![]() | |
Tipus | trastorn encefàlic, malformation of cortical development, Group I (en) ![]() ![]() |
---|---|
Especialitat | genètica mèdica ![]() |
Patogènesi | |
Localització | cervell ![]() |
Associació genètica | DIAPH1 (en) ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Causat per | infecció del virus del Zika ![]() |
Classificació | |
CIM-11 | LA05.0 ![]() |
CIM-10 | Q02 |
CIM-9 | 742.1 |
CIAP | N85 ![]() |
Recursos externs | |
Enciclopèdia Catalana | 0123481 ![]() |
OMIM | 251200 |
DiseasesDB | 22629 |
MedlinePlus | 003272 |
MeSH | D008831 ![]() |
UMLS CUI | C0025958, C0424688 i C3853041 ![]() |
DOID | DOID:10907 ![]() |
La microcefàlia és un trastorn neurològic en el qual la circumferència del cap és més petita que la mitjana per a l'edat i el sexe de l'infant.[1][2] La microcefàlia pot ser congènita o pot ocórrer en els primers anys de vida. El trastorn pot provenir d'una àmplia varietat de condicions que provoquen un creixement anormal del cervell o de síndromes relacionats amb anormalitats cromosòmiques.[3]
Les persones amb microcefàlia neixen amb un cap de mida normal o reduïda.[4] Posteriorment, el cap deixa de créixer mentre que la cara continua desenvolupant normalment, el que produeix un aspecte amb el cap petit, la cara gran, un front en retrocés i un cuir cabellut tou i sovint arrugat.