Glaucoma congènit
| Tipus | primary glaucoma (en)  , alteració genètica, glaucoma i malaltia monogènica  |
|---|---|
| Especialitat | oftalmologia |
| Classificació | |
| CIM-11 | 9C61.40 |
| CIM-10 | Q15.0 |
| CIM-9 | 743.44 |
| Recursos externs | |
| OMIM | 613085 i 613086 |
| DiseasesDB | 1778 |
| eMedicine | 1206081 |
| Orphanet | 98976 |
| UMLS CUI | C1533041 |
| DOID | DOID:0050593 |
El glaucoma congènit és un trastorn poc comú, generalment bilateral (pot ser unilateral), de vegades asimètric, a causa de la persistència d'una membrana embrionària (Barkan) responsable de l'obstrucció de l'angle iridocorneal (en la cambra anterior).
Diagnòstic
[modifica]Els signes clínics de glaucoma congènit es poden detectar en la primera setmana de vida, de manera que el diagnòstic és sovint intuït pel pediatre o ginecòleg, per la presència de:
- Fotofòbia
- Llagrimeig clar
- Megalocòrnia, corresponent a un augment del diàmetre de la còrnia.
De fet, amb l'augment de la PIO, l'ull del nadó es deforma fins a una buftàlmia (aparença d'ull de bou).
El diagnòstic serà donat després d'un examen sota anestèsia general, amb el microscopi. Es pot confirmar per una PIO elevada (> 21 mmHg), un augment en el diàmetre de la còrnia (> 12 mm) i una atròfia del nervi òptic.
Tractament
[modifica]El tractament del glaucoma congènit és només quirúrgic i hauria de realitzar al més aviat possible.