![]() | |
Malaltia objecte | crisi convulsiva tonicoclònica, epidermòlisi ampul·lar, epilèpsia del lòbul temporal i epilèpsia ![]() |
---|---|
Dades clíniques | |
Risc per l'embaràs | categoria D per a l'embaràs a Austràlia i categoria D per a l'embaràs als EUA ![]() |
Grup farmacològic | compost químic ![]() |
Codi ATC | N03AB02 ![]() |
Dades químiques i físiques | |
Fórmula | C15H12N2O2 ![]() |
Massa molecular | 252,089878 Da ![]() |
Punt de fusió | 296 ℃ ![]() |
Identificadors | |
Número CAS | 57-41-0 ![]() |
PubChem (SID) | 1775 i 146015336 ![]() |
IUPHAR/BPS | 2624 ![]() |
DrugBank | DB00252 ![]() |
ChemSpider | 1710 ![]() |
UNII | 6158TKW0C5 ![]() |
KEGG | C07443 i D00512 ![]() |
ChEBI | 8107 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL16 ![]() |
AEPQ | 100.000.298 |
La fenitoïna és un medicament anticonvulsiu.[1] És útil per evitar les convulsions tònico-clòniques i la convulsió parcial, però no per la crisi d'absència.[1] La forma intravenosa s'usa per status epilepticus que no millora amb les benzodiazepines.[1] Es pot usar per certes arrítmies cardíaques o el dolor neuropàtic.[1] Els efectes secundaris comuns inclouen nàusea, dolor abdominal, pèrdua de la gana, mala coordinació increment del creixement del cabell i ampliació de les genives.[1]
La fenitoïna va ser sintetitzada l'any 1908 per Heinrich Biltz i trobat útil per a les convulsions el 1936.[2][3]