখ এবং ল্যামেলার বডি, যার সবকটিই আলোক গ্রহণকারী হিসেবে অপসিন ব্যবহার করে। এই সমস্ত অঙ্গ এবং কাঠামো নিউরাল টিউবে অবস্থিত, সামনের দিকে সামনের চোখ থাকে, তারপরে ল্যামেলার বডি, জোসেফ কোষ এবং হেসে অঙ্গ থাকে। ^{[৪৫][৫৩][৫৪]}

জোসেফ কোষ এবং হেসি অঙ্গ

জোসেফ কোষ হল খালি আলোকগ্রাহী যা মাইক্রোভিলির একটি ব্যান্ড দ্বারা বেষ্টিত। এই কোষগুলি অপসিন মেলানোপসিন বহন করে। হেস অঙ্গ (যা ডোরসাল ওসেলি নামেও পরিচিত) একটি আলোক-রিসেপ্টর কোষ দ্বারা গঠিত যা মাইক্রোভিলির একটি ব্যান্ড দ্বারা বেষ্টিত এবং মেলানোপসিন বহন করে, কিন্তু অর্ধেকটি একটি কাপ-আকৃতির রঙ্গক কোষ দ্বারা আবৃত। উভয় কোষের সর্বোচ্চ সংবেদনশীলতা ~470 nm ^[৫৫] (নীল)।

জোসেফ কোষ এবং হেস অঙ্গ উভয়ই নিউরাল টিউবে থাকে, জোসেফ কোষগুলি একটি পৃষ্ঠীয় স্তম্ভ তৈরি করে, হেস অঙ্গগুলি নলের দৈর্ঘ্য বরাবর ভেন্ট্রাল অংশে থাকে। জোসেফ কোষগুলি অগ্রবর্তী ভেসিকলের (অথবা সেরিব্রাল ভেসিকল) পুচ্ছ প্রান্ত থেকে মায়োমেরের মধ্যবর্তী সীমানা পর্যন্ত বিস্তৃত। তিন এবং চার, যেখানে হেস অঙ্গগুলি শুরু হয় এবং প্রায় লেজ পর্যন্ত অব্যাহত থাকে। ^{[৫৬][৫৭]}

সামনের চোখ

সামনের চোখটি একটি রঙ্গক কাপ, আলোকগ্রাহী কোষের একটি দল ( যাকে সারি বলা হয়) দ্বারা গঠিত। ১ ), তিন সারি নিউরন ( সারি 2–4 ), এবং গ্লিয়াল কোষ । PAX6 জিন প্রকাশকারী সামনের চোখকে মেরুদণ্ডী প্রাণীর জোড়া চোখের সমরূপ হিসেবে, অথবা মেরুদণ্ডী প্রাণীর পাইনাল চোখ হিসেবে, RPE ( রেটিনাল পিগমেন্ট এপিথেলিয়াম ) এর সমরূপ হিসেবে পিগমেন্ট কাপকে, মেরুদণ্ডী প্রাণীর রড এবং কোণের সমরূপ হিসেবে পুটেটিভ ফটোরিসেপ্টরকে এবং রেটিনাল গ্যাংলিয়ন কোষের সমরূপ হিসেবে রো 2 নিউরনকে প্রস্তাব করা হয়েছে। ^[৫৮]

রঙ্গক কাপটি পৃষ্ঠের দিকে অবতল দিকে অবস্থিত। এর কোষগুলিতে মেলানিন নামক রঞ্জক পদার্থ থাকে। ^{[৫৮][৫৯]}

সম্ভাব্য আলোকগ্রাহী কোষ, সারি ১, দুটি তির্যক সারিতে সাজানো আছে, একটি পিগমেন্ট কাপের উভয় পাশে, ভেন্ট্রাল মিডলাইনের সাপেক্ষে প্রতিসমভাবে অবস্থিত। কোষগুলি ফ্লাস্ক আকৃতির, লম্বা, সরু সিলিয়ারি প্রক্রিয়া সহ (প্রতি কোষে একটি সিলিয়াম)। কোষগুলির প্রধান দেহগুলি রঙ্গক কাপের বাইরে থাকে, যখন সিলিয়া ঘুরিয়ে বের হওয়ার আগে রঙ্গক কাপের মধ্যে প্রসারিত হয়। কোষগুলি অপসিন সি-অপসিন ১ বহন করে, কয়েকটি ছাড়া যারা সি-অপসিন ৩ বহন করে। ^{[৫৮][৬০]}

সারি ২টি কোষ হল সেরোটোনার্জিক নিউরন যা সারি ১ কোষের সাথে সরাসরি যোগাযোগ করে। সারি ৩ এবং ৪ কোষও নিউরন। চারটি সারির কোষেই অ্যাক্সন থাকে যা বাম এবং ডান ভেন্ট্রোলেটারাল স্নায়ুতে প্রবেশ করে। সারির জন্য টেগমেন্টাল নিউরোপিলে ২টি নিউরন, অ্যাক্সন প্রক্ষেপণ সনাক্ত করা হয়েছে। টেগমেন্টাল নিউরোপিলকে মেরুদণ্ডী হাইপোথ্যালামাসের লোকোমোটর নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলের সাথে তুলনা করা হয়েছে, যেখানে প্যারাক্রিন রিলিজ খাওয়ানো এবং সাঁতার কাটার মতো লোকোমোটর ধরণগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করে। ^[৫৮]

প্রতিপ্রভ প্রোটিন

ল্যান্সলেটে সবুজ প্রতিপ্রভতা। (ক. চোখের দাগের কাছে এবং মুখের তাঁবুতে ব্রাঞ্চিওস্টোমা ফ্লোরিডি জিএফপি।) (খ. যৌন গ্রন্থিতে অ্যাসিমেট্রন লুকায়ানাম সবুজ প্রতিপ্রভতা।)

