Nedostatak adenozin-deaminaze (Nedostak ADA) (ADA-SCID) | |
---|---|
Klasifikacija i vanjski resursi | |
ICD-10 | D81.3 |
ICD-9 | 279.2 |
OMIM | 102700 |
DiseasesDB | 260 |
GeneReviews | Nedostatak adenozin-deaminaze |
Nedostatak adenozin-deaminaze ( Nedostatak ADA) je metabolički poremećaj koji uzrokuje imunodeficijenciju. Uzrokovan je mutacijama u genu ADA. Čini oko 10–15% svih slučajeva autosomnih recesivni oblika teške kombinirane imunodeficijencije (SCID) među populacijama koje nisu inbredirane.[1]
Nedostatak ADA može biti prisutan kod novorođenčeta, djetinjstvu, adolescenciji ili odrasloj dobi. Starost pojave i težina povezane su sa nekih 29 poznatih genotipova povezanih sa poremećajem.[2] Javlja se u manje od 1/100.000 živorođenih širom svijeta.
Glavni simptomi nedostatka ADA su upala pluća, hronični proljev i rašireni kožni osip. Oboljela djeca također rastu mnogo sporije od zdrave djece, a neka imaju zaostatak u razvoju. Većini osoba s nedostatkom ADA dijagnosticiran je SCID u prvih šest mjeseci života. Zabilježena je povezanost sa nodoznim poliarteritisom.[3]
Enzim adenozin-deaminaza kodiran je genom ADA na hromosomu 20.[1] Nedostatak ADA nasljeđuje se na autosomno recesivni način. To znači da se oštećeni gen odgovoran za poremećaj nalazi na autosomu (hromosomu 20) i potrebne su dvije kopije oštećenog gena (po jedna naslijeđena od svakog roditelja) da bi se rodilo potomak s poremećajem . Roditelji osobe s autosomno recesivnim poremećajem nose po jednu kopiju oštećenog gena, ali obično nemaju nikakve znakove ili simptome poremećaja.
Dob pojave i težina povezane su sa nekih 29 poznatih genotipova povezanih sa poremećajem.[4]
Nedostatak ADA nastaje zbog nedostatka enzimA adenozin-deaminaza. Ovaj nedostatak rezultira akumulacijom dezoksiadenozina,[5] što zauzvrat izaziva:
Budući da se T-ćelije podvrgavaju proliferaciji i razvoju u timusu, pogođene osobe obično imaju mali, nerazvijeni timus.[6] Kao rezultat, imunski sistem je ozbiljno ugrožen ili potpuno nedostaje.
Dijagnoza se zasniva na kliničkim karakteristikama, uz istovremeno smanjenje nivoa adenozin deaminaze u krvi u prilog dijagnozi.
Tretmani uključuju:
U septembru 1990. godine, dr. William French Anderson sproveo je prvu gensku terapiju protiv ove bolesti na četvorogodišnjoj djevojčici Ashanti DeSilva u National Institutes of Health , Bethesda, Maryland, SAD.[8]
U aprilu 2016. godine Odbor za medicinske proizvode za ljudsku upotrebu Evropske agencije za lijekove odobrio je i preporučio za odobrenje matičnu ćeliju za gensku terapiju zvanu Strimvelis, za djecu sa ADA-SCID za koje nije dostupan odgovarajući davatelj koštane srži.[9][10]
Nedostatak ADA otkrila je 1972. godine Eloise Giblett, profesorica na Univerzitetu u Washingtonu.[11] ADA gen korišten je kao marker za transplantaciju koštane srži. Giblett je otkrio nedostatak ADA aktivnosti u imunokompromitovanom kandidatu za transplantaciju. Nakon otkrivanja drugog slučaja nedostatka ADA u imunokompromitovanog pacijenta, nedostatak ADA prepoznat je kao prvi poremećaj imunodeficijencije.[12]
<ref>
;
nije naveden tekst za reference s imenom : 0
Šablon:Imunski poremećaji Šablon:Metabolička patologija purina, pirimidina, porfirina i bilirubina