Amiloïdosi cardíaca

Plantilla:Infotaula malaltiaAmiloïdosi cardíaca
La micrografia mostra l'amiloide (material rosa esponjós extracel·lular, apareix en rosa més clar en comparança amb les fibres musculars.)
Tipusamiloïdosi i cardiopatia Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
MedlinePlus000193 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine1967220 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0268407 Modifica el valor a Wikidata

L'amiloïdosi cardíaca és una subcategoria d'amiloïdosi on es diposita la proteïna amiloide al múscul cardíac i als teixits circumdants. L'amiloide, una proteïna mal plegada i insoluble, pot convertir-se en un dipòsit a les aurícules, vàlvules o ventricles del cor. Aquests dipòsits poden provocar un engrossiment de diferents seccions del cor, donant lloc a una disminució de la funció cardíaca.[1] La disminució general de la funció cardíaca condueix a una gran quantitat de símptomes.[2] Aquesta malaltia multisistèmica sovint es diagnostica malament, a vegades després de la mort durant l'autòpsia. No obstant això, els avenços recents de les tecnologies han augmentat el diagnòstic de la malaltia. L'amiloïdosi cardíaca té múltiples subtipus, com ara la de cadena lleugera, la familiar i la senil.[3] Un dels tipus més estudiats és l'amiloïdosi cardíaca de cadena lleugera.[2] El pronòstic depèn de l'extensió dels dipòsits al cos i del tipus d'amiloïdosi.[4] S'estan investigant activament nous mètodes de tractament pel que fa al tractament de la insuficiència cardíaca i pels problemes específics de l'amiloïdosi cardíaca.[5][6]

Referències

[modifica]
  1. ↑ «Cardiac amyloidosis: A comprehensive review» (en anglès). Cor et Vasa, 55, 1, 01-02-2013, pàg. e60–e75. DOI: 10.1016/j.crvasa.2012.11.018. ISSN: 0010-8650.
  2. ↑ 2,0 2,1 «Updates in Cardiac Amyloidosis: A Review» (en anglès). Journal of the American Heart Association, 1, 2, 24-04-2012, pàg. e000364. DOI: 10.1161/JAHA.111.000364. ISSN: 2047-9980. PMC: 3487372. PMID: 23130126.
  3. ↑ «AL (Light-Chain) Cardiac Amyloidosis: A Review of Diagnosis and Therapy» (en anglès). Journal of the American College of Cardiology, 68, 12, 20-09-2016, pàg. 1323–1341. DOI: 10.1016/j.jacc.2016.06.053. ISSN: 0735-1097. PMID: 27634125.
  4. ↑ «Cardiac Amyloidosis: An Updated Review With Emphasis on Diagnosis and Future Directions» (en anglès). Current Problems in Cardiology, 43, 1, 01-01-2018, pàg. 10–34. DOI: 10.1016/j.cpcardiol.2017.04.003. ISSN: 0146-2806. PMID: 29173805.
  5. ↑ «Cardiac amyloidosis: An update on pathophysiology, diagnosis, and treatment». Trends in Cardiovascular Medicine, 28, 1, 1-2018, pàg. 10–21. DOI: 10.1016/j.tcm.2017.07.004. ISSN: 1873-2615. PMC: 5741539. PMID: 28739313.
  6. ↑ «Cardiac amyloidosis: An underdiagnosed/underappreciated disease». European Journal of Internal Medicine, 67, 9-2019, pàg. 1–13. DOI: 10.1016/j.ejim.2019.07.022. ISSN: 0953-6205. PMID: 31375251.