ল্যান্সলেটগুলি প্রাকৃতিকভাবে তাদের মুখের তাঁবুর ভিতরে এবং চোখের কাছে সবুজ ফ্লুরোসেন্ট প্রোটিন (GFP) প্রকাশ করে। ^[৬১] প্রজাতির উপর নির্ভর করে, এটি লেজ এবং যৌনাঙ্গেও প্রকাশ করা যেতে পারে, যদিও এটি শুধুমাত্র অ্যাসিমেট্রন গণের ক্ষেত্রেই রিপোর্ট করা হয়েছে। ^[৬২] বিশ্বজুড়ে ল্যানসলেট প্রজাতির মধ্যে একাধিক ফ্লুরোসেন্ট প্রোটিন জিন রেকর্ড করা হয়েছে। ব্রাঞ্চিওস্টোমা ফ্লোরিডিতে ১৬টি জিএফপি-এনকোডিং জিন রয়েছে। তবে, ল্যান্সলেট দ্বারা উৎপাদিত GFP জেলিফিশের ( Aequorea victoria ) তুলনায় কোপেপড দ্বারা উৎপাদিত GFP-এর সাথে বেশি মিল।^{[তথ্যসূত্র প্রয়োজন][ তথ্যসূত্র প্রয়োজন ]}

সন্দেহ করা হচ্ছে যে GFP ল্যান্সলেটের সাথে একাধিক ভূমিকা পালন করে, যেমন প্লাঙ্কটনকে তাদের মুখের দিকে আকর্ষণ করে। ল্যান্সলেটগুলি ফিল্টার ফিডার হিসেবে বিবেচিত, প্রাকৃতিক প্রবাহ কাছাকাছি প্লাঙ্কটনকে পরিপাকতন্ত্রে টেনে আনবে। GFP লার্ভাতেও প্রকাশিত হয়, যার অর্থ এটি উচ্চ শক্তির নীল আলোকে কম ক্ষতিকারক সবুজ আলোতে রূপান্তর করে আলোক সুরক্ষার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।^{[তথ্যসূত্র প্রয়োজন][ তথ্যসূত্র প্রয়োজন ]}

ফ্লুরোসেন্ট মাইক্রোস্কোপের নীচে জীবন্ত ল্যান্সলেট ( বি. ফ্লোরিডি )।

ল্যানসলেট থেকে প্রাপ্ত ফ্লুরোসেন্ট প্রোটিনগুলিকে আণবিক জীববিজ্ঞান এবং মাইক্রোস্কোপিতে ব্যবহারের জন্য অভিযোজিত করা হয়েছে। ব্রাঞ্চিওস্টোমা ল্যান্সোলাটামের হলুদ ফ্লুরোসেন্ট প্রোটিন অস্বাভাবিকভাবে উচ্চ কোয়ান্টাম ফলন (~0.95) প্রদর্শন করে। ^[৬৩] এটিকে mNeonGreen নামে পরিচিত একটি মনোমেরিক সবুজ ফ্লুরোসেন্ট প্রোটিনে তৈরি করা হয়েছে, যা সবচেয়ে উজ্জ্বল পরিচিত মনোমেরিক সবুজ বা হলুদ ফ্লুরোসেন্ট প্রোটিন।

খাদ্য ও পৌষ্টিকতন্ত্র

ল্যান্সলেট হল প্যাসিভ ফিল্টার ফিডার,^[১৪] বেশিরভাগ সময় বালিতে অর্ধেক চাপা পড়ে থাকে এবং কেবল তাদের সামনের অংশটি বেরিয়ে থাকে। ^[৬৪] তারা বিভিন্ন ধরণের ছোট প্ল্যাঙ্কটোনিক জীব খায়, যেমন ব্যাকটেরিয়া, ছত্রাক, ডায়াটম এবং জুপ্ল্যাঙ্কটন, এবং তারা ডেট্রিটাসও গ্রহণ করবে। ^[৬৫] বন্য অঞ্চলে ল্যান্সলেট লার্ভার খাদ্য সম্পর্কে খুব কমই জানা যায়, তবে বিভিন্ন প্রজাতির বন্দী লার্ভা ফাইটোপ্ল্যাঙ্কটনের খাদ্যে রক্ষণাবেক্ষণ করা যেতে পারে, যদিও এটি দৃশ্যত অ্যাসিমেট্রন লুকায়ানামের জন্য সর্বোত্তম নয়। ^[৬৫]

ল্যান্সলেটগুলিতে ওরাল সিরি, পাতলা তাঁবুর মতো সুতা থাকে যা মুখের সামনে ঝুলে থাকে এবং সংবেদনশীল যন্ত্র হিসেবে কাজ করে এবং শরীরে জল প্রবেশের জন্য একটি ফিল্টার হিসেবে কাজ করে। মুখ থেকে জল বৃহৎ গলদেশে প্রবেশ করে, যা অসংখ্য ফুলকা-চিরা দ্বারা আবৃত থাকে। গলবিলের ভেন্ট্রাল পৃষ্ঠে এন্ডোস্টাইল নামক একটি খাঁজ থাকে, যা হ্যাটশেকের পিট নামে পরিচিত একটি কাঠামোর সাথে সংযুক্ত হয়ে শ্লেষ্মার একটি স্তর তৈরি করে। সিলিয়ারি অ্যাকশন ফুলকা ফাটলের পৃষ্ঠের উপর একটি আবরণের মাধ্যমে শ্লেষ্মাকে ঠেলে দেয়, যা ঝুলন্ত খাদ্য কণাগুলিকে আটকে রাখে। শ্লেষ্মা এক সেকেন্ডের পৃষ্ঠীয় খাঁজে সংগ্রহ করা হয়, যা এপিফ্যারিঞ্জিয়াল খাঁজ নামে পরিচিত, এবং পরিপাকতন্ত্রের বাকি অংশে ফিরে যায়। ফুলকা ফাটলের মধ্য দিয়ে যাওয়ার পর, জল গলবিলকে ঘিরে থাকা একটি অলিন্দে প্রবেশ করে, তারপর অ্যাট্রিওপোরের মাধ্যমে শরীর থেকে বেরিয়ে যায়। ^[৪৭]

প্রাপ্তবয়স্ক এবং লার্ভা উভয়েরই মুখ বা গলা থেকে আবর্জনা বা গিলে ফেলার মতো বড় জিনিস পরিষ্কার করার জন্য "কাশির" প্রতিফলন দেখা যায়। লার্ভাতে ক্রিয়াটি ফ্যারিঞ্জিয়াল পেশী দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয় যখন প্রাপ্তবয়স্ক প্রাণীতে এটি অ্যাট্রিয়াল সংকোচনের মাধ্যমে সম্পন্ন হয়। ^{[৬৬][৬৭]}

