TC mostrant un emfisema ampul·lar i destacant-hi unes bul·les al pulmó dret. | |
Tipus | malaltia respiratòria, emfisema i malaltia pulmonar obstructiva crònica |
---|---|
Especialitat | pneumologia |
Clínica-tractament | |
Medicació | |
Patogènesi | |
Associació genètica | BICD1 (en) i ADARB2 (en) |
Causat per | fumar |
Classificació | |
CIM-11 | CA21 |
CIM-10 | J43 |
CIM-9 | 492.8 |
CIAP | R95 |
Recursos externs | |
Enciclopèdia Catalana | 0228733 |
OMIM | 130700 |
DiseasesDB | 4190 |
MedlinePlus | 000136 |
eMedicine | 298283 |
MeSH | D011656 |
UMLS CUI | C0034067 i C0029607 |
DOID | DOID:9675 |
L'emfisema pulmonar és una malaltia pulmonar que malmet els sacs aeris (alvèols), provocant que els pulmons siguin menys capaços d'expandir-se i de contraure's a causa d'una pèrdua d'elasticitat. Els alvèols no poden contraure's completament i, per tant, són incapaços d'omplir-se d'aire fresc i brindar una deguda ventilació. L'emfisema és més sovint causat pel consum de tabac i l'exposició a llarg termini a la contaminació atmosfèrica.
L'emfisema es pot classificar en tipus primari i secundari. No obstant això, és més comunament classificat per la ubicació en panacinar i centroacinar,[1] o centrolobel·lar i panlobel·lar).[2]
Altres tipus inclouen l'emfisema acinar distal i l'emfisema irregular.[1] Un tipus especial és l'emfisema lobar congènit.
La majoria dels casos d'emfisema són causats pel tabaquisme. Els casos d'emfisema que són causats per altres etiologies es coneixen com a emfisema secundari.
En casos rars, l'emfisema es desenvolupa a causa d'una mutació genètica que condueix a la deficiència d'alfa-1-antitripsina.