Displàsia epifisària múltiple
  | |
| Tipus | osteocondrodisplàsia |
|---|---|
| Especialitat | genètica mèdica |
| Clínica | |
| Símptomes | artràlgia |
| Patogènesi | |
| Associació genètica | COL9A2 (en)  , COL9A3 (en) i COL9A1 (en) |
| Classificació | |
| CIM-11 | LD24.61 |
| CIM-10 | Q77.3 |
| CIM-9 | 756.56 |
| Recursos externs | |
| OMIM | 226900 |
| DiseasesDB | 30716 |
| eMedicine | 1259038 |
| GeneReviews | Panoramica i Panoramica |
| Orphanet | 251 i 166002 |
| UMLS CUI | C0026760 |
| DOID | DOID:12721 |
La displàsia epifisària múltiple es una malaltia genètica degenerativa que afecta el creixement i la remodelació dels ossos. És considerada una malaltia rara per la seva baixa prevalença.
De moment no te cura i el seu tractament és pal·liatiu del dolor.