পাচনতন্ত্রের বাকি অংশটি গলবিল থেকে মলদ্বার পর্যন্ত বিস্তৃত একটি সরল নল দ্বারা গঠিত। হেপাটিক সিকাম, একটি একক অন্ধ-প্রান্তিক সিকাম, অন্ত্রের নীচের দিক থেকে শাখা-প্রশাখা তৈরি করে, যার একটি আস্তরণ খাদ্য কণাগুলিকে ফ্যাগোসাইটাইজ করতে সক্ষম, যা মেরুদণ্ডী প্রাণীদের মধ্যে পাওয়া যায় না। যদিও এটি লিভারের অনেক কাজ করে, এটিকে প্রকৃত লিভার হিসেবে বিবেচনা করা হয় না বরং মেরুদণ্ডী প্রাণীর লিভারের একটি সমরূপ হিসেবে বিবেচনা করা হয়। ^{[৬৮][৬৯][৭০]}

অন্যান্য তন্ত্র

ল্যান্সলেটের কোন শ্বাসযন্ত্র নেই, তারা কেবল তাদের ত্বকের মাধ্যমে শ্বাস নেয়, যা একটি সাধারণ এপিথেলিয়াম দিয়ে গঠিত। নামটি সত্ত্বেও, "ফুলকানি" স্লিটগুলিতে খুব কমই শ্বাস-প্রশ্বাসের ঘটনা ঘটে, যা শুধুমাত্র খাওয়ানোর জন্য নিবেদিত। সংবহনতন্ত্র তার সাধারণ বিন্যাসে আদিম মাছের মতোই, কিন্তু অনেক সহজ, এবং এতে হৃদপিণ্ড অন্তর্ভুক্ত নয়। রক্তকণিকা নেই, হিমোগ্লোবিনও নেই। ^[৪৭]

রেচনতন্ত্রে নেফ্রনের পরিবর্তে প্রোটোনেফ্রিডিয়াযুক্ত খণ্ডিত "কিডনি" থাকে, এবং মেরুদণ্ডী প্রাণীদের থেকে একেবারেই ভিন্ন। এছাড়াও মেরুদণ্ডী প্রাণীদের থেকে ভিন্ন, অসংখ্য, খণ্ডিত যৌনাঙ্গ রয়েছে। ^[৪৭]

মডেল জীব

১৮৬০-এর দশকে যখন আর্নস্ট হেকেল ল্যান্সলেটগুলিকে সমস্ত মেরুদণ্ডী প্রাণীর পূর্বপুরুষের মডেল হিসেবে প্রচার শুরু করেন, তখন এটি বিখ্যাত হয়ে ওঠে। ১৯০০ সালের মধ্যে, ল্যান্সলেটগুলি একটি মডেল জীবে পরিণত হয়েছিল। বিংশ শতাব্দীর মাঝামাঝি সময়ে বিভিন্ন কারণে তারা জনপ্রিয়তার বাইরে চলে যায়, যার মধ্যে রয়েছে তুলনামূলক শারীরস্থান এবং ভ্রূণতত্ত্বের অবনতি, এবং এই বিশ্বাসের কারণে যে ল্যান্সলেটগুলি তাদের উপস্থিতির চেয়ে বেশি উদ্ভূত হয়েছিল, যেমন লার্ভা পর্যায়ে গভীর অসামঞ্জস্যতা। ^[৭১] অতি সম্প্রতি, মেরুদণ্ডী প্রাণীর মৌলিক প্রতিসম এবং বাঁকানো বিকাশ অক্ষীয় বাঁক তত্ত্বের বিষয়। এই তত্ত্ব অনুসারে, মেরুদণ্ডী প্রাণী এবং সেফালোকর্ডেট, এমনকি সমস্ত কর্ডেটের মধ্যে একটি গভীর মিল রয়েছে। ^{[৭২][৭৩]}

আণবিক জেনেটিক্সের আবির্ভাবের সাথে সাথে ল্যান্সলেটগুলিকে আবারও মেরুদণ্ডী পূর্বপুরুষদের একটি মডেল হিসাবে বিবেচনা করা হয় এবং আবার একটি মডেল জীব হিসাবে ব্যবহৃত হয়। ^{[২৯][৭৪]}

বিজ্ঞানে তাদের ব্যবহারের ফলে, বন্দী অবস্থায় ল্যান্সলেট পালন এবং প্রজননের পদ্ধতিগুলি বেশ কয়েকটি প্রজাতির জন্য তৈরি করা হয়েছে, প্রাথমিকভাবে ইউরোপীয় ব্রাঞ্চিওস্টোমা ল্যান্সোলাটাম, কিন্তু পরে পশ্চিম প্রশান্ত মহাসাগরীয় ব্রাঞ্চিওস্টোমা বেলচেরি এবং ব্রাঞ্চিওস্টোমা জাপোনিকাম, মেক্সিকো উপসাগর এবং পশ্চিম আটলান্টিক ব্রাঞ্চিওস্টোমা ফ্লোরিডি এবং সার্কট্রপিকাল (তবে, জেনেটিক প্রমাণ থেকে জানা যায় যে আটলান্টিক এবং ইন্দো-প্যাসিফিক জনসংখ্যা পৃথক ^[১৪] ) অ্যাসিমেট্রন লুকায়ানাম হিসাবে স্বীকৃত হওয়া উচিত। ^{[৬৫][৭৫]} এরা ৭-৮ বছর পর্যন্ত বয়সে পৌঁছাতে পারে। ^[৭৫]

মানুষের খাদ্য হিসেবে

বিশ্বের কিছু অংশে প্রাণীগুলি ভোজ্য এবং সংগ্রহ করা হয়। এগুলি তাজা, হেরিংয়ের মতো স্বাদযুক্ত এবং তেলে ভাজার পর শুকনো আকারে খাদ্য সংযোজন হিসেবে খাওয়া হয়।^{[তথ্যসূত্র প্রয়োজন][ তথ্যসূত্র প্রয়োজন ]} বসন্তকালে যখন তাদের যৌনাঙ্গ পাকতে শুরু করে তখন এটি তাদের স্বাদের উপর প্রভাব ফেলে, যার ফলে প্রজনন ঋতুতে তাদের স্বাদ খারাপ হয়ে যায়। ^[৭৬]

ফাইলোজেনি এবং শ্রেণীবিন্যাস

ল্যান্সলেট হল একটি ছোট, স্বচ্ছ, মাছের মতো প্রাণী যা মেরুদণ্ডী প্রাণীদের নিকটতম জীবিত অমেরুদণ্ডী আত্মীয়দের মধ্যে একটি। ^[৭৭]

