![]() ![]() | |
Tipus | malaltia autosòmica dominant, malaltia del pèl i isolated genetic hair shaft abnormality (en) ![]() ![]() |
---|---|
Especialitat | genètica mèdica ![]() |
Patogènesi | |
Associació genètica | KRT86 (en) ![]() ![]() ![]() ![]() |
Classificació | |
CIM-10 | Q84.1 ![]() |
CIM-9 | 757.4 ![]() |
Recursos externs | |
OMIM | 252200 i 158000 ![]() |
DiseasesDB | 29592 ![]() |
eMedicine | 1118500 ![]() |
MeSH | D056734 ![]() |
Orphanet | 573 ![]() |
UMLS CUI | C0546966 ![]() |
DOID | DOID:0050472 ![]() |
Monilethrix [1] és una malaltia rara autosòmica dominant del pèl que dona com a resultat que els pèls siguin fràgils, curts i trencats.[2][3] Prové de la paraula llatina per collaret (monile) i de la paraula grega per a pèl (thrix).[4]
La presentació pot ser d'alopècia (calvície). Els individus varien en gravetat dels símptomes. També es poden observar deformitats de les ungles, així com queratosi fol·licular pilosa i hiperqueratosi fol·licular.
Les causes són les mutacions que afecten els gens KRTHB1 (KRT81), KRTHB3 (KRT83) o KRTHB6 (KRT86) que codifiquen les queratines de còrtex capil·lar de tipus II.[5] El trastorn s'hereta d'una manera autosòmica dominant.[2] Això significa que el gen defectuós responsable del trastorn es troba en un autosoma i només una còpia del gen és suficient per causar el trastorn, quan s'hereta d'un progenitor que té el trastorn.
Es pot diagnosticar amb una tricolòpia.[6][7]