সিটাগ্লিপটিন

সিটাগ্লিপটিন

রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য
এএইচএফএস/ ড্রাগস.কম	মনোগ্রাফ
মেডলাইনপ্লাস	a606023
লাইসেন্স উপাত্ত	EU ইএমএ: আইএনএন কর্তৃক US এফডিএ: Sitagliptin
গর্ভাবস্থার শ্রেণি
প্রয়োগের স্থান	Oral
এটিসি কোড	A10BH01 (ডাব্লিউএইচও)
আইনি অবস্থা
আইনি অবস্থা	UK: পিওএম (কেবল উপদেশকৃত) US: কেবল ℞
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত
জৈবপ্রাপ্যতা	87%
প্রোটিন বন্ধন	38%
বিপাক	Hepatic (CYP3A4- and CYP2C8-mediated)
বর্জন অর্ধ-জীবন	8 to 14 h[১]
রেচন	Renal (80%)[১]
শনাক্তকারী
আইইউপিএসি নাম (R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine
সিএএস নম্বর	486460-32-6^Y
পাবকেম সিআইডি	4369359
ড্রাগব্যাংক	DB01261^Y
কেমস্পাইডার	3571948^Y
ইউএনআইআই	QFP0P1DV7Z
সিএইচইবিআই	সিএইচইবিআই:40237^Y
সিএইচইএমবিএল	সিএইচইএমবিএল1422^Y
কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ)	DTXSID70197572
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	100.217.948
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য
সংকেত	C16H15F6N5O
মোলার ভর	407.314 g/mol
থ্রিডি মডেল (জেএসমোল)	আন্তঃক্রিয়াশীল চিত্র
এসএমআইএলইএস Fc1cc(c(F)cc1F)C[C@@H](N)CC(=O)N3Cc2nnc(n2CC3)C(F)(F)F
আইএনসিএইচএল InChI=1S/C16H15F6N5O/c17-10-6-12(19)11(18)4-8(10)3-9(23)5-14(28)26-1-2-27-13(7-26)24-25-15(27)16(20,21)22/h4,6,9H,1-3,5,7,23H2/t9-/m1/s1^Y Key:MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N^Y

সিটাগ্লিপটিন (ইংরেজি: Sitagliptin) রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা কমানোর একটি ওষুধ। এটি একটি ব্যতিক্রমী অ্যান্টি-ডায়াবেটিক ওষুধ।^[২] এটি আগে MK-0431 নামে পরিচিত ছিল। এটির প্রস্তুত এবং বাজারজাতকরণের একমাত্র অধিকারী Merck & Co. তারা এটি জানুভিয়া (Januvia) নামে বাজারে ছাড়ে। এটি ২০০৬ সালে FDA দ্বারা গৃহীত হয়। ^[৩]

ফার্মাকোলজি

দেখা যায় যে, গ্লুকোজ সরাসরি রক্তে নিলে যতটা না ইনসুলিন তৈরি হয়, মুখে খেলে তার থেকে তিন গুণ বেশি তৈরি হয়। এর জন্য দায়ী দুটি হরমোন। এদের সংক্ষেপে ইনক্রেটিন বলা হয়। টাইপ ২ ডায়াবেটিসে এই ইনক্রেটিনের পরিমাণ কমে যায়। এক্ষেত্রে ইনক্রেটিনকে ভেঙ্গে ফেলে ডাইপেপটিডিল পেপটাইডেজ ৪ (DPP-4)। সিটাগ্লিপটিন এই DPP-4 কে বাধা দেয়। এটি এর ইনহিবিটর। এটি এর জন্য অনন্য (Selective) ইনহিবিটর। সর্বোপরি, সিটাগ্লিপটিন ইনসুলিন তৈরি করতে অগ্ন্যাশয়কে সহায়তা করে।^[৪]

তথ্যসূত্র ও পাদটীকা

1. Herman GA (২০০৫)। "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of sitagliptin, an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV, in healthy subjects: results from two randomized, double-blind, placebo-controlled studies with single oral doses"। Clin Pharmacol Ther। 78 (6): 675–88। ডিওআই:10.1016/j.clpt.2005.09.002। পিএমআইডি 16338283।  অজানা প্যারামিটার |month= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য); অজানা প্যারামিটার |coauthors= উপেক্ষা করা হয়েছে (|author= ব্যবহারের পরামর্শ দেয়া হচ্ছে) (সাহায্য)
2. http://www.diabetes.co.uk/diabetes-medication/diabetes-and-januvia.html}}^{[স্থায়ীভাবে অকার্যকর সংযোগ]}
3. National Prescribing Service (আগস্ট ২০১০)। "Sitagliptin for Type 2 Diabetes"। ৮ এপ্রিল ২০১২ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২৭ আগস্ট ২০১০। 
4. Gadsby, Roger (২০০৯)। "Efficacy and Safety of Sitagliptin in the Treatment of Type 2 Diabetes"। Clinical Medicine: Therapeutics (1): 53–62। ২৯ মে ২০১১ তারিখে মূল (pdf) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২৫ ডিসেম্বর ২০১২। 

বহিঃসংযোগ

• Official website
• Januvia Prescribing Information Merck & Co.
• Sitagliptin Pharmacokinetics ওয়েব্যাক মেশিনে আর্কাইভকৃত ২৭ জুলাই ২০১১ তারিখে – PubPK
• Merck Announces FDA Acceptance of New Drug Application for JANUVIA - Merck press release.
• The race to get DPP-4 inhibitors to market - Forbes.com
• Merck's March Madness ওয়েব্যাক মেশিনে আর্কাইভকৃত ২০ জানুয়ারি ২০০৮ তারিখে - Forbes.com
• U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Sitagliptin