ঐতিহ্যগতভাবে ল্যান্সলেটগুলিকে মেরুদণ্ডী প্রাণীদের সহোদর বংশ হিসেবে দেখা হত; পরিবর্তে, এই দুটি দলকে (কখনও কখনও নোটোকর্ডাটা বলা হত) একসাথে টুনিকাটা (যাকে উরোকর্ডাটাও বলা হত এবং সমুদ্রের স্কুইর্ট সহ) এর সহোদর দল হিসেবে বিবেচনা করা হত। এই দৃষ্টিভঙ্গির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, ল্যান্সলেট এবং মেরুদণ্ডী প্রাণীদের মধ্যে কমপক্ষে দশটি রূপগত বৈশিষ্ট্য রয়েছে, কিন্তু টিউনিকেট নয়। নতুন গবেষণা পরামর্শ দেয় যে বিবর্তনীয় সম্পর্কের এই ধরণটি ভুল। বিস্তৃত আণবিক ফাইলোজেনেটিক বিশ্লেষণে দৃঢ়ভাবে প্রমাণিত হয়েছে যে সেফালোকর্ডাটা হল কর্ডেটদের মধ্যে সবচেয়ে বেসাল সাবফাইলাম, যেখানে টিউনিকেটগুলি মেরুদণ্ডী প্রাণীদের বোন গ্রুপ। ^{[৭৮][৭৯]} কর্ডেটের এই সংশোধিত ফাইলোজেনি থেকে বোঝা যায় যে টিউনিকেটগুলি গৌণভাবে কিছু রূপগত চরিত্র হারিয়ে ফেলেছে যা পূর্বে মেরুদণ্ডী প্রাণী এবং ল্যান্সলেটের সিনাপোমর্ফি (ভাগ করা, প্রাপ্ত চরিত্র) হিসাবে বিবেচিত হত। এক্সন শাফলিং এবং ডোমেন সংমিশ্রণের মতো উচ্চ হারের জেনেটিক পরিবর্তনের কারণে ল্যান্সলেটগুলি এখন পর্যন্ত সবচেয়ে জিনগতভাবে বৈচিত্র্যময় প্রাণী হিসাবে প্রমাণিত হয়েছে। ^[১৭]

তিনটি বিদ্যমান (জীবিত) গণের মধ্যে, অ্যাসিমেট্রন হল বেসাল। আণবিক ঘড়ির গবেষণায় তাদের ভিন্নতা সম্পর্কে বিভিন্ন সিদ্ধান্তে উপনীত হয়েছে, কেউ কেউ পরামর্শ দিয়েছেন যে অ্যাসিমেট্রন অন্যান্য ল্যান্সলেট থেকে ১০ কোটি বছরেরও বেশি আগে ^[১৩] বিচ্ছিন্ন হয়ে গিয়েছিল, আবার কেউ কেউ পরামর্শ দিয়েছেন যে এটি প্রায় ৪ কোটি ৬০ লক্ষ বছর আগে ঘটেছিল। ^[১৪] ছোটদের অনুমান অনুসারে, ব্রাঞ্চিওস্টোমা এবং এপিগোনিচথিস প্রায় ৩৮.৩ মিলিয়ন বছর আগে একে অপরের থেকে পৃথক হয়েছিলেন বলে অনুমান করা হয়েছে। ^[১৪] এই গভীর বিচ্ছেদ সত্ত্বেও, অ্যাসিমেট্রন লুকায়ানাম এবং ব্রাঞ্চিওস্টোমা ফ্লোরিডির মধ্যে সংকরগুলি কার্যকর (এই ধরণের সংকর উৎপাদন করতে সক্ষম বলে পরিচিত গভীরতম বিভক্ত প্রজাতির মধ্যে)। ^[৬৫]

WoRMS দ্বারা স্বীকৃত প্রজাতিগুলি নিম্নরূপ। অন্যান্য উৎসগুলি প্রায় ত্রিশটি প্রজাতি শনাক্ত করে। ^{[১৪][৮০]} সম্ভবত বর্তমানে অচেনা রহস্যময় প্রজাতিগুলি এখনও রয়ে গেছে। ^[৬৫]

এখানে উপস্থাপিত ক্ল্যাডোগ্রামটি ল্যান্সলেটের ফাইলোজেনি (পরিবার গাছ) চিত্রিত করে এবং ইগাওয়া, টি.; এম. নোজাওয়া; ডিজি সুজুকি; জেডি রেইমার; এআর মোরভ; ওয়াই. ওয়াং; ওয়াই. হেনমি; কে. ইয়াসুই (২০১৭):^{[১৪][৮০]} পাওয়া সম্পর্কের একটি সরলীকৃত সংস্করণ অনুসরণ করে।

	Olfactores Lancelet? †Cathaymyrus? († 518 mya) †Palaeobranchiostoma? († 273.01 mya) Lancelet (crown group) Asymmetron {Asymmetron} 16.4 mya Epigonichthys {Epigonichthys} 27.0 mya Branchiostoma {Branchiostoma} 28.7 mya 46.0 mya 518 mya ?

