Dades clíniques | |
---|---|
Grup farmacològic | alcaloide |
Dades químiques i físiques | |
Fórmula | C20H16N2O4 |
Massa molecular | 348,111 Da |
Identificadors | |
Número CAS | 7689-03-4 |
PubChem (SID) | 24360 |
DrugBank | DB04690 |
ChemSpider | 22775 |
UNII | XT3Z54Z28A |
KEGG | C01897 |
ChEBI | 27656 |
ChEMBL | CHEMBL65 |
PDB ligand ID | EHD |
AEPQ | 100.113.172 |
La camptotecina (CPT) és un inhibidor de la topoisomerasa tipus I. Va ser descobert el 1966 per M. E. Wall i M. C. Wani en un cribratge sistemàtic de productes naturals per a antineoplàstics. Va ser aïllat de l'escorça i la tija de Camptotheca acuminata, un arbre originari de la Xina utilitzat com a tractament contra el càncer en la medicina tradicional xinesa.[1] La CPT va mostrar una notable activitat anticancerosa en assajos clínics previs. Té una baixa solubilitat, s'han desenvolupat nombroses síntesis de camptotecina[2][3][4] i diversos derivats per augmentar els beneficis del producte químic, amb bons resultats. Dues anàlogues de la CPT han estat aprovades i s'utilitzen avui en dia en la quimioteràpia contra el càncer,[5] topotecan i irinotecan.[6][7]