Hepatocarcinoma

Plantilla:Infotaula malaltiaHepatocarcinoma
modifica
Tipuscarcinoma de fetge i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitatoncologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
Símptomeshepatomegàlia, pèrdua de pes, dolor abdominal, suor i icterícia Modifica el valor a Wikidata
 Medicació
ginsenoside Rg3 (en) Tradueix, sorafenib i Y-90 microshperes in the treatment of unresectable hepatocellular carcinoma (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Patogènesi
Associació genèticaSTAT4 (en) Tradueix, GRIK1 i C2 (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-112C12.02 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10C22.0 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9155 Modifica el valor a Wikidata
CIM-O8170/3 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
Enciclopèdia Catalana0268910 Modifica el valor a Wikidata
OMIM114550 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB7547 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus000280 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine278354 Modifica el valor a Wikidata
NCIliver Modifica el valor a Wikidata
MeSHD006528 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet210159 i 88673 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC1862761, C2239176 i C1867955 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:684 Modifica el valor a Wikidata

El carcinoma hepatocel·lular (CHC) o hepatocarcinoma és el tipus de càncer de fetge primari més freqüent en adults i actualment és la causa de mort més freqüent en persones amb cirrosi.[1][2] CHC és la tercera causa de mort per càncer en l'àmbit mundial.[3]

Es produeix en el context de la inflamació hepàtica crònica i està més estretament relacionat amb la infecció crònica per hepatitis vírica (hepatitis B o C) o l'exposició a toxines com l'alcohol, l'aflatoxina o els alcaloides de pirrolizidina.[2] Algunes malalties, com l'hemocromatosi i la deficiència d'alfa 1-antitripsina, augmenten notablement el risc de desenvolupar un CHC.[4] La síndrome metabòlica i l'EHNA també es reconeixen cada vegada més com a factors de risc per al CHC.[5]

Com passa amb qualsevol càncer, el tractament i el pronòstic de l'CHC varien en funció de les característiques específiques de la histologia del tumor, de la mida, de l'extensió del càncer i de la salut general.

La gran majoria de CHC i la taxa de supervivència més baixa després del tractament es produeix a Àsia i l'Àfrica subsahariana, en països on la infecció per hepatitis B és endèmica i molts s'infecten des del naixement. La incidència de CHC als Estats Units i altres països en desenvolupament augmenta a causa d'un augment de les infeccions pel virus de l'hepatitis C. És més de quatre vegades més freqüent en homes que en dones, per motius desconeguts.[5]

Referències

[modifica]
  1. ↑ «Hepatocellular carcinoma». The Lancet, 379, 9822, 2012, pàg. 1245–1255. DOI: 10.1016/S0140-6736(11)61347-0. PMID: 22353262.
  2. ↑ 2,0 2,1 El-Serag, HB «Hepatocellular Carcinoma». N Engl J Med, 365, 12, 2011, pàg. 1118-27. DOI: 10.1056/NEJMra1001683.
  3. ↑ «Global Cancer Observatory».
  4. ↑ G Fattovich, T Stroffolini, I Zagni, F Donato «Hepatocellular carcinoma in cirrhosis: incidence and risk factors». Gastroenterology, 127, 5 Suppl 1, 2004, pàg. 35-50. DOI: 10.1053/j.gastro.2004.09.014. PMID: 15508101 [Consulta: 27 setembre 2024].
  5. ↑ 5,0 5,1 Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease. 9th. Saunders, 2015, p. 870–873. ISBN 978-1455726134.