আরও দেখুন

• ফিলিরো

শ্রেণিবিন্যাস

Class Leptocardii

• Family Branchiostomatidae Bonaparte 1846
  • Genus Asymmetron Andrews 1893 [Amphioxides Gill 1895]
    • Asymmetron inferum Nishikawa 2004
    • Asymmetron lucayanum Andrews 1893 (Sharptail lancelet)
  • Genus Branchiostoma Costa 1834 non Newport 1845 non Banks 1905 [Amphioxus Yarrell 1836; Limax Pallas 1774 non Linnaeus 1758 non Férussac 1819 non Martyn 1784; Dolichorhynchus Willey 1901 non Mulk & Jairajpuri 1974]
    • Branchiostoma africae Hubbs 1927
    • Branchiostoma arabiae Webb 1957
    • Branchiostoma bazarutense Gilchrist 1923
    • Branchiostoma belcheri (Gray 1847) (Belcher's lancelet)
    • Branchiostoma bennetti Boschung & Gunter 1966 (Mud lancelet)
    • Branchiostoma bermudae Hubbs 1922
    • Branchiostoma californiense Andrews 1893 (Californian lancelet)
    • Branchiostoma capense Gilchrist 1902
    • Branchiostoma caribaeum Sundevall 1853 (Caribbean lancelet)
    • Branchiostoma elongatum (Sundevall 1852)
    • Branchiostoma floridae Hubbs 1922 (Florida lancelet)
    • Branchiostoma gambiense Webb 1958
    • Branchiostoma indicum (Willey 1901)
    • Branchiostoma japonicum (Willey 1897) (Pacific lancelet)
    • Branchiostoma lanceolatum (Pallas 1774) (European lancelet)
    • Branchiostoma leonense Webb 1956
    • Branchiostoma longirostrum Boschung 1983 (Shellhash lancelet)
    • Branchiostoma malayanum Webb 1956
    • Branchiostoma moretonense Kelly 1966; nomen dubium^{[৮১][৮২]}
    • Branchiostoma nigeriense Webb 1955
    • Branchiostoma platae Hubbs 1922
    • Branchiostoma senegalense Webb 1955
    • Branchiostoma tattersalli Hubbs 1922
    • Branchiostoma virginiae Hubbs 1922 (Virginian lancelet)
  • Genus Epigonichthys Peters 1876 [Amphipleurichthys Whitley 1932; Bathyamphioxus Whitley 1932; Heteropleuron Kirkaldy 1895; Merscalpellus Whitley 1932; Notasymmetron Whitley 1932; Paramphioxus Haekel 1893; Zeamphioxus Whitley 1932]
    • Epigonichthys australis (Raff 1912)
    • Epigonichthys bassanus (Günther 1884)
    • Epigonichthys cingalensis (Kirkaldy 1894); nomen dubium^[৮৩]
    • Epigonichthys cultellus Peters 1877
    • Epigonichthys hectori (Benham 1901) (Hector's lancelet)
    • Epigonichthys maldivensis (Foster Cooper 1903)

