2,2,2-Trifluoroetanol
 |
Aquest article o secció no cita les fonts o necessita més referències per a la seva verificabilitat. |
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 100,014 Da |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₂H₃F₃O |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| PKa | 12,37 (a 25 ℃) |
| Punt de fusió | −44 ℃ |
| Perill | |
| Potencial d'escalfament global | 24 |
| NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () | |
El 2,2,2-trifluoroetanol és el compost orgànic amb la fórmula CF₃CH₂OH. També conegut com a TFE o alcohol trifluoroetílic, aquest líquid incolor i miscible amb aigua té una olor que recorda l'etanol. A causa de l'electronegativitat del grup trifluorometil, aquest alcohol presenta un caràcter àcid més fort en comparació amb l'etanol.
Propietats
[modifica]El 2,2,2-trifluoroetanol s'utilitza com a dissolvent especialitzat en química orgànica. Les oxidacions de compostos de sofre utilitzant peròxid d'hidrogen es realitzen eficaçment en 2,2,2-trifuoroetanol.
Inhibeix competitivament l'alcohol deshidrogenasa, per exemple.
El 2,2,2-trifluoroetanol forma complexos amb bases de Lewis com el THF o la piridina mitjançant enllaços d'hidrogen, produint aductes 1:1. Es classifica com un àcid de Lewis dur i les seves propietats acceptores es discuteixen en el model ECW que produeix EA = 2,07 i CA = 1,06.
Preparació
[modifica]El 2,2,2-trifluoroetanol es produeix industrialment per hidrogenació o la reducció d'hidrur de derivats de l'àcid trifluoroacètic, com els èsters o el clorur d'acil.
El 2,2,2-trifluoroetanol també es pot preparar per hidrogenòlisi de compostos de fórmula genèrica CF₃-CHOH-OR (on R és hidrogen o un grup alquil que conté d'un a vuit àtoms de carboni), en presència d'un catalitzador que conté pal·ladi dipositat sobre carbó activat. Com a co-catalitzador d'aquesta conversió, s'utilitzen habitualment amines alifàtiques terciàries com la trietilamina.
Usos
[modifica]El 2,2,2-trifluoroetanol serveix com a dissolvent i matèria primera en química orgànica i biologia. El TFE és un dissolvent d'elecció per a les oxidacions de sulfurs mediades per peròxid d'hidrogen. El 2,2,2-trifluoroetanol actua com a desnaturalitzant de proteïnes. S'utilitza en la fabricació de determinats productes farmacèutics i substàncies farmacèutiques. El fluròmer del fàrmac, que és el 2,2,2-trifluoro-1-viniloxietà, és l'èter vinílic del trifluoretanol. És un dissolvent eficaç per a pèptids i proteïnes, i s'utilitza per a estudis de plegament de proteïnes basats en RMN i en la fabricació de niló. Com a font del grup trifluorometil, s'utilitza en diverses reaccions orgàniques, per exemple en la modificació de Still-Gennari de la reacció de Horner-Wadsworth-Emmons (HWE).[1] El 2,2,2-trifluoroetil vinil èter, un fàrmac inhalat introduït clínicament amb el nom comercial Fluoromar, presenta un vinil èter de trifluoretanol. Aquesta espècie es va preparar mitjançant la reacció de 2,2,2-trifluoroetanol amb acetilè.
Toxicitat
[modifica]El trifluoroetanol es classifica com a tòxic per a la sang, el sistema reproductor, la bufeta, el cervell, les vies respiratòries superiors i els ulls. Les investigacions han demostrat que és un tòxic testicular en rates i gossos.
Referències
[modifica]- ↑ «2,2,2-Trifluoroetanol, + 99 %, Thermo Scientific Chemicals | Fisher Scientific». [Consulta: 5 març 2023].