Natrij-fluoroacetat

Natrij-fluoracetat
Općenito
Hemijski spojNatrij-fluoracetat
Druga imenaFratol, spoj 1080
Molekularna formulaC2H2FO2Na
CAS registarski broj62-74-8
Kratki opisbezbojna kristalna čvrsta tvar
Osobine1
Molarna masa100,02 g/mol
Agregatno stanječvrsto
Tačka topljenja200 °C (raspada se)
Rastvorljivostrastvorljiv u vodi
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.

Natrij-fluoracetat (također poznat i kao natrij-monofluoracetat) je so natrija sa fluoracetatnom kiselinom. To je bezbojan, veoma otrovan spoj.

Dobijanje

[uredi | uredi izvor]

Dobija se reakcijom natrij-hidroksida, natrij-karbonata ili natrij-hidrogen karbonata, sa fluoracetatnom kiselinom:

Osobine

[uredi | uredi izvor]

Natrij-fluoracetat je prah bez boje i mirisa, koji je malo rastvorljiv u vodi. Njegova tačka topljenja iznosi oko 200 °C. Otrovan je za miševe (oralno) u dozi od 0,1 mg/kg[1][2]

Rasprostranjenost

[uredi | uredi izvor]

Ova so se može pronaći u preko 40 biljnih vrsta u Australiji, Brazilu i Africi. Naprimjer, ima ga u listovima južnoafričke biljke zvane "Gifblaar" (Dichapetalum cymosum). Odgovorna je za mnogobrojne smrti stoke zbog otrovnosti. Postoje podaci da je već jedan list ove biljke dovoljan da se usmrti ovca.[3]

Smatra se jednim ne tako raširenim fluoroorganskim spojem. U veoma malim količinama moguće ga je dokazati čak i u listovima čaja.[4] Smrtonosna doza za čovjeka iznosi oko 5 do 10 mg/kg tjelesne mase.[5] Manje doze mogu dovesti do oštećenja organa koji imaju veće energetske zahtjeve. (mozak, gonade, srce i pluća)

Reference

[uredi | uredi izvor]
  • Hüter F, Moderne Nagetiervertilgungsmittel u Journal of Pest Science, 23/1950, str.49–51.
  • Goh CS, et.al., Sodium monofluoroacetate (Compound 1080) poisoning in dogs., u Aust Vet J., 83/2005, str.474–479, PMID 16119418

Reference

[uredi | uredi izvor]
  1. ^ Yakkyoku u Pharmacy, 28/1977, str.329–39. (jp)
  2. ^ Ward JC, Rodent control with 1080, ANTU, and other war-developed toxic agents., u Am. J. Public Health Nations Health, 36/1946, str.1427–31.
  3. ^ ETH Zürich; Brauckmann B, Eingefügtes Fluor führt zu ganz neuen Substanzeigenschaften (de)
  4. ^ Vartiainen T, Kauranen P , The determination of traces of fluoroacetic acid by extractive alkylation, pentafluorobenzylation and capillary gas chromatography-mass spectrometry. u Anal. Chim. Acta 157/1984, str.91–97
  5. ^ "Fluoridealert.org - Sodium fluoroacetate (en)". Arhivirano s originala, 20. 9. 2013. Pristupljeno 23. 3. 2008.