1. Müller, Johannes (১৮৪৫)। "Ueber den Bau und die Grenzen der Ganoiden, und über das natürliche System der Fische": 91–141। 
2. Nielsen, C. (জুলাই ২০১২)। "The authorship of higher chordate taxa"। Zoologica Scripta। 41 (4): 435–436। এসটুসিআইডি 83266247। ডিওআই:10.1111/j.1463-6409.2012.00536.x। 
3. Bonaparte, Charles-Lucien (১৮৪৬)। Catalogo metodico dei pesci europei। Stamperia e Cartiere del Fibreno। পৃষ্ঠা 97। 
4. Fowler, H.W. (১৯৬৫)। "A catalog of World Fishes. Part II": 137–202। 
5. Fowler, Henry W. (১৯৪৭)। "New taxonomic names of fish-like vertebrates": 1–16। আইএসবিএন 978-1-60483-187-0। 
6. Anonymous (১৮৪২)। Synopsis of the Contents of the British Museum. Forty-fourth Edition। 44th Ed.। British Museum Catalogue: G. Woodfall and son। পৃষ্ঠা 308। 
7. Whitley, Gilbert P. (১৯৩২)। "The lancelets and lampreys of Australia"। Australian Zoologist। 7: 256–264। 
8. Hubbs, Carl L. (১৯২২)। "A list of the lancelets of the world with diagnoses of five new species of Branchiostoma"। Occasional Papers of the Museum of Zoology, University of Michigan। 105: 1–16। 
9. Poss, Stuart G.; Boschung, Herbert T. (১৯৯৬-০১-০১)। "Lancelets (cephalochordata: Branchiostomattdae): How Many Species Are Valid?": S13–S66। আইএসএসএন 0021-2210। ডিওআই:10.1080/00212210.1996.10688872। 
10. Freeborn, Michelle (২০১৫-০১-০১)। The fishes of New Zealand। Te Papa Press। পৃষ্ঠা 6। আইএসবিএন 978-0-9941041-6-8। 
11. Briggs, Derek E.G.; Kear, Amanda J. (১৯৯৩)। "Decay of Branchiostoma: implications for soft-tissue preservation in conodonts and other primitive chordates" (ইংরেজি ভাষায়): 275–287। আইএসএসএন 0024-1164। ডিওআই:10.1111/j.1502-3931.1993.tb01532.x। 
12. Nanglu, Karma; Cole, Selina R. (ফেব্রুয়ারি ২০২৩)। "Worms and gills, plates and spines: the evolutionary origins and incredible disparity of deuterostomes revealed by fossils, genes, and development" (ইংরেজি ভাষায়): 316–351। আইএসএসএন 1464-7931। ডিওআই:10.1111/brv.12908। পিএমআইডি 36257784। 
13. Zhang, Qi-Lin; Zhang, Guan-Ling (২০১৮-১২-১৮)। "A Phylogenomic Framework and Divergence History of Cephalochordata Amphioxus": 1833। আইএসএসএন 1664-042X। ডিওআই:10.3389/fphys.2018.01833 । পিএমআইডি 30618839। পিএমসি 6305399 । 
14. Igawa, T.; M. Nozawa (২০১৭)। "Evolutionary history of the extant amphioxus lineage with shallow-branching diversification": 1157। ডিওআই:10.1038/s41598-017-00786-5। পিএমআইডি 28442709। পিএমসি 5430900 । 
15. Holland, PWH (১৯৯২)। "An amphioxus homeobox gene: sequence conservation, spatial expression during development and insights into vertebrate evolution": 653–661। আইএসএসএন 0168-9525। ডিওআই:10.1016/0168-9525(93)90180-p। 
16. Rokhsar, Daniel S.; Satoh, Nori (২০০৮)। "The amphioxus genome and the evolution of the chordate karyotype" (ইংরেজি ভাষায়): 1064–1071। আইএসএসএন 1476-4687। ডিওআই:10.1038/nature06967 । পিএমআইডি 18563158। 
17. Xu, Anlong; Chen, Shangwu (২০১৪-১২-১৯)। "Decelerated genome evolution in modern vertebrates revealed by analysis of multiple lancelet genomes" (ইংরেজি ভাষায়): 5896। আইএসএসএন 2041-1723। ডিওআই:10.1038/ncomms6896। পিএমআইডি 25523484। পিএমসি 4284660 । 
18. Marlétaz, Ferdinand; Firbas, Panos N. (ডিসেম্বর ২০১৮)। "Amphioxus functional genomics and the origins of vertebrate gene regulation" (ইংরেজি ভাষায়): 64–70। আইএসএসএন 1476-4687। ডিওআই:10.1038/s41586-018-0734-6। পিএমআইডি 30464347। পিএমসি 6292497 । 
19. Tomiyama, Minoru; Azuma, Nobuyuki (১৯৯৮)। "A New Population of the Amphioxus (Branchiostoma belcheri) in the Enshu-Nada Sea in Japan": 799–803। আইএসএসএন 0289-0003। ডিওআই:10.2108/zsj.15.799 । 
20. Smith, Allison J.; Nash, Troy R. (২০০০)। "The size range of suspended particles trapped and ingested by the filter-feeding lancelet Branchiostoma floridae (Cephalochordata: Acrania)" (ইংরেজি ভাষায়): 329–332। আইএসএসএন 1469-7769। ডিওআই:10.1017/S0025315499001903। 
21. Riisgard, Hans Ulrik; Svane, Ib (১৯৯৯)। "Filter Feeding in Lancelets (Amphioxus), vertebrate Biology": 423। আইএসএসএন 1077-8306। জেস্টোর 3227011। ডিওআই:10.2307/3227011। 
22. Escriva, Hector (২০১৮)। "My Favorite Animal, Amphioxus: Unparalleled for Studying Early Vertebrate Evolution" (পিডিএফ) (ইংরেজি ভাষায়): 1800130। আইএসএসএন 1521-1878। ডিওআই:10.1002/bies.201800130। পিএমআইডি 30328120। 
23. Stokes, M. Dale; Holland, Nicholas D. (১৯৯৬)। "Reproduction of the Florida Lancelet (Branchiostoma floridae): Spawning Patterns and Fluctuations in Gonad Indexes and Nutritional Reserves": 349। আইএসএসএন 1077-8306। জেস্টোর 3227024। ডিওআই:10.2307/3227024। 
24. Fuentes, Michael; Benito, Elia (২০০৭)। "Insights into spawning behavior and development of the european amphioxus (Branchiostoma lanceolatum)" (ইংরেজি ভাষায়): 484–493। আইএসএসএন 1552-5015। ডিওআই:10.1002/jez.b.21179। পিএমআইডি 17520703। 
25. Holland, Nicholas D.; Holland, Linda Z. (১৯৮৯)। "Fine Structural Study of the Cortical Reaction and Formation of the Egg Coats in a Lancelet": 111–122। জেস্টোর 1541578। ডিওআই:10.2307/1541578। 
26. Guang Li; ZongHuang Shu (২০১৩)। "Year-Round Reproduction and Induced Spawning of Chinese Amphioxus, Branchiostoma belcheri, in Laboratory": e75461। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0075461 । পিএমআইডি 24086537। পিএমসি 3784433 । 
27. Pallas, Peter Simon (১৭৭৪)। Spicilegia Zoologica. Fasciculus decimus। Gottlieb August Lange। পৃষ্ঠা 41। 
28. Costa, Oronzio-Gabriele (১৮৩৪)। Cenni zoologici ossia descrizione sommaria delle specie nuove di animali discoperti in diverse contrade del regno nell' anno 1834। Tipografia di Azzolino e Comp.। পৃষ্ঠা 90। 
29. Garcia-Fernàndez, Jordi; Benito-Gutierrez, Èlia (জুন ২০০৮)। "It's a long way from amphioxus: descendants of the earliest chordate": 665–675। ডিওআই:10.1002/bies.200800110। পিএমআইডি 19408244। 
30. Yarrell, William (১৮৩৬)। A History of British Fishes. Vol. II। John van Voorst। পৃষ্ঠা 472। 
31. Boschung, Herbert T.; Shaw, Richard F. (১৯৮৮)। "Occurrence of planktonic lancelets from Louisiana's continental shelf, with a review of pelagic Branchiostoma (order Amphioxi)": 229–240। 
32. Poss, Stuart G.; Boschung, Herbert T. (১৯৯৬)। "Lancelets (Cephalochordata: Branchiostomatidae): how many species are valid?": S13–S66। 
33. Kowalevsky AO. (১৮৬৭)। Entwickelungsgeschichte des Amphioxus lanceolatus। Mém Acad Sci St Petersburg.। 
34. de Quatrefages, M. A. (১৮৪৫)। Annales des sciences naturelles। Libraires-editeurs। 
35. H. Rathke (১৮৪১)। Bemerkungen uber den Bau des Amphioxus lanceolatus eines Fisches aus der Ordnung der Cyclostomen। Gebrüder Bornträger। 
36. J. Goodsir (১৮৪৪)। Proc. R. Soc. Edinb। 
37. M. Schultze (১৮৫১)। Z. Wiss. Zool.। 
38. B. Hatschek (১৮৯৩)। "The Amphioxus and Its Development": 613। ডিওআই:10.1038/048613a0 । 
39. S. Yan। Dev. Growth. Differ। 1999। 
40. D'Aniello, Salvatore; Bertrand, Stephanie (২০২৩-০৯-১৮)। "Amphioxus as a model to study the evolution of development in chordates": e87028। ডিওআই:10.7554/eLife.87028 । পিএমআইডি 37721204। পিএমসি 10506793 । 
41. Meulemans, Daniel; Bronner-Fraser, Marianne (২০০৭-০৮-২৯)। "Insights from amphioxus into the evolution of vertebrate cartilage": e787। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0000787 । পিএমআইডি 17726517। পিএমসি 1950077 । 
42. Soukup, Vladimir (২০১৭)। "Left-right asymmetry specification in amphioxus: review and prospects": 611–620। ডিওআই:10.1387/ijdb.170251vs। পিএমআইডি 29319110। 
43. Kaji, Takao; Aizawa, Shinichi (২০০১-০৭-০৯)। "Establishment of left-right asymmetric innervation in the lancelet oral region" (ইংরেজি ভাষায়): 394–405। ডিওআই:10.1002/cne.1039। পিএমআইডি 11406821। 
44. Igawa, Takeshi; Nozawa, Masafumi (২০১৭-০৪-২৫)। "Evolutionary history of the extant amphioxus lineage with shallow-branching diversification" (ইংরেজি ভাষায়): 1157। ডিওআই:10.1038/s41598-017-00786-5। পিএমআইডি 28442709। পিএমসি 5430900 । 
