Hidroquinona

Infotaula de compost químicHidroquinona

Modifica el valor a Wikidata
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular110,037 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
llepassa, col, Coffea arabica, blat xeixa, milfulles, Ipomopsis aggregata, Glycosmis citrifolia, Glycosmis parviflora, Gastrodia elata, Aesculus californica, Agaricus hondensis, Antennaria microphylla, Arctostaphylos columbiana, Citrus grandis, Citrus nobilis, mandariner, Crotalaria sessiliflora, Nageia wallichiana, Eriosema tuberosum, Hernandia ovigera, Murraya euchrestifolia, Onobrychis kachetica, Onobrychis meschetica, Onobrychis radiata, marduix, Phagnalon rupestre, Pyrus bourgaeana, Rhodiola sacra, Salvia rhyacophila, Salvia yosgadensis, Spiranthes sinensis, Vernonanthura montevidensis, escheríchia coli, Cullen corylifolia, Cullen corylifolium, Afraegle paniculata, Euphorbia tithymaloides, Protea repens, Pyrus pashia, Onobrychis michauxii, Podocarpus salignus, Dysidea, boixerola, Adina trichotoma, Citrus × deliciosa, Dactylorhiza hatagirea, Houttuynia cordata, Lespedeza cyrtobotrya, Spiranthes vernalis, Aranja grossa, Hernandia guianensis i Perera europea Modifica el valor a Wikidata
Rolinhibidor enzimàtic, mutagen, antioxidant i radiation protection agent (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₆H₆O₂ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
C1=CC(=CC=C1O)O Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat1,33 g/cm³ (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Solubilitat7 g/100 g (aigua, 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió170 °C
172 °C
171 °C
172,3 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició285 °C (a 760 Torr)
287 °C
286 °C (a 101,325 kPa) Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor0 mmHg (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps2 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica) Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició sostre2 mg/m³ (cap valor) Modifica el valor a Wikidata
Punt d'inflamabilitat329 °F Modifica el valor a Wikidata
IDLH50 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata
Altres
pols combustible Modifica el valor a Wikidata

La Hidroquinona, també dita benzè-1,4-diol o quinol, és un compost orgànic aromàtic que és un tipus de fenol, té la fórmula química C₆H₄(OH)₂. La seva estructura química, té dos grups hidroxils enllaçats covalentment amb un anell de benzè en posició de subsitucions orto, meta, i para. És un sòlid blanc granular. Les hidroquinones en són els seus derivats.

Producció

[modifica]

La hidroquinona es produeix industrialment per tres rutes dues de les quals són les dominants.[1] La ruta més usada implica la dialquilació de benzè amb propè per donar 1,4-diisopropilbenzè.

Redox

[modifica]

La Hidroquinona experimenta oxidació donant benzoquinona. Aquest procés es pot revertir. Alguns derivats d'hidroquinones presents de manera natural tenen aquesta mena de reacció, per exemple essent coenzim Q.

Aminació

[modifica]

Una reacció important converteix la hidroquinona en derivats mono- i diamino. El metilaminofenol, usat en fotografia es fa d'aquesta manera:[1]

C₆H₄(OH)₂ + CH₃NH₂ → C₆H₄(OH)(N(H)CH₃) + H₂O

Similarment en la indústria de la goma com a agent antiozó des de l'anilina:

C₆H₄(OH)₂ + 2 C₆H₅NH₂ → C₆H₄(N(H)CH₆H₅)₂ + 2 H₂O

Usos

[modifica]

En té molts. Principalment associada a la seva acció com a agent reductor soluble en aigua. Redueix els halids de plata a plata.

Referències

[modifica]
  1. ↑ 1,0 1,1 Phillip M. Hudnall "Hydroquinone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. 2005 Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a13_499

Enllaços externs

[modifica]
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Hidroquinona