Institut Wellcome Sanger, prethodni naziv The Sanger Centre i Wellcome Trust Sanger Institute, je neprofitna britanska istraživačka institucija u oblasti genomike i genetike , koja se prvenstveno finansira iz fondacije Wellcome Trust.[1]
Od 2000. godine Institut je proširio svoju misiju na razumijevanje „uloge genetike u zdravlju i bolestima ".[4] Sada zapošljava oko 900 ljudi[5] i fokusitran je na pet glavnih područja istraživanja:
U 1993.,tada 17 zaposlenika Sanger centra preselilo se u privremeni laboratorijski prostor u Hinxton Hallu u Cambridgeireu.[6]
Ova lokacija od 55-acre (220,000 m2) trebala je postati Wellcome Genome Campus, sa sve većom populacijom od oko 1.300 zaposlenih, od kojih približno 900 radi na Institutu Sanger.[7] Genome Campus također uključuje konferencijski centar Wellcome Trust [8] i Evropski institut za bioinformatiku. Veliko proširenje kampusa službeno je otvoreno 2005;[9] u zgrade uselile su nove laboratorije <Centar baze podataka i eminentno osoblje.[10] U diskusiji o imenu centra, Sanger (još živ kada je centar otvoren) rekao je Johnu Sulstonu, direktoru osnivača, da je "bolje da centar bude dobar". Sulston je komentirao: "Volio bih da nisam pitao."[11]
Osoblje za sekvenciranje Instituta Sanger rukuje milionima uzoraka DNK svake sedmice. Institut "kapitalizira vrhunske tehnologije kako bi odgovorio na pitanja na koja nije bilo odgovora rije samo nekoliko godina".[12] Napredak tehnologije omogućava Institutu Sanger da izvrši sekvenciranje genoma pojedinačnih ljudi, kičmenjačkihvrsta i patogena, sve bržim tempom i smanjenjem troškova. Institut ima više od 100 projekata u sekvenciranju patogena.[13] Ishod Instituta Sanger iznosi oko 10 milijardi baza sirovih podataka o sekvencama dnevno.[14]
Bioinformatički Izvori baza podataka jedan su od rezultata istraživačkih programa u kojima je uključen Institut Sanger. Oni čiji je domaćin Institut Sanger uključuju:
Veliki dio istraživanja Instituta Sanger provodi se u partnerstvu sa širom naučnom zajednicom; više od 90 posto istraživačkih radova instituta uključuje saradnju sa drugim organizacijama. [25] Značajne saradnje uključuju:
Institut Sanger otvoren je 1993., tri godine nakon početka rada Projekta ljudskog genoma, i dao je najveći pojedinačni doprinos zlatnoj standardnoj sekvenci ljudskog genoma, objavljenoj 2004. godine.[30] Institut je sarađivao na sekvenci osam od 23 para ljudskih hromosoma: 1, 6, 9, 10, 13, 20, 22 i X).[31] Od objavljivanja ljudskog genoma, istraživanja provedena na Institutu razvila su se dalje od sekvenciranja organizama u različita područja biomedicinskih nauka, uključujući studije o bolestima poput raka, malarije i dijabetesa.
^Harris, T. W.; Baran, J; Bieri, T; Cabunoc, A; Chan, J; Chen, W. J.; Davis, P; Done, J; Grove, C; Howe, K; Kishore, R; Lee, R; Li, Y; Muller, H. M.; Nakamura, C; Ozersky, P; Paulini, M; Raciti, D; Schindelman, G; Tuli, M. A.; Van Auken, K; Wang, D; Wang, X; Williams, G; Wong, J. D.; Yook, K; Schedl, T; Hodgkin, J; Berriman, M; et al. (2014). "Worm Base 2014: New views of curated biology". Nucleic Acids Research. 42 (Database issue): D789–93. doi:10.1093/nar/gkt1063. PMC3965043. PMID24194605.
^ Podaci zasnovani na podacima za 2008. preuzeti sa web stranice SCOPUS -a
^-, -; Gibbs, R. A.; Belmont, J. W.; Hardenbol, P.; Willis, T. D.; Yu, F.; Yang, H.; Ch'Ang, L. Y.; Huang, W.; Liu, B.; Shen, Y.; Tam, P. K. H.; Tsui, L. C.; Waye, M. M. Y.; Wong, J. T. F.; Zeng, C.; Zhang, Q.; Chee, M. S.; Galver, L. M.; Kruglyak, S.; Murray, S. S.; Oliphant, A. R.; Montpetit, A.; Hudson, T. J.; Chagnon, F.; Ferretti, V.; Leboeuf, M.; Phillips, M. S.; Verner, A.; et al. (2003). "The International HapMap Project"(PDF). Nature. 426 (6968): 789–796. Bibcode:2003Natur.426..789G. doi:10.1038/nature02168. hdl:2027.42/62838. PMID14685227. S2CID4387110.CS1 održavanje: numerička imena: authors list (link)