45. Wanninger, Andreas (১১ আগস্ট ২০১৫)। Evolutionary Developmental Biology of Invertebrates 6: Deuterostomia। Springer। পৃষ্ঠা 93–94, 108–109। আইএসবিএন 978-3-7091-1856-6। সংগ্রহের তারিখ ২১ নভেম্বর ২০১৫। 
46. Barnes, M.K.S (৭ জুন ২০১৫)। "Lancelet (Branchiostoma lanceolatum)"। Marine Life Information Network: Biology and Sensitivity Key Information Reviews। সংগ্রহের তারিখ ৭ জানুয়ারি ২০১৮। 
47. Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (১৯৭৭)। The Vertebrate Body। Holt-Saunders International। পৃষ্ঠা 18–21। আইএসবিএন 978-0-03-910284-5। 
48. Walker, Warren F.; Noback, Charles R. (২০২১)। "Muscular system" (ইংরেজি ভাষায়)। ডিওআই:10.1036/1097-8542.440200। 
49. Holland, Nicholas; Somorjai, Ildiko (২০২০)। "Serial blockface SEM suggests that stem cells may participate in adult notochord growth in an invertebrate chordate, the Bahamas lancelet": 22। ডিওআই:10.1186/s13227-020-00167-6 । পিএমআইডি 33088474। পিএমসি 7568382 । 
50. Candiani, Simona; Moronti, Luca (২০১২)। "A neurochemical map of the developing amphioxus nervous system": 59। আইএসএসএন 1471-2202। ডিওআই:10.1186/1471-2202-13-59 । পিএমআইডি 22676056। পিএমসি 3484041 । 
51. Holland, L.Z. (২০১৫)। "The origin and evolution of chordate nervous systems": 20150048। আইএসএসএন 0962-8436। ডিওআই:10.1098/rstb.2015.0048। পিএমআইডি 26554041। পিএমসি 4650125 । 
52. Albuixech-Crespo B, López-Blanch L, Burguera D, Maeso I, Sánchez-Arrones L (২০১৭)। "Molecular regionalization of the developing amphioxus neural tube challenges major partitions of the vertebrate brain": e2001573। ডিওআই:10.1371/journal.pbio.2001573 । পিএমআইডি 28422959। পিএমসি 5396861 । 
53. Nieuwenhuys, Rudolf; ten Donkelaar, Hans J. (১৪ নভেম্বর ২০১৪)। The Central Nervous System of Vertebrates। Springer। পৃষ্ঠা 371। আইএসবিএন 978-3-642-18262-4। সংগ্রহের তারিখ ২৫ নভেম্বর ২০১৫। 
54. Lamb, Trevor D. (২০১৩)। "Evolution of phototransduction, vertebrate photoreceptors and retina": 52–119। আইএসএসএন 1350-9462। ডিওআই:10.1016/j.preteyeres.2013.06.001 । পিএমআইডি 23792002।  |hdl-সংগ্রহ= এর |hdl= প্রয়োজন (সাহায্য)
55. del Pilar Gomez, M.; Anyfgueyra, J. M. (২০০৯)। "Light-transduction in melanopsin-expressing photoreceptors of Amphioxus": 9081–9086। আইএসএসএন 0027-8424। ডিওআই:10.1073/pnas.0900708106 । পিএমআইডি 19451628। পিএমসি 2690026 । 
56. Le Douarin, Nicole Marthe; Dupin, Elisabeth (২৩ নভেম্বর ২০১৩)। Neural Crest Cells: Evolution, development and disease। Academic Press। পৃষ্ঠা 10। আইএসবিএন 978-0-12-404586-6। সংগ্রহের তারিখ ২৫ নভেম্বর ২০১৫। 
57. Wicht, Helmut; Lacalli, Thurston C. (২০০৫)। "The nervous system of amphioxus: Structure, development, and evolutionary significance": 122–150। আইএসএসএন 0008-4301। ডিওআই:10.1139/z04-163। 
58. Vopalensky, P.; Pergner, J. (১৮ সেপ্টেম্বর ২০১২)। "Molecular analysis of the amphioxus frontal eye unravels the evolutionary origin of the retina and pigment cells of the vertebrate eye": 15383–15388। আইএসএসএন 0027-8424। ডিওআই:10.1073/pnas.1207580109 । পিএমআইডি 22949670। পিএমসি 3458357 । 
59. Jankowski, Roger (১৯ মার্চ ২০১৩)। The Evo-Devo Origin of the Nose, Anterior Skull Base and Midface। Springer Science & Business Media। পৃষ্ঠা 152। আইএসবিএন 978-2-8178-0422-4। সংগ্রহের তারিখ ৭ ডিসেম্বর ২০১৫। 
60. Lacalli, T. C. (২৯ মার্চ ১৯৯৬)। "Frontal Eye Circuitry, Rostral Sensory Pathways and Brain Organization in Amphioxus Larvae: Evidence from 3D Reconstructions" (পিডিএফ): 243–263। আইএসএসএন 0962-8436। ডিওআই:10.1098/rstb.1996.0022। ২১ অক্টোবর ২০১৮ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৪ ডিসেম্বর ২০১৫। 
61. Deheyn, Dimitri D.; Kubokawa, Kaoru (২০০৭-১০-০১)। "Endogenous Green Fluorescent Protein (GFP) in Amphioxus": 95–100। আইএসএসএন 0006-3185। জেস্টোর 25066625। ডিওআই:10.2307/25066625। পিএমআইডি 17928516। 
62. Yue, Jia-Xing; Holland, Nicholas D. (২০১৬-০৬-১৭)। "The evolution of genes encoding for green fluorescent proteins: insights from cephalochordates (amphioxus)" (ইংরেজি ভাষায়): 28350। আইএসএসএন 2045-2322। ডিওআই:10.1038/srep28350। পিএমআইডি 27311567। পিএমসি 4911609 । 
63. Shaner, Nathan C.; Lambert, Gerard G. (মে ২০১৩)। "A bright monomeric green fluorescent protein derived from Branchiostoma lanceolatum" (ইংরেজি ভাষায়) (প্রকাশিত হয় ২৪ মার্চ ২০১৩): 407–409। আইএসএসএন 1548-7105। ডিওআই:10.1038/nmeth.2413। পিএমআইডি 23524392। পিএমসি 3811051 । 
64. Kotpal, R.L. (২০০৮–২০০৯)। Modern Text Book of Zoology: Vertebrates (3 সংস্করণ)। Rastogi Publications। পৃষ্ঠা 76। আইএসবিএন 978-81-7133-891-7। 
65. Carvalho, J.E.; F. Lahaye (২০১৭)। "Keeping amphioxus in the laboratory: an update on available husbandry methods": 773–783। ডিওআই:10.1387/ijdb.170192ms । পিএমআইডি 29319123। 
66. Rogers, Lesley J.; Andrew, Richard (২৫ মার্চ ২০০২)। Comparative Vertebrate Lateralization। Cambridge University Press। পৃষ্ঠা 72 ff। আইএসবিএন 978-1-139-43747-9। 
67. Rigon, Francesca; Stach, Thomas (২০১৩)। "Evolutionary diversification of secondary mechanoreceptor cells in tunicata": 112। আইএসএসএন 1471-2148। ডিওআই:10.1186/1471-2148-13-112 । পিএমআইডি 23734698। পিএমসি 3682859 । 
68. Yuan, Shaochun; Ruan, Jie (ফেব্রুয়ারি ২০১৫)। "Amphioxus as a model for investigating evolution of the vertebrate immune system" (পিডিএফ): 297–305। আইএসএসএন 0145-305X। ডিওআই:10.1016/j.dci.2014.05.004। পিএমআইডি 24877655। ২০১৫-১২-২২ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০১৫-১২-১৬। 
69. Yu, Jr-Kai Sky; Lecroisey, Claire (২০১৫)। "Identification, Evolution and Expression of an Insulin-Like Peptide in the Cephalochordate Branchiostoma lanceolatum": e0119461। আইএসএসএন 1932-6203। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0119461 । পিএমআইডি 25774519। পিএমসি 4361685 । 
70. Escriva, Hector; Chao, Yeqing (২০১২)। "A Novel Serpin with Antithrombin-Like Activity in Branchiostoma japonicum: Implications for the Presence of a Primitive Coagulation System": e32392। আইএসএসএন 1932-6203। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0032392 । পিএমআইডি 22427833। পিএমসি 3299649 । 
71. Hopwood, Nick (জানুয়ারি ২০১৫)। "The cult of amphioxus in German Darwinism; or, Our gelatinous ancestors in Naples' blue and balmy bay": 371–393। আইএসএসএন 0391-9714। ডিওআই:10.1007/s40656-014-0034-x। পিএমআইডি 26013195। পিএমসি 4286652 । 
72. de Lussanet, M.H.E.; Osse, J.W.M. (২০১২)। "An ancestral axial twist explains the contralateral forebain and the optic chiasm in vertebrates": 193–216। arXiv:1003.1872 । ডিওআই:10.1163/157075611X617102। 
73. Kinsbourne, M. (২০১৩)। "Somatic twist: a model for the evolution of decussation": 511–515। ডিওআই:10.1037/a0033662। পিএমআইডি 24040928। 
74. Holland, L.Z.; Laudet, V. (সেপ্টেম্বর ২০০৪)। "The chordate amphioxus: an emerging model organism for developmental biology": 2290–2308। আইএসএসএন 1420-682X। ডিওআই:10.1007/s00018-004-4075-2। পিএমআইডি 15378201। পিএমসি 11138525 । 
75. "Amphioxus Branchiostoms lanceolatum"। EMBRC France। সংগ্রহের তারিখ ৭ জানুয়ারি ২০১৮। 
76. Holland, Nicholas; Stokes, M. Dale (১৯৯৮)। "The Lancelet" (ইংরেজি ভাষায়): 552। ডিওআই:10.1511/1998.6.552। 
77. Gewin, V (২০০৫)। "Functional genomics thickens the biological plot": e219। ডিওআই:10.1371/journal.pbio.0030219 । পিএমআইডি 15941356। পিএমসি 1149496 । 
78. Delsuc, Frédéric; Brinkmann, Henner (২০০৬)। "Tunicates and not cephalochordates are the closest living relatives of vertebrates.": 965–8। ওসিএলসি 784007344। ডিওআই:10.1038/nature04336। পিএমআইডি 16495997। 
79. Putnam, N. H.; Butts, T. (জুন ২০০৮)। "The amphioxus genome and the evolution of the chordate karyotype": 1064–1071। আইএসএসএন 0028-0836। ডিওআই:10.1038/nature06967 । পিএমআইডি 18563158। 
80. WoRMS Editorial Board (২০১৩)। "World Register of Marine Species- Cephalochordates species list"। সংগ্রহের তারিখ ২০১৩-১০-২২। 
81. "UNESCO-IOC Register of Marine Organisms (URMO) - Branchiostoma mortonense Kelly, 1966"। 
82. "WoRMS - World Register of Marine Species - Branchiostoma mortonense Kelly, 1966"। 
83. "WoRMS - World Register of Marine Species - Epigonichthys Peters, 1876"। 

