Presentació lleu d'una ictiosi vulgar. Pell del panxell. | |
Tipus | malaltia autosòmica dominant i ictiosi |
---|---|
Especialitat | genètica mèdica |
Clínica-tractament | |
Medicació | |
Patogènesi | |
Associació genètica | Filaggrina |
Classificació | |
CIM-11 | EC20.00 |
CIM-10 | Q80.0 |
CIM-9 | 757.1 |
Recursos externs | |
OMIM | 146700 i 146700 |
DiseasesDB | 6647 |
MedlinePlus | 001451 |
eMedicine | 1112753 |
MeSH | D016112 |
Orphanet | 462 |
UMLS CUI | C0079584, C0079584 i C0079584 |
DOID | DOID:1702 |
La ictiosis vulgar (també coneguda com a ictiosi autosòmica dominant[1] i ictiosi simple per la forma lleu[2][1]) és un trastorn de la pell que causa una pell seca i escamosa. És la forma més comuna d'ictiosi,[3]:486 que afecta al voltant d'1 de cada 250 persones.[4] Per aquest motiu es coneix com a ictiosi comuna. Sol ser una malaltia hereditària autosòmica dominant (sovint associada amb filagrina), encara que existeix una rara versió no hereditària anomenada ictiosi adquirida.[5]:560
Els símptomes de la forma hereditària d'ictiosi vulgar no solen estar presents al néixer, però generalment es desenvolupen entre els tres mesos i els cinc anys d'edat.[6][7] Els símptomes sovint milloraran amb l'edat, tot i que poden tornar a ser més greus. a la vellesa.[8]