![]() | |
Tipus | anèmia aplàstica i malaltia ![]() |
---|---|
Especialitat | hematologia ![]() |
Patogènesi | |
Associació genètica | ALAS2 (en) ![]() ![]() |
Causa de | eritropoesi ineficaç ![]() |
Classificació | |
CIM-11 | 3A72 ![]() |
CIM-10 | D64.0-D64.3 |
CIM-9 | 285.0 |
Recursos externs | |
Enciclopèdia Catalana | 0142391 ![]() |
OMIM | 301310 206000 300751 |
DiseasesDB | 12110 |
MeSH | D000756 ![]() |
Orphanet | 1047 ![]() |
UMLS CUI | C0002896 ![]() |
DOID | DOID:8955 ![]() |
L'anèmia sideroblàstica és una anèmia en què la medul·la òssia produeix sideroblastes en anell. Generalment forma part de la síndrome mielodisplàstica,[1] que pot derivar a neoplàsies hematològiques (especialment a un leucèmia aguda mieloide). L'organisme té ferro però no el pot incorporar a l'hemoglobina.
Els sideroblastes són eritròcits nucleats amb grànuls de ferro al seu citoplasma.[2]
Les anèmies sideroblàstiques poden ser:
Els símptomes d'aquesta anèmia inclouen: pell pàl·lida, fatiga, malalties del cor, dany al fetge i la insuficiència renal que pot ser el resultat de l'acumulació de ferro en aquests òrgans.[4]