আরও পড়া

• Stach, T.G. (২০০৪)। "Cephalochordata (Lancelets)"। Grzimek's Animal Life Encyclopedia (2nd সংস্করণ)। Gale। পৃষ্ঠা 485–493। 
• Stokes, M.D.; Holland, N.D. (১৯৯৮)। "The Lancelet": 552–560। ডিওআই:10.1511/1998.43.799। 

বহিঃসংযোগ

• "Cephalochordata"। U.C. Berkeley। 
• "Branchiostoma japonicum and B. belcheri are Distinct Lancelets (Cephalochordata) in Xiamen Waters in China" – ResearchGate-এর মাধ্যমে। 
• "Error in the genealogy of humans" (সংবাদ বিজ্ঞপ্তি)। University of Bergen। উদ্ধৃতি টেমপ্লেট ইংরেজি প্যারামিটার ব্যবহার করেছে (link)
• "A special issue of Amphioxus research"। ২০১২-০৩-০৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০০৬-০৬-০৮। 
• "A special issue of Amphioxus research"। ২০১২-০৩-০৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০০৬-০৬-০৮। 
• "Amphioxus and the T-box gene" (সংবাদ বিজ্ঞপ্তি)। Washington University in St. Louis। উদ্ধৃতি টেমপ্লেট ইংরেজি প্যারামিটার ব্যবহার করেছে (link)
• ইউটিউবে A movie of the amphioxus embryonic development
• "Scripps scientists discover fluorescence in key marine creature" (সংবাদ বিজ্ঞপ্তি)। U.C. San Diego। ২০১৩-০৫-১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০০৭-১১-০১। উদ্ধৃতি টেমপ্লেট ইংরেজি প্যারামিটার ব্যবহার করেছে (link)
•  
• "Amphioxus: Taxonomy, brief facts, life cycle and embryology"। GeoChemBio। ১০ অক্টোবর ২০১৮ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৬ ফেব্রুয়ারি ২০২৫। 
• View the braFlo1 genome assembly in the UCSC Genome Browser

টেমপ্লেট:Evolution of fish

টেমপ্লেট:Chordata